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Sérine/thréonine kinase

Sérine/thréonine kinase

Les inhibiteurs des kinases sérine/thréonine sont des composés qui ciblent les enzymes responsables de la phosphorylation des résidus de sérine et de thréonine sur les protéines, jouant un rôle essentiel dans la régulation de l'apoptose et d'autres processus cellulaires. Ces kinases sont impliquées dans des voies de signalisation qui contrôlent la croissance, la division et la mort cellulaire programmée. L'inhibition de kinases spécifiques de la sérine/thréonine peut modifier l'équilibre entre la survie cellulaire et l'apoptose, ce qui rend ces inhibiteurs essentiels dans la recherche sur le cancer et d'autres domaines de la biologie cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de kinases sérine/thréonine de haute qualité pour soutenir vos recherches sur l'apoptose, la transduction du signal et les mécanismes des maladies.

23 produits trouvés pour "Sérine/thréonine kinase".

produits par page.
  • CRA-2059

    CAS :
    CRA-2059 is a selective and reversible inhibitor of human tryptase beta, exhibiting a Ki value of 620 pM against recombinant human tryptase beta (rHTβ).
    Formule :C34H46N12O8
    Degré de pureté :97.68% - 99.29%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :750.82
  • MARK4 inhibitor 3


    MARK4 inhibitor 3 is a selective MARK4 inhibitor (IC₅₀=1.01 μM) that suppresses cancer cell proliferation for cancer and neurodegeneration studies.
    Formule :C33H27FN4O3
    Degré de pureté :99.47%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :546.59
  • MASTL-IN-2

    CAS :
    MASTL-IN-2 is a MASTL kinase inhibitor. MASTL-IN-2 inhibits MIA PaCa pancreatic cancer cell proliferation with an IC50 of 2.8 nM.
    Formule :C21H25N7O2
    Couleur et forme :Odour Solid
    Masse moléculaire :407.47
  • 1,8-Diazanaphthalene

    CAS :
    1,8-Diazanaphthalene inhibits Protein Kinase B with a binding constant Ka=407 μM.
    Formule :C8H6N2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :130.1466
  • Tilpisertib

    CAS :
    Tilpisertib is a serine/threonine kinase inhibitor (WO2017007689).
    Formule :C33H33ClN8O
    Degré de pureté :99.88%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :593.121
  • SGC-GAK-1

    CAS :
    SGC-GAK-1 is a selective cyclin G-associated kinase (GAK) inhibitor (Ki: 3.1 nM).
    Formule :C18H17BrN2O3
    Degré de pureté :99.85%
    Couleur et forme :Yellow Solid
    Masse moléculaire :389.243
  • PKD-IN-1

    CAS :
    CRT0066101 is an inhibitor of PKD.
    Formule :C18H19ClN4O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :342.82
  • kb NB 142-70

    CAS :
    kb NB 142-70 is a selective protein kinase D (PKD) inhibitor (IC50 values are 28.3, 58.7 and 53.2 nM for PKD1, 2 and 3 respectively).
    Formule :C11H9NO2S2
    Degré de pureté :98.01% - ≥95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :251.32
  • CID755673

    CAS :
    CID755673 inhibits PKD (IC50: 182 nM), with selectivity over PLK1, AKT, CAMKIIα, CAK, PKC.
    Formule :C12H11NO3
    Degré de pureté :97.68% - 99.84%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :217.2206
  • MLCK inhibitor peptide 18 acetate


    MLCK inhibitor peptide 18 acetate: Selective (IC50=50nM), 4000x more than CaM kinase II. Does not block PKA. Cell-permeable.
    Formule :C62H109N23O13
    Degré de pureté :99.90%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1384.67
  • SRPIN340

    CAS :
    SRPIN340 (SRPK inhibitor), a serine/arginine-rich protein kinase (SRPK)-specific inhibitor, is potent for SRPK1 (IC50 = 0.89 uM).
    Formule :C18H18F3N3O
    Degré de pureté :99.79% - 99.96%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :349.35
  • CID 2011756

    CAS :
    CID 2011756 is an ATP-competitive and specific PKD1 inhibitor.
    Formule :C22H21ClN2O3
    Degré de pureté :98.15% - ≥95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :396.867
  • SPHINX31

    CAS :
    SPHINX31 is a potent inhibitor of serine/arginine-rich protein kinase 1 (SRPK1; IC50: 5.9 nM).
    Formule :C27H24F3N5O2
    Degré de pureté :99.3% - 99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :507.507
  • GAK inhibitor 49

    CAS :
    GAK inhibitor 49 is a highly selective and ATP-competitive cyclin G associated kinase (GAK) inhibitor (IC50: 56 nM; Ki: 0.54 nM ).
    Formule :C20H22N2O5
    Degré de pureté :98.71%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :370.3991
  • 1-Naphthyl PP1

    CAS :
    1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) is a selective src inhibitor(v-Src and c-Fyn, c-Abl, CDK2 and CAMK II with IC50s of 1.0, 0.6, 0.6, 18 and 22 μM, respectively)
    Formule :C19H19N5
    Degré de pureté :99.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :317.39
  • TLK1-IN-1


    TLK1-IN-1 (Compound 5n) is a TLK1 inhibitor with an IC50 of 7.2 μM for TLK1B and a GI50 of 2.7 μM for LNCaP cells. It induces DNA damage and apoptosis (Apoptosis) in cancer cells and is applicable in prostate cancer research.
    Formule :C24H23BrClN5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :544.83
  • SRPKIN-1

    CAS :
    SRPKIN-1 is a covalent and irreversible inhibitor of SRPK1/2 (IC50s: 35.6 and 98 nM, respectively).
    Formule :C27H21FN2O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :472.531
  • Ofirnoflastum

    CAS :
    Ofirnoflastum (Ofirnoflast) is a selective serine/threonine-protein kinase Nek7 inhibitor that exerts potent anti-inflammatory effects by suppressing Nek7-dependent NLRP3 inflammasome activation, reducing caspase-1 cleavage, IL-1β and IL-18 secretion, and pyroptotic cell death in vitro, while significantly attenuating cytokine production and tissue injury in animal models of acute and chronic inflammation, supporting its therapeutic potential in autoimmune and inflammatory diseases.
    Formule :C23H19F4N7O2
    Degré de pureté :99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :501.44
  • MKI-3

    CAS :
    MKI-3 is a highly selective MASTL inhibitor with a quinazoline scaffold (IC50 5.72 nM), can inhibit ENSA phosphorylation and activate PP2A, and exhibits antiproliferative and in vivo antitumor activity in breast cancer models.
    Formule :C21H19N7O
    Masse moléculaire :385.42
  • 3-IN-PP1

    CAS :
    3-IN-PP1 is a potent inhibitor of PKD1, PKD2, and PKD3 (IC50 = 108, 94, and 108 nM, respectively), acting as a broad-spectrum anticancer agent.
    Formule :C17H18N6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :306.365