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Cycle cellulaire/point de contrôle

Cycle cellulaire/point de contrôle

Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • Polθ-IN-7

    CAS :
    <p>Polθ-IN-7 (example 12) is an inhibitor of DNA polymerase θ (Polθ) with a Ki of 1.27 nM.</p>
    Formule :C28H35F3N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :544.612
  • Cdc7-IN-10

    CAS :
    <p>Cdc7-IN-10 is a potent inhibitor of Cdc7 (IC50 ≤ 1 nM) and can be used in studies of proliferative diseases.</p>
    Formule :C20H22F2N4O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :420.48
  • CDK7-IN-33

    CAS :
    <p>CDK7-IN-33 (Compound 148) is a CDK7 inhibitor with a Ki value of 21.75 nM. It suppresses the proliferation of A549 cells expressing CDK7WT, with a pIC50 of 7.37.</p>
    Formule :C29H36N6O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :564.699
  • DHX9-IN-19

    CAS :
    <p>DHX9-IN-19 (compound 3) is an orally active inhibitor of DHX9, playing a significant role in cancer research.</p>
    Formule :C20H21ClN4O4S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :480.988
  • IRE1α kinase-IN-5


    <p>IRE1α kinase-IN-5 (compound 7) is a potent inhibitor of IRE1α (Ki: 98 nM) and is an ATP-competitive ligand for IRE1α.</p>
    Formule :C28H30N6O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :530.64
  • 3'-Deoxy-GTP

    CAS :
    <p>3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) is an analog of GTP and serves as an RNA chain terminator, effectively inhibiting RNA synthesis. It can inhibit dengue virus DENV NS5 RdRp with an IC50 of 0.02 μM.</p>
    Formule :C10H16N5O13P3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :507.181
  • 5-Fluorouridine 5'-phosphate

    CAS :
    <p>5-Fluorouridine 5'-phosphate acts as an ODCase (uridine 5'-monophosphate decarboxylase) inhibitor, exhibiting a Ki value of 98 µM for human ODCase and 645 µM for Methanococcus jannaschii ODCase. This compound also shows inhibitory activity on leukemia and lymphoma cell lines, making it useful for cancer research studies.</p>
    Formule :C9H12FN2O9P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :342.172
  • Norharmine

    CAS :
    <p>Norharmine is an analogue of harman and functions as an alkaloid. It serves as an inhibitor of both monoamine oxidase A (MAO-A) and DYRK1A. While it exhibits weak inhibitory activity against MAO-A, it has certain inhibitory effects on DYRK1A.</p>
    Formule :C12H10N2O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :198.221
  • IXA62

    CAS :
    <p>IXA62 is an orally active, selective IRE1/XBP1s agonist (EC50= 0.31 μM) that can reduce Aβ secretion.</p>
    Formule :C24H23N3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :401.458
  • HNC-1664

    CAS :
    <p>HNC-1664 is an orally active inhibitor of RNA-dependent RNA polymerase (RdRP). It exhibits broad-spectrum antiviral activity against coronaviruses, including SARS-CoV-2 wild type and its variants (XBB.1.18, HK.3.1, BF.7.14, BA.1, HCoV-229E, HCoV-OC43), as well as arenaviruses. HNC-1664 also demonstrates anti-infective efficacy in a mouse model infected with the SARS-CoV-2 Delta variant.</p>
    Formule :C12H13FIN3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :393.153
  • CDK1-IN-4


    <p>CDK1-IN-4 inhibits CDK1 (IC50: 44.52 nM), CDK2/CDK5 less potently, impacts cell cycle, used in cancer studies.</p>
    Formule :C26H24ClN5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :474.02
  • Dyrk1A/α-synuclein-IN-2


    <p>Dyrk1A/α-synuclein-IN-2 (Compound b20) is a dual inhibitor of Dyrk1A and α-synuclein aggregation that acts on α-synuclein (IC50: 7.8 μM).</p>
    Formule :C21H16N4O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :420.44
  • LNA-GMP

    CAS :
    <p>LNA-GMP, a nucleotide analogue, is utilized in the synthesis of oligonucleotides.</p>
    Formule :C11H14N5O8P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :375.23
  • CDK2-IN-31

    CAS :
    <p>CDK2-IN-31 (compound I-125A) is an inhibitor of CDK2 and is utilized in cancer research.</p>
    Formule :C37H52N6O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :660.85
  • Anticancer agent 29


    <p>Compound E/Z-6f, anticancer, IC50: CDK2 (0.054 μM), CDK1 (0.127 μM), CDK4 (0.129 μM), CDK6 (0.396 μM).</p>
    Formule :C22H15ClFNO
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :363.81
  • BET/Aurora kinase-IN-1

    CAS :
    <p>BET/Aurora kinase-IN-1 (Compound 38) is a dual inhibitor of BET and Aurora kinases. It exhibits antiproliferative activity against various tumor cell lines and demonstrates significant antitumor efficacy in xenograft models of renal cell carcinoma and colon cancer, with tumor growth inhibition (TGI) rates of 45.99% and 53.06%, respectively.</p>
    Formule :C25H30FN7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :463.55
  • RAD51-IN-6

    CAS :
    <p>RAD51-IN-6, a potent RAD51 gene inhibitor, may help research mitochondrial disorders. (WO2021164746A1, cmpd 23)</p>
    Formule :C27H40N3O5PS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :549.66
  • Glycyl H-1152 hydrochloride

    CAS :
    <p>Glycyl-H-1152 is a potent ROCK-II inhibitor (IC50=11.8 nM) with high selectivity over CaMKII, PKG, Aurora A, PKA, and PKC. Better than Y-27632 and HA-1077.</p>
    Formule :C18H26Cl2N4O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :449.39
  • KI-CDK9d-32

    CAS :
    <p>KI-CDK9d-32 is a CDK9 PROTAC degrader with a DC50 of 0.89 nM. It facilitates the ubiquitination and degradation of CDK9, inhibits the MYC pathway, and disrupts nucleolar homeostasis. KI-CDK9d-32 demonstrates anticancer activity.</p>
    Formule :C39H45N9O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :703.83
  • BBI-355

    CAS :
    <p>BBI-355 is an oral, potent, and selective small molecule CHK1 inhibitor with an IC50 of 0.3 nM. It exhibits significant antitumor activity, both as a monotherapy and in combination with targeted therapies, across various ecDNA+ oncogene-amplified tumor models.</p>
    Formule :C19H19N7O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :377.40