CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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MBQ-167
CAS :<p>MBQ-167 is a dual inhibitor of Rac/Cdc42 (IC50s: 103 nM for Rac 1/2/3 and 78 nM for Cdc42 in MDA-MB-231 cells, respectively).</p>Formule :C22H18N4Degré de pureté :98.07% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.41Simurosertib
CAS :<p>Simurosertib (TAK-931) is a selective and ATP-competitive cell division cycle 7 kinase inhibitor (IC50: <0.3 nM).</p>Formule :C17H19N5OSDegré de pureté :99.93% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.43Amantadine hydrochloride
CAS :<p>Amantadine hydrochloride (CI-719) is an antiviral that is used in the prophylactic or symptomatic treatment of influenza A and Parkinson disease.</p>Formule :C10H18ClNDegré de pureté :99.98%Couleur et forme :Solid CrystallineMasse moléculaire :187.71CDK12/13-IN-2
<p>CDK12/13-IN-2 (Compound 24) is a covalent inhibitor of CDK12 and CDK13, exhibiting IC50 values of 15.5 nM and 12.2 nM, respectively. It effectively inhibits the proliferation of breast cancer cells and can be utilized in the research of triple-negative breast cancer.</p>Formule :C24H22FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.48(E/Z)-THZ1 2HCl
CAS :<p>THZ1 2HCl: selective CDK7 allosteric inhibitor, IC50 3.2 nM, hinders cancer cell growth.</p>Formule :C31H30Cl3N7O2Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.98JH-XVI-178
CAS :<p>JH-XVI-178: potent CDK8/19 inhibitor with good pharmacokinetics, low clearance, moderate oral bioavailability.</p>Formule :C22H22ClN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.92CDK4/6-IN-23
<p>CDK4/6-IN-23 (Compound 42) is a potent and selective inhibitor of CDK4/6, displaying an IC50 of 11 nM for CDK6. This compound significantly activates immune cells and enhances IL-3 production. In mice undergoing 5-FU chemotherapy, CDK4/6-IN-23 demonstrates dual bone marrow protection and immunomodulatory effects.</p>Formule :C32H34FN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.655LL-K8-22
<p>LL-K8-22: potent CDK8/cyclin C degrader; DC50 ~2.5μM; hinders STAT1 phosphorylation; curbs E2F/MYC cancer pathways; for TNBC study.</p>Formule :C37H43N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.77(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
<p>(1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride) an inhibitor of PIM(IC50 of 0.095 μM for Pim1, 0.522 μM for Pim2 and 0.369 μM for Pim3).</p>Formule :C24H25Cl2F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.38PROTAC CDK9 degrader 4
CAS :<p>PROTAC CDK9 degrader 4 is a CDK9 degrader that targets transcriptional regulation and has potential anticancer activity.</p>Formule :C43H56N10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :792.97CDK9 inhibitor HH1
CAS :<p>CDK9 inhibitor HH1 (8019-9719) is an inhibitor of the human CDK2-cyclin A2 complex with an IC50 value of 2 μM.</p>Formule :C13H15N3OSDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.34dCeMM3
CAS :<p>dCeMM3 is a glue degrader that induces ubiquitination and degradation of cyclin K by promoting CDK12-cyclin K interaction with CRL4B ligase.</p>Formule :C14H11ClN4OSDegré de pureté :98.48% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.78CDK2-IN-43
<p>CDK2-IN-43 (Compound 3a) is a CDK2-cyclin E2 inhibitor with an IC50 value of 6.0 nM. It is applicable to cancer research.</p>Formule :C19H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.464BSJ-04-132
<p>Selective Cdk4 degrader. Degrades Cdk4 in Molt-4 cells, with no effect on Cdk6 levels. Displays cereblon-dependent degradation.</p>Couleur et forme :LiquidJH-XI-10-02
CAS :<p>JH-XI-10-02 selectively degrades CDK8 (IC50: 159 nM) through proteasome, sparing CDK8 mRNA and CDK19.</p>Formule :C53H69N5O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :920.161[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA
<p>Substrate '[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA)' for CDK7 phosphorylates RNA Pol II CTD at ser2, 5, 7.</p>Formule :C98H138F3N21O39Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2291.25IV-361
CAS :<p>IV-361, an orally active and selective CDK7 inhibitor with a Ki value of less than or equal to 50 nM, demonstrates potent anti-cancer activity (US20190256531A1</p>Formule :C23H32FN5O2SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.625CDK7-IN-7
CAS :<p>CDK7-IN-7: Selective CDK7 inhibitor, IC50 < 50 nM (Patent CN112661745A).</p>Formule :C20H20BrF3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.319EGFR/CDK2-IN-2
<p>EGFR/CDK2-IN-2 (compound 6a) serves as a dual inhibitor targeting both EGFR and CDK-2, exhibiting IC50 values of 19.6 nM and 87.9 nM, respectively.</p>Formule :C49H32N12O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.99CDK9 ligand 3
CAS :<p>CDK9ligand 3 is a ligand for CDK9 and can be utilized in the synthesis of PROTAC degraders, specifically PROTAC CDK9degrader-11.</p>Formule :C18H18BrCl2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.177
