Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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HDAC-IN-32
<p>HDAC-IN-32, potent inhibitor: IC50—HDAC1 (5.2 nM), HDAC2 (11 nM), HDAC6 (28 nM). Effective anti-tumor and immunity-boosting traits.</p>Formule :C20H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41FT001
CAS :<p>FT001: Oral BET Bromodomain inhibitor, IC50=0.46μM, suppresses MYC, anti-cancer, effective in vitro/vivo.</p>Formule :C25H29N3O4SDegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.58GSK3368715
CAS :<p>GSK3368715 is an orally active, reversible, and S-adenosyl-L-methionine (SAM) uncompetitive type I protein arginine methyltransferases (PRMTs) inhibitor (IC50s</p>Formule :C20H38N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.54Equisetin
CAS :<p>Equisetin: a QSI from Fusarium equiseti, curbs P. aeruginosa virulence, fights Gram-positive bacteria & HIV-1 integrase; not antibacterial to Gram-negative.</p>Formule :C22H31NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49JAK-IN-19
<p>JAK-IN-19 inhibits JAK (pIC50: 7.2, 7.7), less so for VEGFR2 (7.0) and Aurora B (5.8).</p>Formule :C26H36FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.59HDAC6-IN-3
<p>HDAC6-IN-3 (Compound 14) is an oral anti-prostate cancer agent, inhibiting HDACs and MAO-A, with IC50 of 0.02-1.54 μM.</p>Formule :C19H27N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.44MMSET-IN-1
CAS :<p>MMSET-IN-1 is an inhibitor of multiple myeloma SET domain (MMSET, aka NSD2/WHSC1) .</p>Formule :C18H29N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.47MAT2A-IN-24
CAS :<p>MAT2A-IN-24 (Compound 9) is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2a (MAT2a), with an IC50 value of 20 nM for MAT2a inhibition and an antiproliferative IC50 value of 10 nM for HAP1MTAP–/– cells. MAT2A-IN-24 is applicable in the research of tumor diseases associated with MTAP deficiency.</p>Formule :C32H33Cl2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.556MI-1481
CAS :<p>MI-1481: potent MML1 inhibitor, IC50 3.6 nM; disrupts menin-MLL1, active in MLL leukemia.</p>Formule :C29H30F3N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.65Enzomenib
CAS :<p>Enzomenib (DSP5336), a menin protein inhibitor encoded by the multiple endocrine neoplasia (MEN) gene, blocks the interaction between menin protein and mixed lineage leukemia (MLL) fusion proteins. This compound is utilized in researching hematological malignancies.</p>Formule :C33H43FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.73HDAC8-IN-2
<p>HDAC8-IN-2 (5o) inhibits both smHDAC8 and hHDAC8 with IC50s of 0.27 μM, 0.32 μM, kills schistosome larvae, and lowers egg laying.</p>Formule :C21H16N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.36RL5a
CAS :<p>RL5a (compound C23) is a novel inhibitor of SETD8.</p>Formule :C17H19N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.35CM-414
CAS :<p>CM-414: HDAC/PDE5 inhibitor, targeting Alzheimer’s, IC50s: PDE5 (60 nM), HDAC1/2/3/6. Reduces Aβ, pTau in mice, boosts cognition.</p>Formule :C23H29N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.51(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene
CAS :<p>(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene (alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene) serves as an inhibitor of protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1; histone H4 methylation assay with an IC50 of 11 μM). At concentrations of 10 and 100 μM, it also inhibits histone H4 methylation caused by PRMT8 but does not affect methylation of histone H3.1 induced by CARM1 or Set7/9.</p>Formule :C14H11NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.24Trichostatin A S-isomer
CAS :<p>Trichostatin A S-isomer, a HDAC 1, 3, 4, 6, 10 inhibitor with IC50 ~20 nM, has wide-ranging epigenetic effects.</p>Formule :C17H22N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.3715:0 PG sodium
CAS :<p>15:0 PG sodium serves as an activator for the Protein Kinase C family and is an anionic phospholipid located in the membranes of mitochondria and microsomes. It plays a crucial role in the composition of pulmonary surfactants, especially within the membrane of the pulmonary lamellar bodies.</p>Formule :C36H70NaO10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.90XY153
<p>XY153 (8l) is a BD2 selective BET inhibitor targeting BRD4, 3 & 2 with IC50s: 0.79, 5.31 & 5.09 nM, useful in acute myeloid leukemia & cancer research.</p>Formule :C33H34FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.64TYK2 ligand 2
CAS :<p>TYK2ligand 2 is the TYK2 ligand of PROTACTYD-68. TYD-68 is a highly potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader with a DC50 value of 0.42 nM.</p>Formule :C24H20FN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.458Itareparib
CAS :<p>Itareparib is a PARP inhibitor with demonstrated antitumor activity.</p>Formule :C20H26FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.438I-BET282E
<p>I-BET282E inhibits eight BET bromodomains (pIC50 6.4-7.7) with selectivity for other bromodomain proteins.</p>Formule :C26H34N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.64
