CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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CDK8-IN-12
CAS :<p>CDK8-IN-12: selective CDK8 inhibitor (Ki 14 nM), oral anticancer, blocks GSK-3α/β, PCK-θ, halts MV4-11 cell growth.</p>Formule :C21H20ClN3O2Degré de pureté :99.46% - 99.83%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :381.86TMX-2138
CAS :<p>TMX-2138 is a CDKs PROTAC degrader, with IC50 values of 8.7 nM for CDK1/cyclinB, 10.9 nM for CDK2/cyclinA, 7.0 nM for CDK5/p25, and 25.7 nM for CDK9/cyclinT1. It enhances the ubiquitination and degradation of CDKs and is utilized for ovarian cancer research.</p>Formule :C40H43BrFN9O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :956.791FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.</p>Couleur et forme :LiquidLL-K8-22
<p>LL-K8-22: potent CDK8/cyclin C degrader; DC50 ~2.5μM; hinders STAT1 phosphorylation; curbs E2F/MYC cancer pathways; for TNBC study.</p>Formule :C37H43N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.77Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;</p>Couleur et forme :Odour SolidXY028-133
CAS :<p>XY028-133 is a PROTAC-based CDK4/6 degrader for the study of tumors.</p>Formule :C53H67N11O7SDegré de pureté :97.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1002.23CDK2-IN-19
<p>CDK2-IN-19 (Compound 32) is a selective, orally active inhibitor of CDK2 (K i: 0.18 nM) that exhibits anticancer activity in mice with OVCAR3 tumors [1].</p>Formule :C20H21FN6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.48CDK9-IN-27
<p>CDK9-IN-27 (Compound 6a), a CDK9 inhibitor with an IC50 of 0.424 μM, induces apoptosis and S-phase cell cycle arrest.</p>Formule :C23H18ClN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.87PROTAC CDK9 degrader 4
CAS :<p>PROTAC CDK9 degrader 4 is a CDK9 degrader that targets transcriptional regulation and has potential anticancer activity.</p>Formule :C43H56N10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :792.97CDK4/6-IN-23
<p>CDK4/6-IN-23 (Compound 42) is a potent and selective inhibitor of CDK4/6, displaying an IC50 of 11 nM for CDK6. This compound significantly activates immune cells and enhances IL-3 production. In mice undergoing 5-FU chemotherapy, CDK4/6-IN-23 demonstrates dual bone marrow protection and immunomodulatory effects.</p>Formule :C32H34FN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.655CP-07
<p>CP-07 is a selective and effective PROTAC CDK9 degrader (DC50: 43 nM), demonstrating inhibition of 22RV1 cell proliferation (IC50: 62 nM) and colony formation</p>Formule :C45H48N6O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :800.9CDK1-IN-2
CAS :<p>CDK1-IN-2 (cdk1 inhibitor 2) is a CDK1 inhibitor with IC50 of 5.8 μM.</p>Formule :C17H11ClN2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :294.73Ribociclib hydrochloride
CAS :<p>Ribociclib hydrochloride is a highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50: 10 nM and 39 nM, respectively).</p>Formule :C23H31ClN8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471NCT02
CAS :<p>NCT02 degrades cyclin K, leading to CCNK and CDK12 degradation, potentially aiding metastatic CRC research.</p>Formule :C17H16N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.39NU6102
CAS :<p>NU6102 is a CDK2 inhibitor with antitumor activity against CDK1/cyclinB, CDK1/CDK2, CDK4, DYRK1A , PDK1, and ROCKII, and it can be used to study rectal cancer.</p>Formule :C18H22N6O3SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.47LDC4297
CAS :<p>LDC4297 (LDC044297) is a potent and selective CDK7 inhibitor.</p>Formule :C23H28N8ODegré de pureté :98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride
CAS :<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride is a potent inhibitor of CDK2, JAK2, and FLT3.</p>Formule :C23H25ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.93GP-82996
CAS :<p>GP-82996 (CINK4) inhibits CDK4/6; IC50s: 1.5 μM (CDK4/D1), 5.6 μM (CDK6/D1), 25 μM (Cdk5/p35); triggers U2OS cancer cell apoptosis.</p>Formule :C27H32N6ODegré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.58CDK5-IN-3
CAS :<p>CDK5-IN-3 is a selective and potent CDK5 inhibitor that inhibits CDK5/p25 and CDK2/CycA, and can be used in the study of cancer.</p>Formule :C22H26N4ODegré de pureté :98.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.47Palbociclib-d8
CAS :<p>Palbociclib-d8 (PD 0332991 D8) is the deuterated form of Palbociclib. Palbociclib is a CDK inhibitor that inhibits CDK4 and CDK6.</p>Formule :C24H21D8N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.58
