FAK
Les inhibiteurs de la kinase d'adhésion focale (FAK) ciblent la FAK, une kinase impliquée dans l'adhésion cellulaire, la migration et l'angiogenèse. La FAK est fréquemment surexprimée dans les tumeurs et contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur en nutriments. L'inhibition de la FAK peut perturber ces processus, faisant des inhibiteurs de la FAK des outils précieux en thérapie anticancéreuse et en recherche sur l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la FAK de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, cancer et angiogenèse.
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GSK215
CAS :<p>GSK215: potent, selective PROTAC degrader of FAK (pDC50=8.4), combines FAK inhibitor VS-4718 and VHL E3 ligase binder, causes fast, lasting FAK degradation.</p>Formule :C50H59F3N10O6SDegré de pureté :99.3%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :985.13VnP-16
<p>VnP-16 enhances bone formation by stimulating the differentiation and activity of osteoblasts via direct β1 integrin engagement, which subsequently activates</p>Formule :C82H112N20O17Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1649.89FAK-IN-10
CAS :<p>FAK-IN-10 is an inhibitor of FAK (IC50:76.3 μM).FAK-IN-10 z MCF-7 and A431 cell lines showed antitumor activity with IC50 of 4.23 and 0.78 μM, respectively.</p>Formule :C15H10BrN3O2SDegré de pureté :99.78%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :376.23FAK-IN-27
<p>FAK-IN-27 (compound 8A) is a potent and selective inhibitor of FAK, with an IC50 of 4.968 nM. It effectively inhibits the proliferation of H1299 cells, with an IC50 of 0.28 μM, and is applicable for research in non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>Formule :C32H28ClN5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :613.17281Anti-PTK2 Antibody (4T687)
<p>Anti-PTK2 Antibody (4T687) is an antibody targeting PTK2. Anti-PTK2 Antibody (4T687) can be used in ELISA, IHC.</p>Couleur et forme :Odour LiquidConteltinib tetrahydrochloride
<p>Conteltinibtetrahydrochloride (CT-707 tetrahydrochloride) is the tetrahydrochloride form of Conteltinib. It acts as an inhibitor for FAK (IC50=1.6 nM), ALK, and Pyk2. When used in combination with Cabozantinib, Conteltinib tetrahydrochloride exhibits a synergistic antitumor effect.</p>Formule :C32H49Cl4N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :781.667BI-3663
CAS :<p>BI-3663 is a selective PTK2/FAK PROTAC with cereblon ligands, degrading PTK2 (IC50: 18 nM), and shows anti-cancer properties.</p>Formule :C44H42F3N7O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :917.84Y15
CAS :<p>Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) is a potent and specificsmall-molecule FAK scaffolding inhibitor that inhibits its autophosphorylation activity,</p>Formule :C6H14Cl4N4Degré de pureté :98% - 99.32%Couleur et forme :Dark Brown CrystalsMasse moléculaire :284.01SU6656
CAS :<p>SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.</p>Formule :C19H21N3O3SDegré de pureté :98.21% - 98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.45Masitinib
CAS :<p>Masitinib (AB1010) is a tyrosine-kinase inhibitor used in the treatment of mast cell tumors in animals, specifically dogs.</p>Formule :C28H30N6OSDegré de pureté :97.56% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.64GSK2256098
CAS :<p>GSK2256098 (GTPL7939) is a small molecule FAK kinase inhibitor.</p>Formule :C20H23ClN6O2Degré de pureté :99.46% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.89PF-431396
CAS :<p>PF-431396 is a dual PYK2/FAK inhibitor (IC50: 11/2 nM).</p>Formule :C22H21F3N6O3SDegré de pureté :98.83% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.5Fangchinoline
CAS :<p>Fangchinoline (Tetrandrine B) is extracted from Stephania tetrandra S. Moore.</p>Formule :C37H40N2O6Degré de pureté :99.86% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.72AMP-945
CAS :<p>AMP-945 is a proprietary focal adhesion kinase (FAK) inhibitor.</p>Formule :C28H32F3N5O2Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.58PF-562271 hydrochloride
CAS :<p>PF-562271 hydrochloride (PF-562271 HCl) is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK.</p>Formule :C21H20F3N7O3SHClDegré de pureté :97.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.95PF-573228
CAS :<p>PF-573228 is an ATP-competitive FAK inhibitor. In a cell-free assay, the IC50 of FAK is 4 nM.</p>Formule :C22H20F3N5O3SDegré de pureté :96.58% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.49Nitidine chloride
CAS :<p>1.</p>Formule :C21H18ClNO4Degré de pureté :96.59% - 98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.82BI-4464
CAS :<p>BI-4464 is a highly selective ATP competitive inhibitor of PTK2/FAK, with an IC50 of 17 nM. A PTK2 ligand for PROTAC</p>Formule :C28H28F3N5O4Degré de pureté :97.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.55Batatasin III
CAS :<p>Batatasin III inhibits cancer migration and invasion by suppressing epithelial to mesenchymal transition and FAK-AKT signals and possesses anti-cancer</p>Formule :C15H16O3Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29Defactinib
CAS :<p>Defactinib (VS-6063) is a second-generation inhibitor of FAK. Defactinib has potential antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C20H21F3N8O3SDegré de pureté :98% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.49
