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PD-1/PD-L1

PD-1/PD-L1

Les inhibiteurs de PD-1/PD-L1 sont des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires qui bloquent l'interaction entre la protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1) sur les cellules T et son ligand PD-L1 sur les cellules cancéreuses. Cette interaction supprime normalement la réponse immunitaire et permet aux cellules cancéreuses d'échapper à la détection immunitaire. En inhibant PD-1/PD-L1, ces inhibiteurs renforcent la capacité du système immunitaire à reconnaître et à détruire les cellules cancéreuses, induisant l'apoptose et la régression tumorale. Les inhibiteurs de PD-1/PD-L1 sont essentiels dans la recherche en immunothérapie et dans le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de PD-1/PD-L1 de haute qualité pour soutenir vos recherches en immuno-oncologie, apoptose et thérapie contre le cancer.

125 produits trouvés pour "PD-1/PD-L1"

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  • Camrelizumab

    CAS :
    <p>Camrelizumab (SHR-1210) is a human IgG4-κ monoclonal antibody with high affinity and directed against PD-1.Camrelizumab binds PD-1 with a binding affinity of up</p>
    Degré de pureté :95% - 98.6%
    Couleur et forme :Liquid
    Masse moléculaire :143.7 kDa
  • Lipustobart

    CAS :
    <p>Lipustobart is an IgG4-kappa humanized monoclonal antibody targeting PDCD1 (programmed cell death 1, PD1, PD-1, CD279), with immunostimulant and antineoplastic</p>
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Liquid
  • Pidilizumab

    CAS :
    <p>Pidilizumab (CT-011), a humanized IgG1κ anti-PD-1 monoclonal antibody, serves as a DLL1 antagonist with potential applications in researching hematologic</p>
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Liquid
  • Nofazinlimab

    CAS :
    <p>Nofazinlimab (CS1003) is a human anti-PD-1 IgG4 monoclonal antibody for the study of unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC).</p>
    Degré de pureté :98.6% (SDS-PAGE); 99.7% (SEC-HPLC) - 98.6% (SDS-PAGE); 99.7% (SEC-HPLC)
    Couleur et forme :Liquid
  • Latikafusp

    CAS :
    <p>Latikafusp (AMG 256) is a fusion protein that is a PD-1 blocker and IL-21R agonist with antitumor activity.</p>
    Degré de pureté :97.1% (SDS-PAGE); 97.4% (SEC-HPLC) - 97.1% (SDS-PAGE); 97.4% (SEC-HPLC)
    Couleur et forme :Liquid
  • Pacmilimab

    CAS :
    <p>Pacmilimab (CX-072) is a Probody immune checkpoint inhibitor targeting programmed death ligand 1 (PD-L1) with anti-tumor activity for the study of solid tumors.</p>
    Degré de pureté :98.8% (SDS-PAGE); 96.3% (SEC-HPLC) - 98.8% (SDS-PAGE); 96.3% (SEC-HPLC)
    Couleur et forme :Liquid
  • Acrixolimab

    CAS :
    <p>Acrixolimab is a humanized IgG4-κ monoclonal antibody that selectively targets PD-1 [1] [2].</p>
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Liquid
  • Prolgolimab

    CAS :
    <p>Prolgolimab (BCD-100) is an anti-PD-1 antibody used in melanoma research.</p>
    Degré de pureté :>95%
    Couleur et forme :Liquid
  • Retifanlimab

    CAS :
    <p>Retifanlimab (MGA-012) is a monoclonal antibody targeting programmed cell death protein 1 (PD-1). Retifanlimab is used in studies of Merkel cell carcinoma.</p>
    Degré de pureté :95% - 98.56% (SEC-HPLC)
    Couleur et forme :Liquid
  • Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)


    <p>Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2) is an IgG-class antibody against mouse PD-L1.</p>
    Degré de pureté :98.92% - >95% Determined by SDS-PAGE
    Couleur et forme :Odour Liquid
  • Danburstotug

    CAS :
    <p>Danburstotug (IMC-001), an immunostimulant and antineoplastic [1], is a humanized IgG1-lambda monoclonal antibody targeting CD274 (PDL1, B7 homologue 1, B7H1).</p>
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Liquid
  • ARB-272572 hydrochloride

    CAS :
    <p>ARB-272572 hydrochloride is a PD-L1 inhibitor that inhibits PD-1/PD-L1 cell signaling by inducing PD-L1 protein homology interactions.</p>
    Formule :C32H36N6O4·xClH
    Degré de pureté :99.38%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :568.68(Free base)
  • IMMH 010 maleate

    CAS :
    <p>IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) is a programmed cell death ligand 1 inhibitor used in the study of neurological disorders and advanced malignant solid tumors.</p>
    Formule :C36H36BrClN2O9
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :756.04
  • LP23


    <p>LP23, a non-arylmethylamine PD-1/PD-L1 inhibitor (IC 50: 16.7 nM), exhibits anti-tumor activity through the restoration of immune cell function in HepG2/Jurkat</p>
    Formule :C27H27N3O5S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :505.59
  • (D)-PPA 1 TFA


    <p>(D)-PPA 1 TFA is a hydrolysis-resistant D-peptide antagonist and a potent PD-1/PD-L1 inhibitor, exhibiting an affinity for PD-1 of 0.51 μM and demonstrating</p>
    Formule :C72H99F3N20O23
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1669.67
  • PD-1/PD-L1-IN-31


    <p>PD-1/PD-L1-IN-31 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 (IC50=2.2 nM) that enhances IFN-γ secretion and activates the immune response of peripheral blood</p>
    Formule :C24H24ClFN2O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :442.91
  • PD-1/PD-L1-IN-50


    <p>Compound LG-12, known chemically as PD-1/PD-L1-IN-50, is an inhibitor of PD-1/PD-L1. It enhances the secretion of IFN-γ, promotes the activation of CD8+ T cells, and activates T cell-mediated anti-tumor immunity.</p>
    Couleur et forme :Odour Solid
  • PD-1/PD-L1-IN-51


    <p>PD-1/PD-L1-IN-51 (Compound III-4) is an inhibitor of PD-1/PD-L1 (IC50: hPD-L1 at 2.9 nM). It binds directly to PD-L1, blocking the interaction between PD-1 and PD-L1, and enhancing the release of IFN-γ. Additionally, PD-1/PD-L1-IN-51 exhibits antitumor activity.</p>
    Couleur et forme :Odour Solid
  • PD-1/PD-L1-IN-32


    <p>PD-1/PD-L1-IN-32 (compound A56) is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1, displaying pronounced anticancer activity with an IC50 value of 2.4 nM.</p>
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Odour Solid
  • PD-1/PD-L1-IN-52


    <p>PD-1/PD-L1-IN-52 (Compound Ⅲ-5) is an orally active inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction, exhibiting an IC50 of 109.9 nM. It demonstrates antitumor activity in a C57BL/6 mouse model of MC38 colon carcinoma cells expressing human PD-1, achieving a tumor growth inhibition (TGI) rate of 49.6%.</p>
    Couleur et forme :Odour Solid