BTK
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la BTK, une enzyme cruciale impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et la régulation de l'angiogenèse. La BTK joue un rôle significatif dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, en particulier dans les malignités hématologiques. En inhibant la BTK, ces composés peuvent perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui les rend précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de la BTK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
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Ibrutinib-d5
CAS :Ibrutinib D5 is a deuterium-labeled Ibrutinib. Ibrutinib is an irreversible Btk inhibitor.Formule :C25H24N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.53CP-547632
CAS :CP-547632 is an oral ATP-competitive inhibitor of VEGFR-2/FGF kinase with IC50s of 11/9 nM, highly selective, has antitumor activity.Formule :C20H24BrF2N5O3SDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.4JAK3/BTK-IN-6
CAS :JAK3/BTK-IN-6: potent BTK (0.6 nM) & JAK3 (0.4 nM) inhibitor, stable in human liver, for blood/immune research.Formule :C21H17BF3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.2BI-1622
CAS :BI-1622, an oral HER2 inhibitor, IC50: 7 nM, >25x selectivity over EGFR, shows effective in vivo antitumor activity.Formule :C26H24N10O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.53BLK-IN-2
CAS :<p>BLK-IN-2为一种高效、选择性且不可逆的B-淋巴酪氨酸激酶(BLK)抑制剂，具有5.9 nM的IC50值。该化合物亦能抑制BTK，其IC50值为202.0 nM。BLK-IN-2在多种淋巴瘤细胞中展现出显著的抗增殖作用。</p>Formule :C39H41N9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :683.8BTK-IN-23
CAS :BTK-IN-23: BTK inhibitor, IC50=12.8 nM; also blocks BLX (35.6 nM), BMX (5.7 nM); better selectivity than Ibrutinib.Formule :C27H28N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.55BLK-IN-1
CAS :BLK-IN-1 selectively blocks BLK and BTK with IC50s of 18.8 and 20.5 nM, used in cancer research.Formule :C29H23F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.53GDC-0834 Racemate
CAS :GDC-0834 Racemate is the racemate form of GDC-0834, which is an effective and selective BTK inhibitorFormule :C33H36N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.74SJF620
CAS :SJF620 is a potent degrader of PROTAC BTK(DC50 : 7.9 nM).Formule :C41H44N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.84PF-06465469
CAS :PF-06465469, a covalent ITK and BTK inhibitor (IC₅₀ = 2 nM), suppresses CXCL12-mediated migration and decreases PD-1/LAG-3 for leukemia and lymphoma research.Formule :C30H33N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.63BTK-IN-22
CAS :BTK-IN-22 is a selective BTK inhibitor with IC50 of 0.9 nM; also targets BLX, BMX (IC50s: 1.4, 1.2 nM); better selectivity than Ibrutinib.Formule :C26H26N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.52GDC-0834 S-enantiomer
CAS :GDC-0834, the S-enantiomer, is a potent and selective inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).Formule :C33H36N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.74JAK3/BTK-IN-5
CAS :JAK3/BTK-IN-5 is a potent dual inhibitor targeting JAK3 and BTK with synergistic effects, valuable for related autoimmune disease research.Formule :C19H22ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.88VA5 TG2 inhibitor
CAS :VA5 inhibits transamidase and GTP-binding by locking protein in an open state, disabling GTPase.Formule :C31H34N4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.62JNJ-64264681
CAS :JNJ-64264681 is a potent, orally active, selective, and irreversible covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).Formule :C27H30N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.63BTK inhibitor 10
CAS :BTK inhibitor 10, an oral drug from patent WO2018145525, may treat rheumatoid arthritis.Formule :C25H23N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.48JS25
CAS :JS25, a selective BTK inhibitor, inactivates it with a 5.8 nM IC50, halts cancer cell growth, induces death, and aids against lymphoma.Formule :C29H24N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.59HZ-A-005
CAS :HZ-A-005 is a selective, potent, covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). HZ-A-005 significantly inhibits tumour growth in a xenograft mouse model.Formule :C25H23ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.94(R)-Elsubrutinib
CAS :(R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105) is a Btk inhibitor and an isomer of Elsubrutinib, suitable for inflammation research.Formule :C17H19N3O2Degré de pureté :99.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.35SB-633825
CAS :SB-633825 can inhibit cancer cell growth and angiogenesis.Formule :C28H25N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.58
