Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
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- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol
CAS :<p>1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol exhibits weak inhibitory activity against Bcl-xL and is widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formule :C10H12OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :148.2RIPK1-IN-17
CAS :<p>RIPK1-IN-17 is a dual inhibitor of RIPK1 and RIPK3 inhibits necrosis by inhibiting phosphorylation of RIPK1, RIPK3 and MLKL,in a tnf-induced inflammation model.</p>Formule :C26H19F4N3O3SDegré de pureté :95.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.51Tubulin/AKT1-IN-1
<p>Tubulin/AKT1-IN-1 (Compound D1-1) serves as an inhibitor of both tubulin polymerization and AKT pathway activation, effectively suppressing proliferation and</p>Formule :C38H34ClNO11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.13FPR1 antagonist 1
<p>Compound 24a, an FPR1 antagonist, demonstrates potent inhibition of the formyl peptide receptor 1 (FPR1) with an IC50 value of 25 nM.</p>Formule :C25H28O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.49Antitumor photosensitizer-4
<p>Antitumor Photosensitizer-4 (compound 10b), a conjugate of dasatinib and imatinib, serves as a potent tyrosine kinase inhibitor (TKI) targeting ABCG2.</p>Formule :C65H77ClN12O11SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1269.9Trichostatin C
CAS :<p>Trichostatin C, a natural glycosylated hydroxamate, is a histone deacetylase inhibitor with antifungal properties and can induce cell differentiation.</p>Formule :C23H32N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.515RSM3 TFA
<p>RSM3 TFA is a stapled peptide and an inhibitor of METTL3-METTL14, exhibiting a dissociation constant (Kd) of 3.10 μM. It inhibits tumor growth and induces cell apoptosis. RSM3 TFA is utilized in cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidPamrevlumab
CAS :<p>FG-3019 (Pamrevlumab), a human antibody, targets CTGF, potentially treating idiopathic pulmonary fibrosis.</p>Degré de pureté :100% (SEC-HPLC) - 95%Couleur et forme :LiquidHSP90-IN-18
<p>HSP90-IN-18 inhibits Hsp90 with 0.39 μM IC50, useful for viral, neurodegenerative, and inflammatory research.</p>Formule :C25H33FO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.53MDMX/MDM2-IN-2
<p>MDMX/MDM2-IN-2 is a potent dual inhibitor of p53-MDM2/MDMX, demonstrating dissociation constants (Kis) of 0.23 μM for MDM2 and 2.45 μM for MDMX.</p>Formule :C28H25Cl3FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.87Antiangiogenic agent 6
<p>Antiangiogenic agent 6 (Pt-1) effectively inhibits angiogenesis and induces necroptosis in tumor cells.</p>Formule :C37H24F6N3PPtCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :850.66CAY10726
CAS :<p>CAY10726, an arylurea fatty acid, cuts ATP by 28% and promotes apoptosis in breast cancer cells by depleting mitochondrial lipids.</p>Formule :C24H36ClF3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493Violacein
CAS :<p>Violacein, a purple antibacterial and antiprotozoal compound from C. violaceum, effective against Gram-positive bacteria and P. falciparum.</p>Formule :C20H13N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.34TAT-GluN2BCTM
CAS :<p>TAT-GluN2BCTM is a membrane-permeable peptide that selectively targets active DAPK1 (Death-associated protein kinase 1) for lysosomal degradation, thereby</p>Formule :C224H374N86O54Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :5135.91UCM-1336
CAS :<p>UCM-1336 (3,3′-(Octylimino)bis[N-phenylpropanamide]) is a potent ICMT inhibitor with an IC50 of 2 μM which is selective against the other enzymes involved in</p>Formule :C26H37N3O2Degré de pureté :98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.59Cholicamideβ
<p>Cholicamideβ (compound 6), a self-assembling small molecule cancer vaccine adjuvant, forms low cytotoxicity virus-like particles and upon binding to peptide</p>Formule :C55H94N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :879.34Mcl-1 antagonist 1
CAS :<p>Mcl-1 antagonist 1 is a Mcl-1 protein antagonist.</p>Formule :C41H54ClF2N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :850.42VEGFR-2-IN-64
<p>VEGFR-2-IN-64 (Compound 28) is an inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 27.8 nM. It suppresses the proliferation of cancer cells A549, T-47D, and Caco-2, exhibits anti-migration and anti-colony formation activities in T-47D cells, and induces apoptosis in T-47D cells.</p>Formule :C72H123N9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1210.8CPT2
CAS :<p>Carnitine palmitoyltransferase 2 (CPT2), an enzyme involved in fatty acid oxidation, serves as a prognostic biomarker for colorectal cancer (CRC).</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidTAT-NEP1-40
<p>TAT-NEP1-40, a blood-brain barrier (BBB) permeable peptide, confers protection to PC12 cells against oxygen and glucose deprivation (OGD) while promoting</p>Formule :C268H438N88O77Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :6124.89
