CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine
CAS :(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. It inhibits CDK1, CDK5, glycogen synthase kinase 3 (GSK3), cdc2-like kinase (CLK1), and dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A) with IC50 values of 1.1 μM, 0.95 μM, >10 μM, >10 μM, and >10 μM, respectively.Formule :C21H21NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.40XL413
CAS :XL-413 is an oral CDC7 kinase inhibitor, potentially blocking DNA replication, mitosis, and cancer cell growth.Formule :C14H12ClN3O2Degré de pureté :98.40% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.72Riviciclib hydrochloride
CAS :Riviciclib hydrochloride (P276-00) is a novel CDK1, CDK4 and CDK9 inhibitor with IC50 of 79 nM, 63 nM and 20 nM, respectively. Phase 2/3.Formule :C21H20ClNO5·HClDegré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.3(E/Z)-BIO-acetoxime
CAS :(E/Z)-BIO-acetoxime: potent GSK-3 α/β inhibitor; IC50: GSK-3α/β 10nM, CDK5/p25 2.4μM, CDK2/A 4.3μM, CDK1/B 63μM.Formule :C18H12BrN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.21AG-012986
CAS :AG-012986: a selective CDK inhibitor with in vitro and in vivo antitumor effects; low IC50 in 14/18 cancer cell types; CAS# 486414-35-1.Formule :C22H23F2N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.51CDK2-IN-13
CAS :CDK2-IN-13: Potent CDK2 inhibitor, arrests cell cycle, induces apoptosis, IC50=12 µM, used in cancer research.Formule :C13H12ClN5Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :273.72CDK8/19-IN-51
CAS :CDK8/19-IN-51 is a CDK8 and CDK19 inhibitor with anticancer activity, used in research on colorectal and gastric cancers.Formule :C23H22N6O2Degré de pureté :98.65% - 99.62%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :414.46Atuveciclib S-Enantiomer
CAS :<p>Atuveciclib S-Enantiomer is a (S)-form of BAY-1143572; a potent, selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 16 nM.</p>Formule :C18H18FN5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43Cdc7-IN-13
CAS :Cdc7-IN-13 (compound 84) is a highly potent CDC7 inhibitor, exhibiting an IC50 value of <1 nM. This compound holds promise for cancer research [1].Formule :C18H20N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.44Olomoucine II
CAS :Olomoucine II, a CDK inhibitor effective on Cdk1/2/4/7/9, also inhibits ERK2, ABCB1, and various virus replications, not effective on measles/influenza.Formule :C19H26N6O2Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.45BAY-958
CAS :BAY-958 is a potent and selective inhibitor of PTEFb/CDK9.Formule :C17H16FN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.4Ulecaciclib
CAS :Ulecaciclib: oral, BBB-permeable CDK inhibitor; favorable pharmacokinetics; ki: 0.62 μM (CDK2/A), 3 nM (CDK6/D3), 0.2 nM (CDK4/D1), 0.63 μM (CDK7/H).Formule :C25H33FN8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.65SLM6
CAS :SLM6, an inhibitor of cyclin-dependent kinase-9 (CDK9), exhibits potent anti-multiple myeloma activity.Formule :C12H17N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.31CDK9/10/GSK3β-IN-1
CAS :CDK9/10/GSK3β-IN-1 is a kinase inhibitor (Flavopiridol analogue) that effectively inhibits HsGSK3β, HsCDK9/CyclinT, HsCDK5/p25 and HsCDK2/CyclinA with IC50Formule :C29H24ClN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.04JTK-101
CAS :JTK-101 is a potent and selective Tat-dependent HIV-1 replication inhibitor.Formule :C25H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.47SMAPP1
CAS :SMAPP1 is an activator of protein phosphatase 1 (PP1). SMAPP1 induces PP1 activity in vitro and activates latent HIV-1 provirus in cultured and primary T cells.Formule :C27H25N5O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.65SLK/STK10-IN-1
CAS :SLK/STK10-IN-1 is a selective and potent inhibitor of SLK and STK10 with potential antitumor activity.Formule :C17H13ClN2O3Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.75Ipivivint
CAS :<p>Ipivivint: orally active, potent CLK inhibitor; hinders CLK1, CLK2, & CLK3; curbs Wnt signaling & SRSF phosphorylation for cancer research.</p>Formule :C26H21FN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.5GW8510
CAS :GW8510 is a CDK2 and RRM2 inhibitor that affects DNA synthesis and antiproliferation in tumor cells. In mammalian aging models, GW851 prolongs lifespan.Formule :C21H15N5O3S2Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.51β-catenin-IN-3
CAS :β-catenin-IN-3 is a selective and potent β-catenin inhibitor (KD: 54.96 nM) that targets a cryptic regulatory site of β-catenin and significantly reduces theFormule :C19H20Br2N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.25
