CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
525 produits trouvés pour "CDK"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Milciclib
CAS :Milciclib (PHA-848125) is a potent CDK2 inhibitor with a 45 nM IC50, selective over CDK1/2/4/5/7. In Phase 2 trials.Formule :C25H32N8ODegré de pureté :99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.57SEL120-34A HCl
CAS :SEL120-34A HCl is a selective, orally available and ATP-competitive inhibitor of CDK8(CDK8/CycC and CDK19/CycC with IC50s of 4.4 nM and 10.4 nM , respectivelyFormule :C15H19Br2ClN4Degré de pureté :98.13% - 98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.6SNS-032
CAS :SNS-032 (BMS-387032) is a selective inhibitor of CDK2 and is 10- and 20-fold selective over CDK1/CDK4. SNS-032 is sensitive to CDK7/9, and no effect on CDK6.Formule :C17H24N4O2S2Degré de pureté :98.27% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.53Dalpiciclib hydrochloride
Dalpiciclib (SHR-6390) HCl is an oral CDK4/6 inhibitor with IC50s of 12.4/9.9 nM, an antitumor for breast and esophageal cancers.Formule :C25H31ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.01AZD-5597
CAS :<p>AZD-5597 ((S)-(4-((5-Fluoro-4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)methanone) is a potent</p>Formule :C23H28FN7ODegré de pureté :98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.51AS2863619
CAS :AS2863619 is an oral inhibitor of cyclin-dependent kinase(CDK8) and CDK19. Inhibition of CDK8/19 enhances STAT5 activation.Cost-effective and quality-assured.Formule :C16H14Cl2N8ODegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.24PHA-767491
CAS :PHA-767491 (CAY10572) is a potent ATP-competitive dual Cdc7/CDK9 inhibitor with IC50 of 10 nM and 34 nM, respectively.Formule :C12H11N3ODegré de pureté :99.49% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.246-(Dimethylamino)purine
CAS :6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) is a serine threonine protein kinase and CDK inhibitorFormule :C7H9N5Degré de pureté :99.01% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.18NVP-LCQ195
CAS :NVP-LCQ195 (LCQ-195) (AT9311) is a potent inhibitor of CDK1, CDK2, CDK3 and CDK5 (IC50: 1-42 nM).Formule :C17H19Cl2N5O4SDegré de pureté :99.56% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.33ON-013100
CAS :ON-013100 is an antineoplastic drug. ON-013100 also acts as a mitotic inhibitor that could inhibit Cyclin D1 expression.Formule :C19H22O7SDegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.44LDC000067
CAS :LDC000067 (LDC067) is a highly specific and selective CDK9 inhibitor with an IC50 value of 44±10 nM.Formule :C18H18N4O3SDegré de pureté :98.08% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.43AT7519 TFA
CAS :AT7519 inhibits CDK1-6 kinases; IC50 ranges 0.018-0.66 μM.Formule :C18H18Cl2F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.27Senexin B
CAS :Senexin B is a potent and selective inhibitor of CDK8/19(CDK8 and CDK19 with Kds of 140 nM and 80 nM).Formule :C27H26N6ODegré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53HQ461
CAS :HQ461, a molecular glue, boosts CDK12-DDB1 binding, lowers cyclin K, impedes CDK12 phosphorylation, hinders DNA repair genes, and induces cell death.Formule :C15H15N5OS2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.44LY3143921
CAS :LY3143921 ((S)-Example 2) is an orally active inhibitor of CDC7 kinase with broad in vitro anticancer activity [1].Formule :C16H12FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.3THAL-SNS-032
CAS :THAL-SNS-032 is a selective CDK9 degrader PROTAC.Formule :C40H52N8O10S2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :869.02Palbociclib dihydrochloride
<p>Palbociclib, oral CDK4/6 inhibitor (IC50: 11/16 nM), targets HR+/HER2- breast cancer and hepatocellular carcinoma.</p>Formule :C24H31Cl2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.45M2N12
CAS :M2N12 selectively inhibits Cdc25C (IC50=0.09μM) and has anti-tumor properties, affecting Cdc25A and B as well.Formule :C20H16ClN5O2Degré de pureté :98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.83AG-494
CAS :AG-494 (Tyrphostin B48) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase.Formule :C16H12N2O3Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.28SCH900776
CAS :SCH900776 (MK-8776) is an agent targeting cell cycle checkpoint kinase 1 (Chk1) with potential radiosensitization and chemosensitization activities.Formule :C15H18BrN7Degré de pureté :96.69% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.25
