CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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LDC-4297 HCl (1453834-21-3(free base))
<p>LDC4297 is a potent and selective CDK7 inhibitor with an IC50 of 0.13 nM.</p>Formule :C23H29ClN8ODegré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.02LY3143921
CAS :<p>LY3143921 ((S)-Example 2) is an orally active inhibitor of CDC7 kinase with broad in vitro anticancer activity [1].</p>Formule :C16H12FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.3Cdk5 Substrate acetate
<p>Cdk5, a serine/threonine kinase active in neurons, phosphorylates proteins like histone H1; its synthetic substrate has a Km of 5 µM.</p>Formule :C55H103N15O14Degré de pureté :96.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1198.5AMG 925 HCl
CAS :<p>AMG 925 HCl is a selective and potent dual inhibitor of FLT3 (IC50: 2±1 nM) and CDK4 (IC50: 3±1 nM).</p>Formule :C26H30ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.02PF-06873600
CAS :<p>PF-06873600: oral CDK inhibitor (CDK2/4/6), Ki 0.09-0.16 nM, potential anticancer drug.</p>Formule :C20H27F2N5O4SDegré de pureté :98.77% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.52MLS-573151
CAS :<p>MLS-573151 is a selective inhibitor of GTPase Cdc42(EC50 of 2 μM).</p>Formule :C21H19N3O2SDegré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.46CDK9-IN-30
CAS :<p>CDK9-IN-30 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription.</p>Formule :C16H20FNO3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.33AZD-5438
CAS :<p>AZD-5438 is an effective inhibitor of CDK, for CDK1(IC50=16 nM), CDK2(IC50=6 nM), CDK9(IC50=20 nM).</p>Formule :C18H21N5O2SDegré de pureté :99.73% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.46Flavopiridol hydrochloride
CAS :<p>Flavopiridol hydrochloride (MDL 107826A), an inhibitor of cyclin-dependent kinase, is a synthetic N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone compound.</p>Formule :C21H21Cl2NO5Degré de pureté :98.87% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.3PHA-767491 hydrochloride
CAS :<p>PHA-767491 (CAY-10572) is a potent Cdc7/CDK9 inhibitor (IC50: 10/34 nM), selective against GSK3-β, CDK1/2, CDK5, MK2, CHK2, PLK1.</p>Formule :C12H12ClN3ODegré de pureté :99.56% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.69Seliciclib
CAS :<p>Seliciclib (Roscovitine) is a potent inhibitor of Cdk2/cyclin E, also inhibits Cdk7, Cdk5 and Cdc2. Seliciclib has antitumor effect. Cost-effective, quality assurance.</p>Formule :C19H26N6ODegré de pureté :97.15% - 99.89%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :354.45BSJ-03-123
CAS :<p>BSJ-03-123 is a potent, CDK6-selective small-molecule degrader.</p>Formule :C47H56N10O11Degré de pureté :97.78% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :937.01(E/Z)-Zotiraciclib
CAS :<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.</p>Formule :C23H24N4ODegré de pureté :97.75% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46AG-494
CAS :<p>AG-494 (Tyrphostin B48) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase.</p>Formule :C16H12N2O3Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.28Indirubin-3'-monoxime
CAS :<p>Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) is a potent inhibitor of GSK3β (IC50: 22 nM) and also inhibits CDKs ( (IC50s: 100/180/250 nM for Cdk5/p35, Cdk1/</p>Formule :C16H11N3O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :Dark Red SolidMasse moléculaire :277.28JSH-150
CAS :<p>JSH-150 is a highly selective CDK9 inhibitor(IC50 : 1 nM).</p>Formule :C24H33ClN6O2SDegré de pureté :99.96% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.08Dinaciclib
CAS :<p>Dinaciclib (SCH 727965) is a CDK inhibitor that selectively inhibits CDK1, CDK2, CDK5, and CDK9 (IC50 = 3/1/1/4 nM).</p>Formule :C21H28N6O2Degré de pureté :98.21% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.49THZ1 Hydrochloride
