CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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Olomoucine II
CAS :Olomoucine II, a CDK inhibitor effective on Cdk1/2/4/7/9, also inhibits ERK2, ABCB1, and various virus replications, not effective on measles/influenza.Formule :C19H26N6O2Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.45Cdc7-IN-1
CAS :Cdc7-IN-1: selective ATP-competitive Cdc7 kinase inhibitor; IC50 0.6 nM at 1mM ATP; induces cancer cell death.Formule :C21H16ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.82SLM6
CAS :SLM6, an inhibitor of cyclin-dependent kinase-9 (CDK9), exhibits potent anti-multiple myeloma activity.Formule :C12H17N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.31CLK1/2-IN-3
CAS :CLK1/2-IN-3 (Cpd-3) is a CLK1 and CLK2 inhibitor with antiproliferative activity that inhibits the activity of CLK and SRPK.Formule :C21H21N5O2Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42CDK9/10/GSK3β-IN-1
CAS :CDK9/10/GSK3β-IN-1 is a kinase inhibitor (Flavopiridol analogue) that effectively inhibits HsGSK3β, HsCDK9/CyclinT, HsCDK5/p25 and HsCDK2/CyclinA with IC50Formule :C29H24ClN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.04CDK5 inhibitor 20-223
CAS :CDK5 inhibitor 20-223 is a potent CDK2/CDK5 inhibitor,anti-Colorectal Cancer (CRC), inhibiting cell migration and inducing cell cycle arrest.Formule :C19H19N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.37SMAPP1
CAS :SMAPP1 is an activator of protein phosphatase 1 (PP1). SMAPP1 induces PP1 activity in vitro and activates latent HIV-1 provirus in cultured and primary T cells.Formule :C27H25N5O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.65BAY-958
CAS :BAY-958 is a potent and selective inhibitor of PTEFb/CDK9.Formule :C17H16FN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.4CDK12-IN-E9
CAS :CDK12-IN-E9 is a potent and selective covalent CDK12 inhibitor and non-covalent CDK9 inhibitor while avoiding ABC transporter-mediated efflux.Formule :C24H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.53SLK/STK10-IN-1
CAS :SLK/STK10-IN-1 is a selective and potent inhibitor of SLK and STK10 with potential antitumor activity.Formule :C17H13ClN2O3Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.75AS2863619 free base
CAS :AS2863619 free base enables the conversion of antigen-specific effector/memory T cells into Foxp3+ regulatory T (Treg) cells.Formule :C16H12N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.32CDK7-IN-8
CAS :CDK7-IN-8 is a potent inhibitor of CDK7 (IC50: 54.29 nM) and exhibits inhibitory activity against several cancer cells and in vivo tumor models.Formule :C25H38N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.62FLT3/CDK4-IN-1
CAS :FLT3/CDK4-IN-1: Oral FLT3 (7 nM IC50) & CDK4 (11 nM IC50) inhibitor with strong in vivo anti-cancer properties.Formule :C25H28F2N8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.54BS-181
CAS :BS-181 is a highly selective CDK7 inhibitor (IC50: 21 nM); >40-fold selective for CDK7 than CDK1/2/4/5/6/9.Formule :C22H32N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.53CDK7-IN-20
CDK7-IN-20: potent, irreversible CDK7 inhibitor, IC50 of 4nM, 206x selectivity vs. other CDKs, potential for ADPKD study.Formule :C30H26N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.57SNX2-1-108
CAS :SNX2-1-108 is a selective CDK8 and CDK19 inhibitor.Formule :C21H16N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.38CDK7-IN-13
CAS :CDK7-IN-13 (compound 1) is an effective CDK7 inhibitor for investigating cancers associated with transcriptional dysregulation.Formule :C20H23F3N6OSDegré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.5Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
CAS :Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid is a potent and selective inhibitor of GSK-3β, CDK5, and CDK1 with IC50s of 80nM,5 nM, and 7 nM, respectively.Formule :C16H11N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.34BSJ-01-175
CAS :BSJ-01-175: Selective, potent covalent inhibitor of CDK12/13, targets cancer cells, inhibits phosphorylated RNA polymerase II, downregulates CDK12 genes.Formule :C30H33ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.08MDK6204
CAS :MDK6204 is a selective inhibitor of CLK1 and CLK2.Formule :C20H20N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.41
