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Cycle cellulaire/point de contrôle

Cycle cellulaire/point de contrôle

Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • CDK9-IN-38

    CAS :
    <p>CDK9-IN-38 (compound 14) is a CDK9 inhibitor with IC50 values of 1.2 nM for wild-type CDK9 and 3.3 nM for the L156F mutant. It effectively inhibits tumor growth both in vitro and in vivo.</p>
    Formule :C22H23N5O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :437.515
  • CDK6-IN-1

    CAS :
    <p>CDK6-IN-1 (compound 4i) is an inhibitor of CDK6 that suppresses cell growth and induces cell cycle arrest at the G1 phase.</p>
    Formule :C30H23N5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :453.54
  • N-Isobutyryl-2', 3'-acetyl-guanosine

    CAS :
    <p>N-Isobutyryl-2', 3'-acetyl-guanosine is a derivative of guanosine.</p>
    Formule :C18H23N5O8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :437.404
  • CYP2C19-IN-1


    <p>CYP2C19-IN-1: potent CYP2C19 inhibitor, non-genotoxic, non-hepatotoxic, blocks RdRP (Ki: 6.16 μM), useful for ZIKV research.</p>
    Formule :C26H26N2O6S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :494.56
  • CDK7-IN-31

    CAS :
    <p>CDK7-IN-31 (compound 13) is an effective and orally active inhibitor of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) with a dissociation constant (Kd) of 0.18 nM. This compound exhibits anticancer activity.</p>
    Formule :C27H32F5N6O2P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :598.55
  • T-2513 hydrochloride

    CAS :
    <p>T-2513 hydrochloride: selective topoisomerase I inhibitor, binds DNA complex, halts DNA/RNA synthesis, causes cell death.</p>
    Formule :C25H28ClN3O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :485.96
  • CHK-IN-1

    CAS :
    <p>CHK-IN-1 is a dual inhibitor of CHK1 and CHK2 with antiproliferative activity.</p>
    Formule :C18H19ClFN5OS
    Degré de pureté :>99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :407.89
  • Hesperadin hydrochloride


    <p>Hesperadin hydrochloride is an ATP-competitive indolone inhibitor of Aurora A and B, with an IC50 value of 250 nM for Aurora B.</p>
    Formule :C29H33ClN4O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :553.12
  • LNA-AMP

    CAS :
    <p>LNA-AMP is a nucleotide analog used in the synthesis of oligonucleotides.</p>
    Formule :C11H14N5O7P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :359.23
  • CDK1-IN-7

    CAS :
    <p>CDK1-IN-7 (compound M7) is a potent CDK1 inhibitor. It effectively suppresses the proliferation and migration of HCT116 and Lovo cells, making it a valuable tool for colorectal cancer research.</p>
    Formule :C23H19ClN4O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :434.88
  • CDK8-IN-9


    <p>CDK8-IN-9, potent CDK8 inhibitor (IC50: 48.6 nM), curbs tumor growth, useful for colorectal cancer research.</p>
    Couleur et forme :Solid
  • Dyrk1A-IN-2


    <p>Dyrk1A-IN-2 is a DYRK1A inhibitor (EC50: 37 nM). dyrk1A-IN-2 exhibits efficient promotion of human β-cell replication, as well as low cytotoxicity.</p>
    Formule :C27H32N6O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :504.58
  • Dmf-dg

    CAS :
    <p>Dmf-dg (2'-Deoxy-N2-dimethylaminomethylene-guanosine) is a nucleoside of deoxyguanosine (dG) with a dimethylaminomethylene (DMF) base protection, employed in the synthesis of oligonucleotides.</p>
    Formule :C13H18N6O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :322.32
  • UMPK ligand 1

    CAS :
    <p>UMPK ligand 1 (ZINC07785412) serves as a ligand for uridine monophosphate kinase (UMPK).</p>
    Formule :C15H22N4O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :370.424
  • 2'-F-CDP

    CAS :
    <p>2'-F-CDP is a nucleotide analog that can be utilized in the synthesis of oligonucleotides.</p>
    Formule :C9H14FN3O10P2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :405.17
  • β-catenin-IN-8

    CAS :
    <p>β-catenin-IN-8 (Compound 25) is an inhibitor of β-catenin. It effectively lowers the levels of both β-catenin and c-Myc proteins and suppresses Wnt target genes (Fgf20 and Sall4). Additionally, β-catenin-IN-8 exhibits anticancer activity against colorectal cancer and possesses metabolic stability.</p>
    Formule :C15H12ClN3O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :333.79
  • PLK1-IN-5

    CAS :
    <p>PLK1-IN-5, a potent PLK1 inhibitor, has an IC50 of less than 500 nM and demonstrates anticancer effects (WO2008113711A1; compound I-4) [1].</p>
    Formule :C28H39N7O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :521.65
  • (Rac)-Plevitrexed

    CAS :
    <p>(Rac)-Plevitrexed is a racemate of Plevitrexed. Plevitrexed is an orally active and potent inhibitor of thymidylate synthase (TS).</p>
    Formule :C26H25FN8O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :532.53
  • INX-315

    CAS :
    <p>INX-315 is an orally active, selective CDK2 inhibitor that induces cell cycle arrest and senescence in solid tumours, suppresses E2F target gene expression.</p>
    Formule :C19H21N7O3S
    Degré de pureté :99.88%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :427.48
  • Dyrk1A-IN-8

    CAS :
    <p>Dyrk1A-IN-8 is an active molecule that can be used in life science related research. The CAS number of Dyrk1A-IN-8 is 101578-13-6.</p>
    Formule :C17H21N3O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :283.37