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CDK

CDK

Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.

526 produits trouvés pour "CDK"

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  • Cdc7-IN-14

    CAS :
    Cdc7-IN-14 (compound 82) is a potent CDC7 inhibitor with an IC50 < 1 nM, promising for cancer research.
    Formule :C18H20N4O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :356.44
  • EGFR/HER2/CDK9-IN-2

    CAS :
    EGFR/HER2/CDK9-IN-2 inhibits EGFR, HER2, CDK9 with IC50s: 145.35, 129.07, 117.13 nM; strong antitumor effects.
    Formule :C23H20N4O5S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :496.56
  • NSC 625987

    CAS :
    Cyclin-dependent kinase (cdk) 4 inhibitor
    Formule :C15H13NO2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :271.33
  • P18IN003

    CAS :
    <p>P18IN003 is a selective and effective p18(INK4C) inhibitor that inhibits the activity of p18 protein and can be used to study in vitro expansion of</p>
    Formule :C17H16N2O3
    Degré de pureté :98.77%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :296.32
  • CDK8-IN-10

    CAS :
    CDK8-IN-10 is a selective and potent inhibitor of cell cycle protein-dependent kinase (CDK8) (IC50: 8.25 nM) that can be used to study cancer.
    Formule :C25H15ClF3N5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :525.87
  • RP-106

    CAS :
    RP-106 is an ATP-competitive inhibitor of CDK5/p25, CDK1/cyclin B, and GSK-3.
    Formule :C17H19N3O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :281.35
  • CDK2-IN-13

    CAS :
    CDK2-IN-13: Potent CDK2 inhibitor, arrests cell cycle, induces apoptosis, IC50=12 µM, used in cancer research.
    Formule :C13H12ClN5
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :273.72
  • Metralindole

    CAS :
    Metralindole is a reversible inhibitor of monoamine oxidase A (RIMA).
    Formule :C15H17N3O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :255.32
  • AG-012986

    CAS :
    AG-012986: a selective CDK inhibitor with in vitro and in vivo antitumor effects; low IC50 in 14/18 cancer cell types; CAS# 486414-35-1.
    Formule :C22H23F2N5O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :459.51
  • Atuveciclib S-Enantiomer

    CAS :
    Atuveciclib S-Enantiomer is a (S)-form of BAY-1143572; a potent, selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 16 nM.
    Formule :C18H18FN5O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :387.43
  • MFH290

    CAS :
    MFH290 is a selective CDK12/13 inhibitor, covalently bonding with CDK12 Cys-1039, blocks Pol II CTD phosphorylation, and enhances olaparib's efficacy.
    Formule :C26H31N5O3S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :525.69
  • (E/Z)-BIO-acetoxime

    CAS :
    (E/Z)-BIO-acetoxime: potent GSK-3 α/β inhibitor; IC50: GSK-3α/β 10nM, CDK5/p25 2.4μM, CDK2/A 4.3μM, CDK1/B 63μM.
    Formule :C18H12BrN3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.21
  • NSC 693868

    CAS :
    CDKs and GSK-3 inhibitor
    Formule :C9H7N5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :185.19
  • CDK4/6-IN-8

    CAS :
    CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) is a selective inhibitor of CDK4 (IC50=5.01 nM) and CDK6 (IC50=3.97 nM).
    Formule :C18H18N6O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.37
  • CLK1-IN-2


    CLK1-IN-2: Metabolically stable, Clk1-selective inhibitor; IC50=1.7nM; useful in tumor, Duchenne MD, HIV-1, influenza research.
    Formule :C16H12Cl2N2O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :367.25
  • CDK8-IN-4

    CAS :
    CDK8-IN-4 is an inhibitor of CDK8 (IC50: 0.2 nM).
    Formule :C20H18N4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :330.38
  • Aloisine A

    CAS :
    Aloisine A, a CDK/GSK-3 inhibitor with IC50: Cdk1/B-150nM, Cdk2/A-120nM, Cdk2/E-400nM, Cdk5/25-200nM, Cdk5/35-160nM, GSK-3α-500nM, GSK-3β-650nM, JNK-3-10μM.
    Formule :C16H17N3O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :267.33
  • TP1287

    CAS :
    TP-1287 is an oral phosphate prodrug of the CDK9 inhibitor, alvocidib.
    Formule :C21H21ClNO8P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :481.82
  • Zotiraciclib HCl

    CAS :
    Zotiraciclib (TG02/SB1317) is a CDK/JAK2/FLT3 inhibitor potentially treating Myc-overexpressing cancers, including glioblastoma.
    Formule :C23H26Cl2N4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :445.388
  • CDK12-IN-3

    CAS :
    CDK12-IN-3 is a CDK12 inhibitor with anti-tumor activity and can be used for the study of malignant tumors.
    Formule :C23H28F2N8O
    Degré de pureté :99.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :470.52