CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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CDK8-IN-12
CAS :CDK8-IN-12: selective CDK8 inhibitor (Ki 14 nM), oral anticancer, blocks GSK-3α/β, PCK-θ, halts MV4-11 cell growth.Formule :C21H20ClN3O2Degré de pureté :98.55% - 99.22%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :381.86Ref: TM-T72048
1mg52,00€5mg101,00€1mL*10mM (DMSO)116,00€10mg150,00€25mg250,00€50mg363,00€100mg509,00€200mg695,00€TMX-2138
CAS :TMX-2138 is a CDKs PROTAC degrader, with IC50 values of 8.7 nM for CDK1/cyclinB, 10.9 nM for CDK2/cyclinA, 7.0 nM for CDK5/p25, and 25.7 nM for CDK9/cyclinT1. It enhances the ubiquitination and degradation of CDKs and is utilized for ovarian cancer research.Formule :C40H43BrFN9O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :956.791LL-K8-22
LL-K8-22: potent CDK8/cyclin C degrader; DC50 ~2.5μM; hinders STAT1 phosphorylation; curbs E2F/MYC cancer pathways; for TNBC study.Formule :C37H43N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.77FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.
Couleur et forme :LiquidKinase Inhibitor Library
A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L1600
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderXY028-133
CAS :XY028-133 is a PROTAC-based CDK4/6 degrader for the study of tumors.Formule :C53H67N11O7SDegré de pureté :97.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1002.23Ref: TM-T13361
1mg110,00€5mg268,00€10mg467,00€1mL*10mM (DMSO)517,00€25mg802,00€50mg1.414,00€100mg2.457,00€CDK12-IN-4
CAS :CDK12-IN-4 is a pyrazolotriazine that inhibits CDK12 (IC50: 0.641 μM) with high ATP (2 mM) and spares CDK2/Cyclin E and CDK9/Cyclin T1 (IC50: >20 μM).Formule :C20H20F2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.432YKL-5-124 TFA
CAS :YKL-5-124 TFA is a potent CDK7 inhibitor (IC50: 53.5 nM), more than 100x selective over CDK9/2, not active on CDK12/13, and disrupts the cell cycle.Formule :C30H34F3N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.63CDK4/6-IN-11
CAS :CDK4/6-IN-11 is a potent PROTAC CDK4/6 degrader.Formule :C43H49N11O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :831.92PROTAC CDK9 degrader 4
CAS :PROTAC CDK9 degrader 4 is a CDK9 degrader that targets transcriptional regulation and has potential anticancer activity.Formule :C43H56N10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :792.97CDK4/6-IN-23
CDK4/6-IN-23 (Compound 42) is a potent and selective inhibitor of CDK4/6, displaying an IC50 of 11 nM for CDK6. This compound significantly activates immune cells and enhances IL-3 production. In mice undergoing 5-FU chemotherapy, CDK4/6-IN-23 demonstrates dual bone marrow protection and immunomodulatory effects.Formule :C32H34FN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.655CDK1-IN-2
CAS :CDK1-IN-2 (cdk1 inhibitor 2) is a CDK1 inhibitor with IC50 of 5.8 μM.Formule :C17H11ClN2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :294.73Ref: TM-T64373
1mg50,00€1mL*10mM (DMSO)103,00€5mg107,00€10mg170,00€25mg354,00€50mg567,00€100mg810,00€500mg1.644,00€Cell Cycle Compound Library
A unique collection of xnum cell cycle related compounds for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS);
Couleur et forme :Odour SolidCDK4/6-IN-5
CAS :CDK4/6-IN-5 inhibits CDK4/6; Ki: 0.2 nM (CDK4/D1) & 4.4 nM (CDK6/D3). (WO2019207463A1, A93)Formule :C22H28ClFN6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.01WAY-322243
CAS :WAY-322243 has antibacterial and anti-inflammatory activity and has an inhibitory effect on CLK-1, which can be used to study Alzheimer's disease.Formule :C18H18N2O2SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :326.41CDK-IN-12
CAS :CDK-IN-12 (Example 20), a CDK inhibitor, effectively inhibits CDK4/6, demonstrating IC50 values below 20 nM [1].Formule :C26H29FN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.61JH-XVI-178
CAS :JH-XVI-178: potent CDK8/19 inhibitor with good pharmacokinetics, low clearance, moderate oral bioavailability.Formule :C22H22ClN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.92HTH-01-091 TFA
HTH-01-091 TFA: Potent, selective MELK inhibitor (IC50=10.5 nM); also targets PIM1/2/3, RIPK2, DYRK3, smMLCK, CLK2; used in breast cancer research.Formule :C28H29Cl2F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :613.46MeBIO
CAS :MeBIO is an agonist of aryl hydrocarbon receptor, with IC50 of 44 and 55 μM for GSK-3 and CDK1/CyclinB, respectively. MeBIO does not affect GSK-3β.Formule :C17H12BrN3O2Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.2Ref: TM-T21966
1mg39,00€5mg74,00€1mL*10mM (DMSO)86,00€10mg117,00€25mg220,00€50mg354,00€100mg520,00€500mg1.130,00€CDK12-IN-2
CAS :CDK12-IN-2 selectively inhibits CDK12 (IC50: 52 nM) with minimal effect on CDK2, CDK7, and CDK9, useful for CDK12 research.
Formule :C32H32N6O2Degré de pureté :99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.64
