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BTK

BTK

Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la BTK, une enzyme cruciale impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et la régulation de l'angiogenèse. La BTK joue un rôle significatif dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, en particulier dans les malignités hématologiques. En inhibant la BTK, ces composés peuvent perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui les rend précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de la BTK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.

158 produits trouvés pour "BTK"

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  • VA5 TG2 inhibitor

    CAS :
    VA5 inhibits transamidase and GTP-binding by locking protein in an open state, disabling GTPase.
    Formule :C31H34N4O8
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :590.62
  • JS25

    CAS :
    JS25, a selective BTK inhibitor, inactivates it with a 5.8 nM IC50, halts cancer cell growth, induces death, and aids against lymphoma.
    Formule :C29H24N4O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :524.59
  • JAK3/BTK-IN-6

    CAS :
    JAK3/BTK-IN-6: potent BTK (0.6 nM) & JAK3 (0.4 nM) inhibitor, stable in human liver, for blood/immune research.
    Formule :C21H17BF3N5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :455.2
  • HZ-A-005

    CAS :
    HZ-A-005 is a selective, potent, covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). HZ-A-005 significantly inhibits tumour growth in a xenograft mouse model.
    Formule :C25H23ClN6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :474.94
  • (R)-Elsubrutinib

    CAS :
    (R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105) is a Btk inhibitor and an isomer of Elsubrutinib, suitable for inflammation research.
    Formule :C17H19N3O2
    Degré de pureté :99.05%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :297.35
  • SB-633825

    CAS :
    SB-633825 can inhibit cancer cell growth and angiogenesis.
    Formule :C28H25N3O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :483.58
  • BTK inhibitor 10

    CAS :
    BTK inhibitor 10, an oral drug from patent WO2018145525, may treat rheumatoid arthritis.
    Formule :C25H23N5O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :441.48
  • (±)-Zanubrutinib

    CAS :
    (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) is a potent and orally available Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor that demonstrates superior oral bioavailability,
    Formule :C27H29N5O3
    Degré de pureté :99.09%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :471.55
  • (R)-Zanubrutinib

    CAS :
    (R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) is a selective inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK).
    Formule :C27H29N5O3
    Degré de pureté :99.55%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :471.55
  • NX-2127

    CAS :
    NX-2127 (ETX2514 Triethylamine) is an orally active BTK inhibitor that induces degradation of mutant BTKC481S in cells.NX-2127 has potent antiproliferative
    Formule :C39H45N9O5
    Degré de pureté :99.07%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :719.83
  • CHMFL-EGFR-202

    CAS :
    <p>CHMFL-EGFR-202 is a potent, irreversible inhibitor of EGFR mutant kinase (IC50s: 5.3 nM and 8.3 nM for drug-resistant mutant EGFR T790M and WT EGFR kinases).</p>
    Formule :C25H24ClN7O2
    Degré de pureté :99.66%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :489.96
  • Sunvozertinib

    CAS :
    Sunvozertinib (DZD9008) is a potent ErbBs and BTK inhibitor, with inhibitory effects on EGFR, Her2.Cost-effective and quality-assured.
    Formule :C29H35ClFN7O3
    Degré de pureté :98.11% - 99.63%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :584.08
  • Tilfrinib

    CAS :
    <p>Tilfrinib is an effective and selective inhibitor of breast tumor kinase(Brk, IC50 = 3.15 nM) which displays anti-proliferative and anti-tumor activities.</p>
    Formule :C17H13N3O
    Degré de pureté :99.54%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :275.3
  • Larotinib

    CAS :
    Larotinib is an orally active, potent, and broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC50 of 0.6 nM for EGFR.
    Formule :C24H26ClFN4O4
    Degré de pureté :99.73%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :488.94
  • BTK inhibitor 20

    CAS :
    BTK inhibitor 20 is a potent BTK inhibitor with an IC 50 of 8 nM .
    Formule :C37H42N8O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :662.78
  • PF-303

    CAS :
    PF-303, a reversible covalent BTK inhibitor, shows potential for cancer and autoimmune therapy.
    Formule :C22H21ClN6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :436.89
  • PF-06250112

    CAS :
    PF-06250112 is an effective and highly selective BTK inhibitor (IC50: 0.5 nM.
    Formule :C22H20F2N6O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :438.43
  • Edralbrutinib

    CAS :
    Edralbrutinib (TG-1701) is a potent BTK inhibitor with anticancer activity and is used in the treatment of tumors, immune system disorders, and blood and
    Formule :C26H21F2N5O3
    Degré de pureté :99.41%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :489.47
  • DDa-1

    CAS :
    DDa-1 is a potent (kinase degrader) [1].
    Formule :C60H77Cl2N13O3S
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :1131.31
  • Cinsebrutinib

    CAS :
    Cinsebrutinib, a Bruton's tyrosine kinase inhibitor, holds potential for research in cancer treatment.
    Formule :C22H26FN3O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :383.46