ROCK
Les inhibiteurs de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) ciblent les kinases ROCK, qui sont impliquées dans la régulation du cytosquelette, de la forme cellulaire et de la motilité. ROCK joue un rôle significatif dans le contrôle de la division cellulaire, notamment dans des processus tels que la cytokinèse. Inhiber ROCK peut entraîner des changements dans la dynamique du cycle cellulaire, la motilité cellulaire et l'apoptose, ce qui rend ces inhibiteurs précieux dans la recherche sur le cancer, la neurobiologie et les études cardiovasculaires. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de ROCK de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, dynamique du cytosquelette et mécanismes des maladies.
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GSK429286A
CAS :<p>GSK429286A (RHO-15) is a specific inhibitor of ROCK1/2 (IC50: 14/63 nM).</p>Formule :C21H16F4N4O2Degré de pureté :97.68% - 98.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.37Y-27632 dihydrochloride
CAS :<p>View and buy Y-27632 dihydrochloride from TargetMol.Y-27632 is a selective inhibitor of ROCKs.Cited in 10 publications.</p>Formule :C14H21N3O·2HClDegré de pureté :97.96% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.26Hydroxyfasudil
CAS :Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) is a ROCK inhibitor(IC50s of 0.73 and 0.72 μM for ROCK1 and ROCK2, respectively).Formule :C14H17N3O3SDegré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.37Y-33075
CAS :Y-33075 (Y-39983 free base) is a ROCK inhibitor that lowers IOP, increases blood flow to ONH, and increases the number of RGCs with regenerating axons.Formule :C16H16N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.32SB-772077B dihydrochloride
CAS :SB-772077B dihydrochloride is an aminofurazan-based Rho kinase inhibitor (IC50s: 5.6 nM and 6 nM toward ROCK1 and ROCK2, respectively).Formule :C15H20Cl2N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.28CAY10746
CAS :CAY10746 selectively inhibits ROCK I/II with IC50s: 0.014/0.003 μM, useful for diabetic retinopathy research.Formule :C26H23N3O5Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.48H-1152
CAS :<p>H-1152 is a potent, specific, ATP-competitive, and cell permeable ROCK inhibitor (Ki = 1.6 nM).</p>Formule :C16H21N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.42AS 1892802
CAS :AS 1892802, a ROCK inhibitor: IC50 - 52nM (hROCK2), 57nM (rROCK2), 122nM (hROCK1). Fast antinociceptive effect similar to Tramadol, Diclofenac.Formule :C20H19N3O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38Rhodblock 6
CAS :Rhodblock 6 is a Rho kinase inhibitor, blocking phosphorylated MRLC localization by targeting ROCK activity.Formule :C12H13N3ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :215.25CID-5056270
CAS :<p>CID-5056270 has anticancer activity and can inhibit lung cancer, anal cancer, bladder cancer, cervical cancer, vulvar cancer, penile cancer, Burkitt's lymphoma</p>Formule :C17H13N3O3SDegré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.37Rho-Kinase-IN-1
CAS :Rho-Kinase-IN-1: ROCK inhibitor, Ki of 30.5 nM (ROCK1) & 3.9 nM (ROCK2), used in research for diseases linked to cell overgrowth and inflammation.Formule :C20H24N4SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.5CRT0066854 hydrochloride
CAS :CRT0066854 HCl inhibits atypical PKCs; IC50: PKCι 132 nM, PKCζ 639 nM, ROCK-II 620 nM.Formule :C24H27Cl2N5SDegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.48ROCK-IN-7
CAS :ROCK-IN-7 (compound 9) serves as a ROCK kinase inhibitor and is utilized in the investigation of ocular conditions, including glaucoma and retinal diseases [1].Formule :C17H17N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.4Chroman 1
CAS :Chroman 1 is a potent inhibitor of ROCK1 (IC50 = 52 pM) and ROCK2 (IC50 = 1 pM).Formule :C24H28N4O4Degré de pureté :99.67% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.5ROCK-IN-9
CAS :<p>ROCK-IN-9 (Compound T345), a ROCK inhibitor, exhibits cytotoxicity in HepG2 cells with an IC50 of 40.8 μM.</p>Formule :C20H20FN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.4ROCK2-IN-6 hydrochloride
CAS :ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A)为一种选择性ROCK2抑制剂，适用于研究ROCK介导的疾病、自身免疫性病症与炎症。Formule :C26H22ClF2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.95ROCK-IN-8
CAS :ROCK-IN-8 (Example 4), a ROCK inhibitor, exhibits anti-inflammatory properties and is suitable for respiratory and gastro-intestinal disease research,Formule :C30H25FN4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.61ROCK2-IN-2
CAS :ROCK2-IN-2 is a selective inhibitor of ROCK2 (IC50 of <1 μM).Formule :C18H12N6OSDegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.39LX7101
CAS :LX7101 is an effective inhibitor of LIMK and ROCK2 (IC50: 24, 1.6, and 10 nM for LIMK1, LIMK2, and ROCK2, respectively). It also inhibits PKA (IC50 <1 nM).Formule :C23H29N7O3Degré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.52ROCK-IN-1
CAS :<p>ROCK-IN-1 is a potent ROCK inhibitor that inhibits ROCK2-mediated signaling with an IC50 value of 1.2 nM.ROCK-IN-1 can be used in the study of neurological</p>Formule :C20H18FN3ODegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.37
