p53
Les inhibiteurs de p53 ciblent la protéine p53, un suppresseur de tumeur qui joue un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et l'apoptose. Bien que p53 soit souvent muté ou inactivé dans les cellules cancéreuses, son inhibition est parfois nécessaire pour protéger les cellules saines de l'apoptose lors de certains traitements. D'autre part, restaurer la fonction de p53 dans les tumeurs peut entraîner l'apoptose des cellules cancéreuses. La recherche sur les inhibiteurs de p53 est complexe et significative pour mieux comprendre les mécanismes du cancer et développer de nouvelles thérapies. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs et de modulateurs de p53 de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, apoptose et développement thérapeutique.
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XL177A
CAS :XL177A is a selective irreversible USP7 inhibitor(IC50 : 0.34 nM). XL177A elicits cancer cell killing through a p53-dependent mechanism.Formule :C48H57ClN8O5Degré de pureté :98.75% - 99.49%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :861.47UNC0646
CAS :UNC0646 is a potent and selective inhibitor of the homologous protein lysine methyltransferases, G9a and GLP with low cellular toxicity.Formule :C36H59N7O2Degré de pureté :99.59% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.9O6-Benzylguanine
CAS :O6-Benzylguanine is a guanine analog with antineoplastic activity,and is a potent O6-alkylguanine DNA alkyltransferase (AGT) inactivator.Formule :C12H11N5ODegré de pureté :98.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.25NSC 66811
CAS :NSC 66811 inhibits MDM2-p53 interaction with 120 nM affinity, activating p53 in cancer cells.Formule :C23H20N2ODegré de pureté :96.94%Couleur et forme :Orange SolidMasse moléculaire :340.42(S)-10-Hydroxycamptothecin
CAS :(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) is a DNA topoisomerase I inhibitor, utilized as a clinical therapy agent against hepatoma.Formule :C20H16N2O5Degré de pureté :99.09% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.3514Schisandrol B
CAS :Schisandrol B fights neuroinflammation, liver/renal damage, and reduces cell growth via multiple signaling pathways.Formule :C23H28O7Degré de pureté :99.14% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.4642BIX-01294
CAS :BIX-01294 is an G9a Histone Methyltransferase inhibitor(IC50 : 1.9 μM).Formule :C28H38N6O2Degré de pureté :98.58% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.64Proteasome inhibitor IX
CAS :Proteasome inhibitor IX (PS-IX) is an inhibitor of chymotrypsin-like activity of the 20S proteasome (IC50 ~1 μM).Formule :C20H21B2NO5Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.006LLY-507
CAS :LLY-507 is an effective, cell-active, and specific inhibitor of protein-lysine Methyltransferase SMYD2.Formule :C36H42N6ODegré de pureté :99.58% - 99.93%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :574.76Lumichrome
CAS :Lumichrome, a riboflavin metabolite, influences plant growth, ascidian metamorphosis, bacterial communication, and blocks riboflavin uptake.Formule :C12H10N4O2Degré de pureté :99.69% - 99.93%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :242.2334XI-006
CAS :NSC-207895 (XI-006) suppresses MDMX with IC50 of 2.5 μM, leading to enhanced p53 stabilization/activation and DNA damage, and regulates MDM2, an E3 ligase.Formule :C11H13N5O4Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.252cjoc42
CAS :Cjoc42 blocks gankyrin to prevent p53 reduction, aiding cancer prevention and DNA damage response.Formule :C20H21N3O5SDegré de pureté :99.56%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :415.463Amifostine trihydrate
CAS :Amifostine trihydrate (WR2721) is the first approved radioprotective drug, used to decrease the risk of kidney problems caused by treatment with cisplatin.Formule :C5H21N2O6PSDegré de pureté :99.71% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.269Leptomycin B
CAS :Leptomycin B: potent CRM1 inhibitor, blocks protein nuclear export and cell cycle, antifungal, modifies cysteine.Formule :C33H48O6Degré de pureté :97.10% - 99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.7306BIX-01294 trihydrochloride
CAS :BIX-01294 trihydrochloride is an inhibitor of G9a histone methyltransferase.In a cell-free assay, the IC50=2.7 μM for G9a histone methyltransferase.Formule :C28H38N6O2·3HClDegré de pureté :99.41% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.02UNC0224
CAS :UNC0224 is a selective inhibitor of G9a with a Ki of 2.6 nM and IC50 of 15 nM. UNC0224 also potently inhibits GLP with assay-dependent IC50 values of 20-58 nM.Formule :C26H43N7O2Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :485.67CTX1
CAS :CTX1 is a p53 activator that binds HdmX to block p53 interaction in a DNA damage-independent manner for AML research.Formule :C14H10N4Degré de pureté :99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.256NSC 146109 hydrochloride
CAS :NSC 146109 hydrochloride is an activator of p53 targeting MDMX. NSC 146109 hydrochloride can be used for studies on breast cancer.Formule :C17H17ClN2SDegré de pureté :98.72% - 99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.85UNC0321
CAS :UNC0321 is an effective inhibitor of histone methyltransferase G9a with a Ki of 63 pM and with IC50s 9 nM and 6 nM in ECSD and CLOT assays.Formule :C27H45N7O3Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :515.6913BML-259
CAS :BML-259 inhibits CDK5/CDK2 (IC50: 64/98 nM) for cancer and neurodegeneration research.Formule :C14H16N2OSDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.355
