CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
500 produits trouvés pour "CDK"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA
<p>Substrate '[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA)' for CDK7 phosphorylates RNA Pol II CTD at ser2, 5, 7.</p>Formule :C98H138F3N21O39Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2291.25PROTAC FLT3/CDKs degrader-1
<p>PROTACFLT3/CDKs degrader-1 (Compound C3) is an agent that degrades cyclin-dependent kinase (CDK2 with a DC50 of 18.73 nM) and FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3). It induces differentiation in HL-60 cells, achieving a 72.77% differentiation rate at 6.25 nM, and inhibits proliferation of acute myeloid leukemia (AML) cells, with an IC50 ranging from 2.9 to 37 nM. PROTACFLT3/CDKs degrader-1 demonstrates potential for improving the treatment of AML.</p>Formule :C40H42N12O5Masse moléculaire :770.34011dCeMM3
CAS :<p>dCeMM3 is a glue degrader that induces ubiquitination and degradation of cyclin K by promoting CDK12-cyclin K interaction with CRL4B ligase.</p>Formule :C14H11ClN4OSDegré de pureté :98.48% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.78BSJ-03-204
CAS :<p>BSJ-03-204 is a selective Cdk4/6 degrader.</p>Formule :C43H48N10O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :832.9HTH-01-091 TFA
<p>HTH-01-091 TFA: Potent, selective MELK inhibitor (IC50=10.5 nM); also targets PIM1/2/3, RIPK2, DYRK3, smMLCK, CLK2; used in breast cancer research.</p>Formule :C28H29Cl2F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :613.46CDK4/6-IN-5
CAS :<p>CDK4/6-IN-5 inhibits CDK4/6; Ki: 0.2 nM (CDK4/D1) & 4.4 nM (CDK6/D3). (WO2019207463A1, A93)</p>Formule :C22H28ClFN6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.01CPS2
CAS :<p>CPS2: potent, selective PROTAC CDK2 degrader. IC50=24nM, targets acute myeloid leukemia research.</p>Formule :C38H42N12O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :890.94CDK7-IN-7
CAS :<p>CDK7-IN-7: Selective CDK7 inhibitor, IC50 < 50 nM (Patent CN112661745A).</p>Formule :C20H20BrF3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.319CDK12-IN-6
CAS :<p>CDK12-IN-6, a pyrazolotriazine, strongly inhibits CDK12 (IC50 1.19 μM at 2 mM ATP), but not CDK2/Cyclin E or CDK9/Cyclin T1 (both IC50 >20 μM).</p>Formule :C20H21F2N9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.448JHD205
<p>JHD205 is an inhibitor of CDK4/6.</p>Formule :C32H40F2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.71IV-361
CAS :<p>IV-361, an orally active and selective CDK7 inhibitor with a Ki value of less than or equal to 50 nM, demonstrates potent anti-cancer activity (US20190256531A1</p>Formule :C23H32FN5O2SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.625EGFR/CDK2-IN-2
<p>EGFR/CDK2-IN-2 (compound 6a) serves as a dual inhibitor targeting both EGFR and CDK-2, exhibiting IC50 values of 19.6 nM and 87.9 nM, respectively.</p>Formule :C49H32N12O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.99Multi-target kinase inhibitor 2
<p>Compound 5K (Multi-target kinase inhibitor 2) is a multi-targeted kinase inhibitor demonstrating activity against EGFR, Her2, VEGFR2, and CDK2 with IC50 values</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidCimpuciclib
CAS :<p>Cimpuciclib is a cyclin-dependent kinase(CDK) inhibitor and antineoplastic.</p>Formule :C30H35FN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.663CDK6/9-IN-1
CAS :<p>CDK6/9-IN-1, an oral dual inhibitor of CDK6/9, has IC50s of 40.5nM (CDK6) and 39.5nM (CDK9).</p>Formule :C22H25ClN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.95CDK4/6-IN-11
CAS :<p>CDK4/6-IN-11 is a potent PROTAC CDK4/6 degrader.</p>Formule :C43H49N11O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :831.92PROTAC CDK9 degrader-7
CAS :<p>PROTAC CDK9 degrader-7 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) specifically designed to target and mediate the degradation of Cyclin-Dependent Kinase 9 (</p>Formule :C43H50Cl2N8O9Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :893.81CDK-TCIP2
<p>DK-TCIP2 is an anticancer agent formed by linking the CDK9 inhibitor SNS-032 and the BCL6 inhibitor BI-3812. This compound exhibits anticancer activity both in vivo and in vitro, making it suitable for research in lymphoma.</p>Formule :C52H67ClN12O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1087.75NecroIr2
<p>NecroIr2, an iridium(III) compound, induces necroptosis in Cisplatin-resistant A549R lung cancer cells and disrupts mitochondria.</p>Formule :C46H30ClIrN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :926.44WAY-322243
CAS :<p>WAY-322243 has antibacterial and anti-inflammatory activity and has an inhibitory effect on CLK-1, which can be used to study Alzheimer's disease.</p>Formule :C18H18N2O2SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :326.41
