CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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CLK-IN-T3
CAS :CLK-IN-T3 is an inhibitor of CLK1, CLK2, and CLK3 with IC50s of 0.67, 15, and 110 nM. CLK-IN-T3 exhibits anti-cancer activity.Formule :C28H30N6O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.58BRD7389
CAS :BRD7389 is an inhibitor of RSK family kinase with IC50s of 1.5 μM, 2.4 μM, and 1.2 μM for RSK1, RSK2, and RSK3, respectively.Formule :C24H18N2O2Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41Cdc7-IN-7c
CAS :<p>Cdc7-IN-7c (Cdc7 inhibitor-7c) has antitumor activity and has inhibitory effect on liver cancer, lung cancer, kidney cancer, brain cancer and cervical cancer.</p>Formule :C15H17N5OSDegré de pureté :98.19% - 99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.39AS-0141
CAS :AS-0141 (Cdc7-IN-6) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂 (IC50=4 nM)，具有抗肿瘤活性。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。Formule :C21H22F3N5O4Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.43dCeMM2
CAS :dCeMM2 degrades glue by promoting CDK12-cyclin K ubiquitination and degradation via CRL4B ligase interaction.Formule :C16H11ClN6OSDegré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.82EHT 1610
CAS :EHT 1610 (EHT 5372) is a potent inhibitor of DYRK, with an IC50 of 0.36 nM and 0.59 nM for DYRK1A and DYRK1B, respectively.Formule :C18H14FN5O2SDegré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4SEL120-34A
CAS :SEL120-34A inhibits CDK8 (IC50: 4.4 nM) & CDK19 (10.4 nM), less on CDK9 (1070 nM), has antitumor properties.Formule :C15H18Br2N4Degré de pureté :99.764% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.14Ryuvidine
CAS :Ryuvidine is a dual inhibitor of KDM5A and SETD8, an inducer of the DNA damage response, and can be used to study breast cancer and erythroderma.Formule :C15H12N2O2SDegré de pureté :98.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.33Cdk2 Inhibitor II
CAS :Cdk2 Inhibitor II is a selective and potent CDK2 inhibitor50 at 60 nM.Formule :C14H11BrN4O3SDegré de pureté :97.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.23CDK8-IN-1
CAS :CDK8-IN-1 is a selective CDK8 inhibitor (IC50: 3 nM).Formule :C11H8F3N3ODegré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.2CDK-IN-2
CAS :CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) is a potent and specific CDK9 inhibitor (IC50: <8 nM).Formule :C18H19ClFN3O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.81HTH-01-091
CAS :HTH-01-091 is a potent and selective maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) inhibitor (IC50: 10.5 nM).HTH-01-091 inhibits PIM1/2/3, RIPK2, DYRK3,Formule :C26H28Cl2N4O2Degré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.439-Isopropylolomoucine
CAS :9-Isopropylolomoucine (N9-Isopropylolomoucine), a cell cycle protein-dependent kinase inhibitor, is a thiopurine.Formule :C17H22N6ODegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.4SJ572403
CAS :SJ572403 inhibits p27 protein, Kd 2.2 mM at D2 subdomain of p27-KID; useful in disordered protein disease research.Formule :C13H17N5O2Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.31CDK9-IN-10
CAS :CDK9-IN-10 is a potent CDK9 inhibitor and the ligand for the PROTAC CDK9 degrader-2.Formule :C22H16O5Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.36HQ005
CAS :HQ005, a potent CCNK degrader, exhibits an impressive DC50 value of 0.041 µM and functions as a molecular-glue degrader.Formule :C15H15N5O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.44CDK9-IN-8
CAS :<p>CDK9-IN-8 is a highly potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 12 nM).</p>Formule :C31H32FN7O3Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.63IIIM-290
CAS :IIIM-290 is an oral CDK inhibitor (IC50s: 90 and 94 nM for CDK2/A and CDK9/T1).Formule :C23H21Cl2NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.32NU6300
CAS :NU6300 is a covalent CDK2 inhibitor exhibiting irreversible and ATP-competitive properties and also functions as a GSDMD (Gasdermin D) inhibitor.Formule :C20H23N5O3SDegré de pureté :96.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.49(2S,3R)-Voruciclib
CAS :(2S,3R)-Voruciclib is the (2S,3R)-enantiomer of Voruciclib. It is an orally active CDK inhibitor.Formule :C22H19ClF3NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.84