<p>THZ1 Hydrochloride: selective covalent CDK7 inhibitor, IC50 of 3.2 nM; affects CDK12/13 & lowers MYC expression.</p>Formule :C31H29Cl2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.51PHA-767491
CAS :<p>PHA-767491 (CAY10572) is a potent ATP-competitive dual Cdc7/CDK9 inhibitor with IC50 of 10 nM and 34 nM, respectively.</p>Formule :C12H11N3ODegré de pureté :99.49% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.24THZ1
CAS :<p>THZ1 (CDK7 inhibitor) is a selective inhibitor of CDK7, binding to the Cys residue located at the outer end of the classical kinase domain. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C31H28ClN7O2Degré de pureté :95.09% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.05Bromosporine
CAS :<p>Bromosporine is a broad spectrum inhibitor for bromodomains for BRD2/4/9 and CECR2 (IC50: 0.41/0.29/0.122/0.017 μM), respectively.</p>Formule :C17H20N6O4SDegré de pureté :99.65% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.447BIO
CAS :<p>7BIO triggers nonapoptotic death, blocks FLT3, DYRK1A/2, Aurora B/C kinases.</p>Formule :C16H10BrN3O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.17Briciclib
CAS :<p>Briciclib (ON 014185) is a small molecule that suppresses cyclin D1 accumulation in Y cells.</p>Formule :C19H23O10PSDegré de pureté :98% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.42BS-181 dihydrochloride
CAS :<p>BS-181 dihydrochloride: Potent CDK7 inhibitor (IC50: 21 nM), less effective on CDK2/5/9, no impact on CDK1/4/6, halts cancer cell growth, triggers apoptosis.</p>Formule :C22H34Cl2N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.462-Chloropyrazine
CAS :<p>2-Chloropyrazine is used in chemical industry.</p>Formule :C4H3ClN2Degré de pureté :98.98% - 99.89%Couleur et forme :Clear Colorless To Yellowish LiquidMasse moléculaire :114.53(E/Z)-Zotiraciclib citrate
<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) citrate is a potent inhibitor of CDK2, JAK2 and FLT3 and can be used in cancer research.</p>Formule :C29H32N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.59ON-013100
CAS :<p>ON-013100 is an antineoplastic drug. ON-013100 also acts as a mitotic inhibitor that could inhibit Cyclin D1 expression.</p>Formule :C19H22O7SDegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.44FIT-039
CAS :<p>FIT-039 is a selective and ATP-competitive, orally active inhibitor of CDK9( IC50 : 5.8 μM;CDK9/cyclin T1).</p>Formule :C17H18FN3SDegré de pureté :98.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.41RGB-286638 free base
CAS :<p>RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.</p>Formule :C29H35N7O4Degré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.63BMS-265246
CAS :<p>BMS-265246 is a potent and selective CDK1/2 inhibitor.</p>Formule :C18H17F2N3O2Degré de pureté :99.25% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.34SR-4835
CAS :<p>SR-4835 is a highly selective dual inhibitor of CDK12 and CDK13(CDK12: IC50=99 nM, Kd=98 nM; CDK13: Kd=4.9 nM), which disables triple-negative breast cancer (</p>Formule :C21H20Cl2N10ODegré de pureté :98.09% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.36KB-0742 dihydrochloride
CAS :<p>KB-0742 dihydrochloride is a potent, selective and orally inhibitor of CDK9.</p>Formule :C16H27Cl2N5Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.33LY3405105
CAS :<p>LY3405105 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-</p>Formule :C26H39N7O3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.63HQ461
CAS :<p>HQ461, a molecular glue, boosts CDK12-DDB1 binding, lowers cyclin K, impedes CDK12 phosphorylation, hinders DNA repair genes, and induces cell death.</p>Formule :C15H15N5OS2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.44AT7519 Hydrochloride
