BTK
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la BTK, une enzyme cruciale impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et la régulation de l'angiogenèse. La BTK joue un rôle significatif dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, en particulier dans les malignités hématologiques. En inhibant la BTK, ces composés peuvent perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui les rend précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de la BTK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
159 produits trouvés pour "BTK"
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CGI560
CAS :CGI560 is a potent BTK inhibitor with IC50 = 400 nM for BTK.Formule :C29H27N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.56Spebrutinib besylate
CAS :Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate; CC-292 besylate) is a Btk kinase activity inhibitor (IC50<0.5 nM, Kinact/Ki=7.69×104 M-1s-1s).Formule :C28H28FN5O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.62Ibrutinib-MPEA
CAS :Ibrutinib-MPEA is ibrutinib derivative. Ibrutinib is a covalent and irreversible BTK inhibitor that has been used to treat hematological malignancies.Formule :C32H39N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.71CHMFL-BTK-01
CAS :<p>CHMFL-BTK-01 is an irreversible inhibitor of BTK (IC50: 7 nM) and also potently inhibits BTK Y223 auto-phosphorylation.</p>Formule :C38H41N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :647.76ACP-5862
CAS :ACP-5862, active metabolite of Acalabrutinib, is a BTK inhibitor with an IC50 of 5.0 nM.Formule :C26H23N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.51DPPY
CAS :DPPY inhibits EGFR, BTK, JAK3 (IC50<10 nM), curbs B-cell lymphoma growth, and may be studied for IPF treatment.Formule :C25H26ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.97EGFR-IN-40
CAS :EGFR-IN-40 (compound 3z) is a potent inhibitor of BTK (IC50: 1.2 nM), EGFR (IC50: 5.3 nM) and ITK (IC50: 46.1 nM).Formule :C23H20N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.44BLK degrader 1
CAS :<p>BLK degrader 1 is a BLK degrader with anticancer activity for cancer research.</p>Formule :C32H25F3N6O2Degré de pureté :99.22% - 99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.58(±)-Zanubrutinib
CAS :(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) is a potent and orally available Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor that demonstrates superior oral bioavailability,Formule :C27H29N5O3Degré de pureté :99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55CHMFL-EGFR-202
CAS :CHMFL-EGFR-202 is a potent, irreversible inhibitor of EGFR mutant kinase (IC50s: 5.3 nM and 8.3 nM for drug-resistant mutant EGFR T790M and WT EGFR kinases).Formule :C25H24ClN7O2Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.96Tilfrinib
CAS :Tilfrinib is an effective and selective inhibitor of breast tumor kinase(Brk, IC50 = 3.15 nM) which displays anti-proliferative and anti-tumor activities.Formule :C17H13N3ODegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.3(R)-Zanubrutinib
CAS :(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) is a selective inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK).Formule :C27H29N5O3Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55Larotinib
CAS :Larotinib is an orally active, potent, and broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC50 of 0.6 nM for EGFR.Formule :C24H26ClFN4O4Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.94NX-2127
CAS :NX-2127 (ETX2514 Triethylamine) is an orally active BTK inhibitor that induces degradation of mutant BTKC481S in cells.NX-2127 has potent antiproliferativeFormule :C39H45N9O5Degré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :719.83Sunvozertinib
CAS :Sunvozertinib (DZD9008) is a potent ErbBs and BTK inhibitor, with inhibitory effects on EGFR, Her2.Cost-effective and quality-assured.Formule :C29H35ClFN7O3Degré de pureté :98.11% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.08Edralbrutinib
CAS :Edralbrutinib (TG-1701) is a potent BTK inhibitor with anticancer activity and is used in the treatment of tumors, immune system disorders, and blood andFormule :C26H21F2N5O3Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.47PF-06250112
CAS :PF-06250112 is an effective and highly selective BTK inhibitor (IC50: 0.5 nM.Formule :C22H20F2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43PF-303
CAS :PF-303, a reversible covalent BTK inhibitor, shows potential for cancer and autoimmune therapy.Formule :C22H21ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.89DDa-1
CAS :DDa-1 is a potent (kinase degrader) [1].Formule :C60H77Cl2N13O3SCouleur et forme :SoildMasse moléculaire :1131.31Cinsebrutinib
CAS :Cinsebrutinib, a Bruton's tyrosine kinase inhibitor, holds potential for research in cancer treatment.Formule :C22H26FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.46
