
BTK
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la BTK, une enzyme cruciale impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et la régulation de l'angiogenèse. La BTK joue un rôle significatif dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, en particulier dans les malignités hématologiques. En inhibant la BTK, ces composés peuvent perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui les rend précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de la BTK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
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BTK-IN-34
CAS :BTK-IN-34 (compound 9h) functions as a selective BTK inhibitor, exhibiting antiproliferative effects in RAMOS cells by specifically targeting pBTK (Tyr223) while sparing upstream proteins such as Lyn and Syk in the BCR signaling pathway [1].Formule :C22H29N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.55BIIB129
CAS :BIIB129 is a selective and brain-penetrant BTK covalent inhibitor used to study B-cell proliferation-related diseases.Formule :C19H22N6O2Degré de pureté :98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.42BTK degrader-1 intermediate
CAS :BTKdegrader-1 intermediate (compound 5) is a precursor in the synthesis of BTKdegrader-1, which serves as a toxin for Antibody-drug Conjugates (ADC) used in developing related molecules.Formule :C40H44F2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :678.81BTK-IN-6
BTK-IN-6, a potent BTK inhibitor, may treat immune, cardiac, cancer, viral, inflammatory, metabolic, and neurological disorders.Formule :C23H22FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.45(Rac)-Ibrutinib alkyne
CAS :(Rac)-Ibrutinib alkyne (Compound 8) is a Btk inhibitor with an IC50 of 0.72 nM. This compound effectively inhibits B cell receptor signaling functions, with an IC50 of 9 nM for calcium flux inhibition in Ramos cells. (Rac)-Ibrutinib alkyne is applicable in research on diseases such as rheumatoid arthritis.Formule :C25H22N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.48UBX-382
CAS :UBX-382 is an orally administered proteolysis-targeting chimera (PROTAC) designed to target BTK and disrupt B-cell receptor signaling. It demonstrates enhanced degradation of both wild-type and mutant BTK proteins, exhibiting anti-cancer effects in murine xenograft models using TMD-8 cells [1].Formule :C42H44N10O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :752.86BTK-IN-32
CAS :BTK-IN-32 (compound C2) acts as a potent BTK inhibitor. Unlike isolated kinase domains, this compound activates full-length BTK as well as its smaller multidomain fragments [1].Formule :C35H35ClN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.2Vecabrutinib
CAS :Vecabrutinib (SNS-062) is a potent and noncovalent BTK and ITK inhibitor (Kd: 0.3 nM and 2.2 nM, respectively). Vecabrutinib displays an IC50 of 24 nM for ITK.Formule :C22H24ClF4N7O2Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.92Ref: TM-T17220
1mg82,00€5mg177,00€1mL*10mM (DMSO)207,00€10mg289,00€25mg470,00€50mg623,00€100mg874,00€