CAS :<p>AT7519 Hydrochloride (AT7519 HCl) is a multi-CDK inhibitor for CDK1, 2, 4, 6 and 9.</p>Formule :C16H18Cl3N5O2Degré de pureté :99.66% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.71Fadraciclib
CAS :<p>Fadraciclib (CYC065) is an orally available, second-generation ATP-competitive inhibitor of CDK2/CDK9 kinases (IC50s: 5/26 nM).</p>Formule :C21H31N7ODegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.52Cucurbitacin E
CAS :<p>Cucurbitacin E, from Cucumic melo, inhibits cyclin B1/CDC2, and has neuroprotective, anti-proliferative, anti-cancer, and pain relief properties.</p>Formule :C32H44O8Degré de pureté :98.88% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.69MSC2530818
CAS :<p>MSC2530818 is an effective, selective and orally available CDK8 inhibitor (IC50: 2.6 nM).</p>Formule :C18H17ClN4ODegré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.81CKI-7
CAS :<p>CKI-7 is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor.</p>Formule :C11H14Cl3N3O2SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.67Amantadine
CAS :<p>Amantadine (1-Aminoadamantane), an antiviral, is a weak antagonist of the NMDA-type glutamate receptor, increases dopamine release and blocks dopamine reuptake.</p>Formule :C10H17NDegré de pureté :99.73% - 99.94%Couleur et forme :Hexakistetrahedral Crystals By Sublimation SolidMasse moléculaire :151.25Abemaciclib methanesulfonate
CAS :<p>Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219) is a specific and effective inhibitor of CDK4(IC50=2 nM) and CDK6(IC50=10 nM).</p>Formule :C27H32F2N8·CH4O3SDegré de pureté :98.69% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.7Desmethylglycitein
CAS :<p>Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) , is a novel inhibitor of PKCα in suppressing solar UV-induced matrix metalloproteinase 1, which has</p>Formule :C15H10O5Degré de pureté :97.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.24LY3177833
CAS :<p>LY3177833 is an Cdc7 kinase inhibitor (IC50 : 3.3 nM)</p>Formule :C16H12FN5ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.3SCH900776 (S-isomer)
CAS :<p>SCH900776 S-isomer (MK-8776 S-isomer) is an effective, specific and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase Chk1 (IC50: 3 nM).</p>Formule :C15H18BrN7Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.25Dalpiciclib
CAS :<p>Dalpiciclib (SHR-6390) selectively inhibits CDK4/6 (IC50: 12.4/9.9 nM), is orally available, and impedes esophageal cancer growth.</p>Formule :C25H30N6O2Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54BUR1
CAS :<p>BUR1 is a Saccharomyces cerevisiae cyclin-dependent kinase (CDK) and is homologous to mammalian Cdk9, which functions in transcriptional elongation.</p>Formule :C16H17N5Degré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.34SNS-032
CAS :<p>SNS-032 (BMS-387032) is a selective inhibitor of CDK2 and is 10- and 20-fold selective over CDK1/CDK4. SNS-032 is sensitive to CDK7/9, and no effect on CDK6.</p>Formule :C17H24N4O2S2Degré de pureté :98.27% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.53CC-671
CAS :<p>CC-671 is a dual TTK protein kinase (IC50: 0.005 μM) /CLK2 (IC50: 0.006 μM) inhibitor.</p>Formule :C28H28N6O4Degré de pureté :98.66% - 98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.56NVP-LCQ195
CAS :<p>NVP-LCQ195 (LCQ-195) (AT9311) is a potent inhibitor of CDK1, CDK2, CDK3 and CDK5 (IC50: 1-42 nM).</p>Formule :C17H19Cl2N5O4SDegré de pureté :99.56% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.33Aminopurvalanol A
CAS :<p>Aminopurvalanol A is a competitive, selective and cell-permeable inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK) that potently inhibits Cyclin A/cdk2, Cyclin B/cdk1</p>Formule :C19H26ClN7ODegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.91
