CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA
Substrate '[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA)' for CDK7 phosphorylates RNA Pol II CTD at ser2, 5, 7.Formule :C98H138F3N21O39Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2291.25Eciruciclib
CAS :Eciruciclib is an inhibitor of CDK with antitumor properties.Formule :C27H33FN8Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.6dCeMM3
CAS :dCeMM3 is a glue degrader that induces ubiquitination and degradation of cyclin K by promoting CDK12-cyclin K interaction with CRL4B ligase.
Formule :C14H11ClN4OSDegré de pureté :98.48% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.78CDK12-IN-6
CAS :CDK12-IN-6, a pyrazolotriazine, strongly inhibits CDK12 (IC50 1.19 μM at 2 mM ATP), but not CDK2/Cyclin E or CDK9/Cyclin T1 (both IC50 >20 μM).Formule :C20H21F2N9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.448AM5992
CAS :AM5992 (example 195) is a potent CDK4 and CDK6 inhibitor (CDK4, IC50= 0.013 μM). AM5992 can be used for the research of CDK4-mediated disorders.Formule :C27H33FN8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :504.6CDK4/6-IN-5
CAS :CDK4/6-IN-5 inhibits CDK4/6; Ki: 0.2 nM (CDK4/D1) & 4.4 nM (CDK6/D3). (WO2019207463A1, A93)Formule :C22H28ClFN6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.01Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II
CAS :Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL), a CDK2 inhibitor, demonstrates dose-dependent cytotoxic effects on U2OS osteosarcoma cells [1].Formule :C110H200N48O25Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2595.07CDK7-IN-7
CAS :CDK7-IN-7: Selective CDK7 inhibitor, IC50 < 50 nM (Patent CN112661745A).Formule :C20H20BrF3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.319CDK7-IN-21
CAS :CDK7-IN-21 (compound A22) is a potent CDK7 inhibitor [1] .Formule :C33H36FN9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.7IV-361
CAS :IV-361, an orally active and selective CDK7 inhibitor with a Ki value of less than or equal to 50 nM, demonstrates potent anti-cancer activity (US20190256531A1Formule :C23H32FN5O2SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.625EGFR/CDK2-IN-2
EGFR/CDK2-IN-2 (compound 6a) serves as a dual inhibitor targeting both EGFR and CDK-2, exhibiting IC50 values of 19.6 nM and 87.9 nM, respectively.Formule :C49H32N12O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.99Multi-target kinase inhibitor 2
Compound 5K (Multi-target kinase inhibitor 2) is a multi-targeted kinase inhibitor demonstrating activity against EGFR, Her2, VEGFR2, and CDK2 with IC50 valuesDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidAbemaciclib metabolite M18
CAS :Abemaciclib M18 (LSN3106729), a potent CDK inhibitor with antitumor action, used in a PROTAC to degrade CDK4/6.Formule :C25H28F2N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.54CDK2/PIM1-IN-1
CDK2/PIM1-IN-1 is an inhibitor of the kinases CDK2 (IC50: 0.27 μM) and PIM1 (IC50: 0.67 μM). It can induce apoptosis (cell death) and reduce the expression of TNF-α, which promotes tumors. CDK2/PIM1-IN-1 exhibits antitumor activity.Couleur et forme :Odour SolidPROTAC CDK9 degrader-7
CAS :PROTAC CDK9 degrader-7 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) specifically designed to target and mediate the degradation of Cyclin-Dependent Kinase 9 (Formule :C43H50Cl2N8O9Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :893.81CDK4/6-IN-11
CAS :CDK4/6-IN-11 is a potent PROTAC CDK4/6 degrader.Formule :C43H49N11O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :831.92Cell Cycle Compound Library
A unique collection of xnum cell cycle related compounds for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS);
Couleur et forme :Odour SolidBSJ-04-132
Selective Cdk4 degrader. Degrades Cdk4 in Molt-4 cells, with no effect on Cdk6 levels. Displays cereblon-dependent degradation.Couleur et forme :LiquidCDK1-IN-2
CAS :CDK1-IN-2 (cdk1 inhibitor 2) is a CDK1 inhibitor with IC50 of 5.8 μM.Formule :C17H11ClN2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :294.73Ref: TM-T64373
1mg50,00€1mL*10mM (DMSO)103,00€5mg107,00€10mg170,00€25mg354,00€50mg567,00€100mg810,00€500mg1.644,00€CPS2
CAS :CPS2: potent, selective PROTAC CDK2 degrader. IC50=24nM, targets acute myeloid leukemia research.Formule :C38H42N12O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :890.94
