CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
500 produits trouvés pour "CDK"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
FMF-04-159-2
CAS :<p>FMF-04-159-2 is a potent covalent CDK14 & CDK2 inhibito and is able to reduce α-Syn aggregation in neurons, and inhibits TNBC cancer progression.</p>Formule :C28H30Cl3N7O5SDegré de pureté :96.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :683.01Ribociclib-d6
CAS :<p>Ribociclib-d6 is a deuterated compound of Ribociclib (LEE011) for isotope tracing.Ribociclib is an orally available CDK4/6 inhibitor with antitumor activity.</p>Formule :C23H30N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.57CDK9-IN-1
CAS :<p>CDK9-IN-1 is a selective and potent CDK9 inhibitor with antiviral activity used in the study of PRRSV infections.</p>Formule :C26H21N5O4SDegré de pureté :98.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.54(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride
CAS :<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride is a potent inhibitor of CDK2, JAK2, and FLT3.</p>Formule :C23H25ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.93GP-82996
CAS :<p>GP-82996 (CINK4) inhibits CDK4/6; IC50s: 1.5 μM (CDK4/D1), 5.6 μM (CDK6/D1), 25 μM (Cdk5/p35); triggers U2OS cancer cell apoptosis.</p>Formule :C27H32N6ODegré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.58Palbociclib
CAS :<p>Palbociclib is an oral CDK4/6 inhibitor, halts Rb phosphorylation, arrests cell cycle, and curbs tumor growth.</p>Formule :C24H29N7O2Degré de pureté :98% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.53Atuveciclib
CAS :<p>Atuveciclib Racemate is an oral CDK9 inhibitor with a 13 nM IC50, targeting P-TEFb/CDK9 selectively.</p>Formule :C18H18FN5O2SDegré de pureté :98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43DRB
CAS :<p>DRB is a nucleoside analog that inhibits several carboxyl-terminal domain (CTD) kinases including casein kinase II (IC50 range of 4-10 μM)</p>Formule :C12H12Cl2N2O4Degré de pureté :99.46% - 99.83%Couleur et forme :White To Off-White Crystalline SolidMasse moléculaire :319.14BS194
CAS :<p>BS194 is as a potent cyclin-dependent protein kinases (CDKs) inhibitor.</p>Formule :C20H27N5O3Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.46TC11
CAS :<p>TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) is a potent inhibitor of tumor cell proliferation and an inducer of apoptosis</p>Formule :C20H22N2O2Degré de pureté :97.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.4Cdk5 Substrate acetate
<p>Cdk5, a serine/threonine kinase active in neurons, phosphorylates proteins like histone H1; its synthetic substrate has a Km of 5 µM.</p>Formule :C55H103N15O14Degré de pureté :96.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1198.5AMG 925 HCl
CAS :<p>AMG 925 HCl is a selective and potent dual inhibitor of FLT3 (IC50: 2±1 nM) and CDK4 (IC50: 3±1 nM).</p>Formule :C26H30ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.02PF-06873600
CAS :<p>PF-06873600: oral CDK inhibitor (CDK2/4/6), Ki 0.09-0.16 nM, potential anticancer drug.</p>Formule :C20H27F2N5O4SDegré de pureté :98.77% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.52LY2857785
CAS :<p>LY2857785 is a type I competitive and reversible ATP kinase inhibitor against CDK7/CDK8/CDK9 (IC50s: 246 nM/16 nM/11 nM).</p>Formule :C26H36N6ODegré de pureté :99.68%Couleur et forme :Solid PowderMasse moléculaire :448.6CDK9-IN-30
CAS :<p>CDK9-IN-30 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription.</p>Formule :C16H20FNO3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.33AZD-5438
CAS :<p>AZD-5438 is an effective inhibitor of CDK, for CDK1(IC50=16 nM), CDK2(IC50=6 nM), CDK9(IC50=20 nM).</p>Formule :C18H21N5O2SDegré de pureté :99.73% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.46Flavopiridol hydrochloride
CAS :<p>Flavopiridol hydrochloride (MDL 107826A), an inhibitor of cyclin-dependent kinase, is a synthetic N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone compound.</p>Formule :C21H21Cl2NO5Degré de pureté :98.87% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.3Seliciclib
CAS :<p>Seliciclib (Roscovitine) is a potent inhibitor of Cdk2/cyclin E, also inhibits Cdk7, Cdk5 and Cdc2. Seliciclib has antitumor effect. Cost-effective, quality assurance.</p>Formule :C19H26N6ODegré de pureté :97.15% - 99.89%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :354.45BSJ-03-123
CAS :<p>BSJ-03-123 is a potent, CDK6-selective small-molecule degrader.</p>Formule :C47H56N10O11Degré de pureté :97.78% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :937.01(E/Z)-Zotiraciclib
CAS :<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.</p>Formule :C23H24N4ODegré de pureté :97.75% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46
