CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.</p>Couleur et forme :LiquidKinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;</p>Couleur et forme :Odour SolidCdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II
CAS :<p>Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL), a CDK2 inhibitor, demonstrates dose-dependent cytotoxic effects on U2OS osteosarcoma cells [1].</p>Formule :C110H200N48O25Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2595.07CDK8-IN-12
CAS :<p>CDK8-IN-12: selective CDK8 inhibitor (Ki 14 nM), oral anticancer, blocks GSK-3α/β, PCK-θ, halts MV4-11 cell growth.</p>Formule :C21H20ClN3O2Degré de pureté :99.46% - 99.83%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :381.86CDK2/PIM1-IN-1
<p>CDK2/PIM1-IN-1 is an inhibitor of the kinases CDK2 (IC50: 0.27 μM) and PIM1 (IC50: 0.67 μM). It can induce apoptosis (cell death) and reduce the expression of TNF-α, which promotes tumors. CDK2/PIM1-IN-1 exhibits antitumor activity.</p>Couleur et forme :Odour SolidPROTAC CDK9 degrader-7
CAS :<p>PROTAC CDK9 degrader-7 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) specifically designed to target and mediate the degradation of Cyclin-Dependent Kinase 9 (</p>Formule :C43H50Cl2N8O9Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :893.81Roccellic Acid
CAS :<p>Roccellic acid from R. montagnei lichen has antibacterial, anticancer properties; MIC 46.9 μg/ml; inhibits cancer cells by up to 87.9%.</p>Formule :C17H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.43PP-C8
<p>PP-C8: PROTAC CDK12-Cyclin K degrader with DC50s 416/412 nM; synergizes with PARP inhibitor against TNBC.</p>Formule :C43H51FN12O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :866.94CDK12-IN-6
CAS :<p>CDK12-IN-6, a pyrazolotriazine, strongly inhibits CDK12 (IC50 1.19 μM at 2 mM ATP), but not CDK2/Cyclin E or CDK9/Cyclin T1 (both IC50 >20 μM).</p>Formule :C20H21F2N9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.448Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
<p>CDK2, a Ser/Thr kinase, is akin to yeast cdc28 and human Cdk1, crucial for cell division.</p>Formule :C111H196N48O23Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2571.05NecroIr1
<p>NecroIr1, an iridium(III) complex, induces necroptosis in Cisplatin-resistant lung cells, targeting mitochondria and disrupting MMP.</p>Formule :C40H29ClIrN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :823.36PROTAC CDK9 degrader-5
CAS :<p>PROTAC CDK9 degrader-5 selectively degrades CDK9 isoforms 42, 55 with DC50 of 0.10μM, 0.14μM via proteasome.</p>Formule :C42H48Cl2N8O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :879.78SNX7
CAS :<p>SNX7 (WAY-323879) inhibits CDKI pathway; useful for studying aging and related diseases.</p>Formule :C15H14N2ODegré de pureté :99.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.28CPS2
CAS :<p>CPS2: potent, selective PROTAC CDK2 degrader. IC50=24nM, targets acute myeloid leukemia research.</p>Formule :C38H42N12O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :890.94CDK7-IN-5
CAS :<p>CDK7-IN-5, a CDK7 inhibitor with an IC 50 value of less than 100 nM, exhibits potent anticancer properties (WO2015154022A1, Compound 104).</p>Formule :C34H45N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.795PROTAC CDK9 degrader-2
CAS :<p>PROTAC CDK9 degrader-2, potent, selective, IC50 17 μM in MCF-7, wogonin-derived, targets CRBN.</p>Formule :C39H36N6O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :748.74BSJ-03-204
CAS :<p>BSJ-03-204 is a selective Cdk4/6 degrader.</p>Formule :C43H48N10O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :832.9TMX-2138
CAS :<p>TMX-2138 is a CDKs PROTAC degrader, with IC50 values of 8.7 nM for CDK1/cyclinB, 10.9 nM for CDK2/cyclinA, 7.0 nM for CDK5/p25, and 25.7 nM for CDK9/cyclinT1. It enhances the ubiquitination and degradation of CDKs and is utilized for ovarian cancer research.</p>Formule :C40H43BrFN9O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :956.791EGFR/CDK2-IN-4
<p>EGFR/CDK2-IN-4 (compound 4c) is a dual inhibitor targeting EGFR and CDK-2, demonstrating IC50 values of 89.6 nM for EGFR and 165.4 nM for CDK-2.</p>Formule :C24H16N6OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.55JH-XI-10-02
CAS :<p>JH-XI-10-02 selectively degrades CDK8 (IC50: 159 nM) through proteasome, sparing CDK8 mRNA and CDK19.</p>Formule :C53H69N5O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :920.161
