Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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NMDAR/HDAC-IN-1
<p>Compound 9d is a dual NMDAR and HDAC inhibitor with high NMDAR affinity (Ki=0.59 μM) and inhibits HDAC1-3,6,8; crosses the blood-brain barrier.</p>Formule :C22H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.47PAD-IN-2
CAS :<p>PAD-IN-2, potent PAD4 inhibitor, IC50 <1 μM; targets autoimmune/cancer disorders.</p>Formule :C27H28ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490PRMT5-IN-18
CAS :<p>PRMT5-IN-18 (Compound 002) is a potent inhibitor of PRMT5 and can be used in the study of PRMT5-mediated diseases, such as tumours.</p>Formule :C32H42N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.70Tyk2-IN-15
CAS :<p>Tyk2-IN-15 (Compound 97) is a selective inhibitor of tyrosine kinase 2 (Tyk2) with an IC50 value ≤ 10 nM for Tyk2-JH2. It is utilized in the research of inflammatory and autoimmune diseases [1].</p>Formule :C21H25F2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.47GSK8814
CAS :GSK8814 is a selective and ATAD2/2B bromodomain chemical probe and inhibitor (binding constant pKd=8.1 and a pKi=8.9 in BROMOscan).Formule :C28H35F2N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.61HDAC1-IN-8
CAS :<p>HDAC1-IN-8 (compound 5c) is a potent and selective HDAC1 inhibitor, with IC50 values of 11.94 µM for HDAC1, 22.95 µM for HDAC6, and greater than 500 µM for HDAC8. It exhibits antiproliferative activity, induces cell cycle arrest in G1 and G2/M phases, and triggers autophagy (autophagy). Additionally, HDAC1-IN-8 demonstrates anticancer properties and holds potential for lung cancer research.</p>Formule :C22H24N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.437JAK1/TYK2-IN-4
CAS :<p>JAK1/TYK2-IN-4 serves as a dual inhibitor targeting both JAK and TYK2, displaying IC50 values of 39 nM and 21 nM, respectively. It is also orally bioavailable [1].</p>Formule :C17H23N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.41Balanol
CAS :<p>Balanol is an ATP-competitive Protein Kinase C and Protein Kinase A inhibitor.</p>Formule :C28H26N2O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.51SE-7552
CAS :<p>SE-7552, a derivative of 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO), serves as an orally active, highly selective non-hydroxamate HDAC6 inhibitor, boasting an IC50 of 33 nM. It exhibits over 850-fold selectivity against all other known HDAC isozymes. Demonstrating efficacy in vivo, SE-7552 effectively inhibits the growth of multiple myeloma. Additionally, it functions as an anti-obesity agent in diet-induced obese mice [1] [2].</p>Formule :C15H12F3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.28IBL-302
CAS :<p>IBL-302 (AMU302), an orally available dual-signaling inhibitor targeting PIM and PI3K/AKT/mTOR, is effective against breast cancer and neuroblastoma. It has shown in vivo efficacy in a nude mouse xenograft model by combating trastuzumab resistance. Additionally, IBL-302 augments the effectiveness of widely used cytotoxic chemotherapy drugs such as cisplatin, doxorubicin, and etoposide [1] [2] [3].</p>Formule :C25H18FN5O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.64DS44470011
CAS :<p>DS44470011 is an inhibitor of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PHD) with oral bioavailability. It enhances the release of erythropoietin (EPO) from cells and is utilized in research related to renal anemia.</p>Formule :C21H19N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.39Pim-1 kinase inhibitor 6
CAS :<p>Pim-1 kinase inhibitor 6 (Compound 4d) is a robust inhibitor of Pim-1 kinase, demonstrating an IC 50 of 0.46 μM. It significantly exhibits cytotoxic effects on cancer cells [1].</p>Formule :C21H10BrCl2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.13Tyk2-IN-14
CAS :<p>Tyk2-IN-14, a small molecule inhibitor of TYK2, is significant in treating inflammatory diseases and conditions linked to hypersecretion of IFNa and interferons [1].</p>Formule :C22H21N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.46Tyk2-IN-17
CAS :<p>Tyk2-IN-17 (compound 185) effectively inhibits TYK2 [1].</p>Formule :C20H20F2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.42Londamocitinib
CAS :<p>Londamocitinib (JAK1-IN-7) is a selective and potent JAK1 inhibitor with anti-inflammatory activity.</p>Formule :C28H31F2N7O4SDegré de pureté :98.64% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.65Tyk2-IN-3
CAS :<p>Tyk2-IN-3 is an inhibitor of Tyk2 pseudokinase (IC50: 485 nM).</p>Formule :C25H24N6O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.63SCH-1473759
CAS :<p>SCH-1473759 is an inhibitor of the aurora (IC50s: 4 and 13 nM for Aurora A and B, respectively).</p>Formule :C20H26N8OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.54CFT8634
CAS :<p>CFT8634 degrades BRD9, for synovial sarcoma and SMARCB1 tumor research, from patent WO2021178920A1.</p>Formule :C37H45F3N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :710.79CARM1-IN-3 dihydrochloride
<p>CARM1-IN-3 dihydrochloride (17b) is a potent CARM1 inhibitor (IC50: 0.07 μM) with selectivity over CARM3 (IC50 >25 μM).</p>Formule :C24H34Cl2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.46PARP-1-IN-1
<p>PARP-1-IN-1: Selective, oral PARP-1 inhibitor with 0.96 nM IC50; well-tolerated and effective in single-dose MDA-MB-436 model.</p>Formule :C23H25FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.47
