Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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LSD1/HDAC-IN-1
CAS :<p>LSD1/HDAC-IN-1 (compound 2) serves as an effective inhibitor of both HDAC and LSD1, demonstrating IC50 values of 0.125 nM, 0.373 nM, 0.0118 nM, 0.103 nM, and 0.571 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8, and LSD1 respectively. This compound plays a crucial role in cancer research.</p>Formule :C18H18N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41HIF-1/2α-IN-1
<p>HIF-1/2α-IN-1, an orally active compound, functions as an inhibitor of HIF-2α.</p>Formule :C17H16N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.35SCR-7952
CAS :<p>SCR-7952, a MAT2A inhibitor, is utilized in cancer research.</p>Formule :C19H15ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.80XP-524
CAS :<p>XP-524: BET & EP300 inhibitor, suppresses KRAS tumors in vivo, targets PDAC, boosts immune response.</p>Formule :C30H28N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.65GDC-9918
CAS :<p>GDC-9918 (compound GDC-9918) is an inhibitor of Janus kinases.</p>Formule :C20H18F2N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.46P300-IN-4
<p>P300-IN-4 (compound 6) is a histone acetyltransferase p300 inhibitor with an IC50 value of 12.2 μM.</p>Formule :C29H28ClIN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :674.91HDAC-IN-32
<p>HDAC-IN-32, potent inhibitor: IC50—HDAC1 (5.2 nM), HDAC2 (11 nM), HDAC6 (28 nM). Effective anti-tumor and immunity-boosting traits.</p>Formule :C20H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41M-525
CAS :<p>M-525, a potent first-in-class menin-MLL inhibitor, binds at 3 nM IC50 and curbs MLL leukemia cell growth & gene expression.</p>Formule :C39H51FN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :734.92Glycyl H-1152 hydrochloride
CAS :<p>Glycyl-H-1152 is a potent ROCK-II inhibitor (IC50=11.8 nM) with high selectivity over CaMKII, PKG, Aurora A, PKA, and PKC. Better than Y-27632 and HA-1077.</p>Formule :C18H26Cl2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.39GSK3368715
CAS :<p>GSK3368715 is an orally active, reversible, and S-adenosyl-L-methionine (SAM) uncompetitive type I protein arginine methyltransferases (PRMTs) inhibitor (IC50s</p>Formule :C20H38N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.54FT001
CAS :<p>FT001: Oral BET Bromodomain inhibitor, IC50=0.46μM, suppresses MYC, anti-cancer, effective in vitro/vivo.</p>Formule :C25H29N3O4SDegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.58SGC6870N
CAS :<p>SGC6870N is inactive against PRMT6 and can be used as a negative control. It is the inactive enantiomer of SGC6870.</p>Formule :C23H21BrN2O2SMasse moléculaire :469.39PF-06726304 acetate
CAS :<p>PF-06726304 acetate is a selective inhibitor of EZH2, with robust antitumor growth activity.</p>Formule :C24H25Cl2N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.38HuR degrader 2
CAS :<p>HuRdegrader 2 (Compound 3) is a molecular glue that targets and degrades the RNA-binding protein Hu antigen R (HuR), achieving 30% degradation at 0.1 μM. It inhibits the proliferation of Colo-205 cancer cells with an IC50 of ≤200 nM. HuRdegrader 2 also shows high affinity for cereblon with an HTRF ratio < 0.02.</p>Formule :C20H15N3O3Masse moléculaire :345.35Triciferol
CAS :<p>Triciferol is a VDR agonist and HDAC antagonist with 1,25D-like potency, affecting gene targets and tubulin, and shows anti-cancer effects in vitro. IC50=87nM.</p>Formule :C26H39NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.591iBFAR2
CAS :<p>iBFAR2, an inhibitor of BFAR, restores the CD8+ tumor-resident memory T cell subset against solid tumors. It promotes the binding of JAK2-STAT1 and enhances the phosphorylation of STAT1.</p>Formule :C19H15F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.33Octyl-α-hydroxyglutarate
CAS :<p>Octyl-α-hydroxyglutarate (octyl-2-HG) enhances histone methylation and boosts the viability of LMP1-negative nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells.</p>Formule :C13H24O5Masse moléculaire :260.33HDAC6-IN-9
CAS :<p>HDAC6-IN-9 is a γ-secretase modulator that can significantly reduce the level of Aβ42 in mouse brain and can be used to study neurological diseases.</p>Formule :C19H16N2O3Degré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.34BRD4 Inhibitor-32
CAS :<p>BRD4 Inhibitor-32 (example 15), a BRD4 inhibitor, is applicable in research pertaining to both acute and chronic kidney disease [1].</p>Formule :C26H25N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.5HIF-1α-IN-5
<p>HIF-1α-IN-5 is an inhibitor of HIF-1α with an IC 50 value of 24 nM in HEK293T cells that also inhibits the activity of MAO-A.</p>Formule :C16H15N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31
