Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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GSK3735967
CAS :GSK3735967: DNMT1 inhibitor, IC50 40 nM, dicyanopyridine core, binds hemimethylated CpG, interacts with H4K20me3.Formule :C25H31N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.62GNE-987
CAS :GNE-987 is a potent chimeric BET degrader, binding BRD4 BD1/BD2 at IC50: 4.7/4.4 nM & has a DC50: 0.03 nM in EOL-1 AML cells.Formule :C56H67F2N9O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1096.31ZMF-23
ZMF-23, a PAK1/HDAC6 dual inhibitor, suppresses PAK1 and HDAC6-mediated aerobic glycolysis and cellular migration while inducing TNF-α-regulated necroptosis andFormule :C22H23Cl2N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.36HDAC6 ligand-3
HDAC6ligand-3 serves as a ligand for HDAC6 and can be utilized as a target protein ligand in the synthesis of [PROTAC] HDAC6 degrader4.Formule :C20H21N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.399HIV-1 protease-IN-10
HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2), exhibiting HIV-1 latency reversing activity (IC50: 0.22 μM), selectively binds to the PKCδ C1b domain (IC50: 0.69 μM) andFormule :C23H40O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.56TAT-cyclo-CLLFVY
CAS :Blocks HIF-1α/β dimerization, not HIF-2α; suppresses VEGF, CAIX in cancer cells; antiangiogenic in HUVECs (IC50 = 1.3 μM).Formule :C111H188N42O24S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2559.1Sirtuin modulator 5
CAS :Sirtuin modulator 5 activates SIRT1 (<50 μM DC50), may extend cell lifespan, and could aid in researching various age/stress-related diseases.Formule :C24H23N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.46SR-0813
CAS :SR-0813 is a potent and selective inhibitor of the YEATS domain in ENL/AF9.Formule :C25H32N6O3SDegré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.62Ref: TM-T40229
1mg39,00€5mg86,00€1mL*10mM (DMSO)94,00€10mg124,00€25mg253,00€50mg384,00€100mg532,00€200mg705,00€MAK-683 hydrochloride
CAS :MAK683 hydrochloride is an inhibitor of embryonic ectoderm development (EED), with IC50 values of 59, 26nM measured in EED Alphascreen, ELISA.Cost-effective and quality-assured.Formule :C20H18ClFN6ODegré de pureté :97.02% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.85PROTAC BET Degrader-1
CAS :PROTAC BET Degrader-1 is a potent degrader of BET based on PROTAC.Formule :C44H45N11O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :871.9MRS2698
CAS :MRS2698: potent P2Y2 agonist, EC50 8 nM, >300x selectivity over P2Y4/P2Y6.Formule :C9H16N3O13P3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.22HSP90/LSD1-IN-1
HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) is a dual inhibitor of HSP90 and LSD1. This compound effectively inhibits the proliferation of prostate cancer cell lines PC-3 and DU145, with GI50 values of 0.24 μM and 0.30 μM, respectively.Couleur et forme :Odour SolidOkicenone
CAS :Okicenone is an antibiotic, interferring with HuR RNA binding, HuR trafficking, T-cell activation and cytokine expression.
Formule :C15H14O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.27BAY-184
CAS :BAY-184,KAT6A/B inhibitor (IC50=71/83 nM). Suppresses ERα activity. Impedes breast cancer proliferation.Formule :C23H20N2O4SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48Lyngbyatoxin A
CAS :Lyngbyatoxin A is an indole alkaloid from blue-green alga Lyngbya majuscula Gomont; responsible for dermatitis known as "swimmers' itch" in Hawaii.
Formule :C27H39N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.62HIF1-IN-3
CAS :HIF1-IN-3 (Benzenepropanamide, N-[(8-hydroxy-7-quinolinyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-) is an effective inhibitor of HIF-1 (EC50 = 0.9 μM) and can be used inFormule :C26H24N2O3Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.48PROTAC BRD4 Degrader-13
CAS :PROTAC BRD4 Degrader-13 targets VHL and BRD4, degrading BRD4 with DC50 of 0.025/6.0 nM in PC3 cells when linked to STEAP1/CLL1 antibodies.Formule :C68H85F2N11O17P2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1492.55MS33
CAS :MS33 degrades WDR5 protein, Kd 870 nM (VCB), 120 nM (WDR5); uses VHL ligase, aids acute myeloid leukemia study.Formule :C64H84F3N11O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1208.5MNN-02-155
CAS :MNN-02-155 is a bivalent molecular glue that can simultaneously interact with both p300/CBP and BCL6. It effectively induces the activation of BCL6-targeted reporter genes and promotes cell death. This compound is used in the research of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).Formule :C56H68ClF2N15O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1136.69DS-103
DS-103 is an HDAC inhibitor that targets HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, and HDAC8 with IC50 values of 0.029, 0.123, 0.022, 0.367, and 9.26 μM, respectively. It also inhibits the malignant malaria parasite [Plasmodium falciparum 3D7] with an IC50 of 5.08 μM. In A2780 and Cal27 cells, DS-103 exhibits cytotoxicity with IC50 values of 1.48 μM and 1.47 μM, respectively, and reverses cisplatin resistance in these cells with IC50 values of 4.62 μM and 2.23 μM. DS-103 acts synergistically with cisplatin, enhancing apoptosis induced by cisplatin.Formule :C28H33N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.59
