Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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PRMT5-IN-1 hydrochloride
<p>PRMT5 IN-1 hydrochloride is a potent PRMT5 inhibitor (IC50: 11 nM), forms covalent adduct with C449, and converts to an aldehyde in vivo.</p>Formule :C19H20Cl2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.29DS17701585
<p>DS17701585: Oral EP300/CBP inhibitor; potent on CBP, EP300, H3K27, & SOX2; useful for cancer research.</p>Formule :C24H26N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.55Tyk2-IN-15
CAS :<p>Tyk2-IN-15 (Compound 97) is a selective inhibitor of tyrosine kinase 2 (Tyk2) with an IC50 value ≤ 10 nM for Tyk2-JH2. It is utilized in the research of inflammatory and autoimmune diseases [1].</p>Formule :C21H25F2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.47BRD4-BD1/2-IN-2
CAS :<p>BRD4-BD1/2-IN-2 inhibits BRD4 BD1/BD2 with IC50 <300 nM/<0.5 nM (WO2021233371A1).</p>Formule :C30H33N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.61HDAC2-IN-1
<p>HDAC2-IN-1 is an oral HDAC2 inhibitor (IC50: 0.5 μM), crosses the blood-brain barrier, and inhibits HDAC1 and HDAC8.</p>Formule :C22H23ClN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.96PRMT5-IN-18
CAS :<p>PRMT5-IN-18 (Compound 002) is a potent inhibitor of PRMT5 and can be used in the study of PRMT5-mediated diseases, such as tumours.</p>Formule :C32H42N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.70HDAC-IN-33
<p>HDAC-IN-33 inhibits HDAC1/2/6 (IC50: 24/46/47 nM), exhibits potent antitumor activity in vitro and in vivo, and activates antitumor immunity.</p>Formule :C21H25N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.44MTL-CEBPA
<p>MTL-CEPBA is a small activating RNA that targets C/EBPα upregulation and exhibits anti-inflammatory and anti-cancer effects.</p>Couleur et forme :SolidAurora A inhibitor 1
CAS :<p>Aurora A inhibitor 1: potent, selective, targets cancer-linked Aurora A overexpression, potential for cancer research. (WO2021147974A1, 49)</p>Formule :C25H28ClF2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.97ORIC-944
CAS :<p>ORIC-944 is an orally available, selective variant of PRC2 with anticancer activity for the study of prostate cancer.</p>Formule :C26H25FN6ODegré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.52Pocenbrodib
CAS :<p>Pocenbrodib (FT-7051) is a potent inhibitor of the bromodomain of the CBP/p300 family with potential antitumour activity and is palatable for cancer research.</p>Formule :C28H32FN3O6Degré de pureté :98.48% - 99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.57GSK3368715 dihydrochloride
CAS :<p>GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) is a PRMTs inhibitor , with anticancer activity, for the study of advanced solid tumors.</p>Formule :C20H40Cl2N4O2Degré de pureté :99.66% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.46LLY-283
CAS :<p>LLY-283, PRMT5 inhibitor, IC50 22 nM, Kd 6 nM, oral, selective, with antitumor effects.</p>Formule :C17H18N4O4Degré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.35DN02
<p>DN02: a potent, selective BRD8(1) bromodomain probe; Ki=32 nM; 30x more affine than BRD8(2).</p>Formule :C22H24FN3O3Degré de pureté :98.22% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.44EZM0414
CAS :<p>EZM0414 is a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of SETD2 with IC50 of 18 nM in SETD2 biochemical assay and IC50 of 34 nM in a cellular assay.</p>Formule :C22H29FN4O2Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.49INCB054329
CAS :<p>INCB054329 is a BET inhibitor targeting BRD2/3/4 and BRDT with IC50s ranging from 1-119 nM.</p>Formule :C19H16N4O3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.36AMG-193
CAS :<p>AMG-193 is an inhibitor of the MTA-PRMT5 complex and is used in the study of cancer, respiratory diseases and digestive disorders.</p>Formule :C22H19F3N4O3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.41BRD0639
CAS :<p>BRD0639 is a first-in-class PRMT5-substrate interaction inhibitor for PBM-dependent PRMT5 activity studies.</p>Formule :C21H22ClN5O4SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.95Sinefungin
CAS :<p>Sinefungin (Adenosyl-Ornithine) is an effective inhibitor of virion mRNA(guanine-7-)-methyltransferase, mRNA(nucleoside-2'-)-methyltransferase, and viral</p>Formule :C15H23N7O5Degré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.39JDTic
CAS :<p>JDTic, a 4-phenylpiperidine derivative distantly related to analgesics like meperidine and ketobemidone and more closely to the mu opioid antagonist alvimopan, exhibits a notably long duration of action, maintaining effects in animals for weeks following a single dose. This duration is not due to irreversible binding to the kappa opioid receptor but rather to altered activity of c-Jun N-terminal kinases. As a highly selective antagonist for the κ-opioid receptor, without influencing the μ- or δ-opioid receptors, JDTic has shown potential in animal studies for producing antidepressant and anxiolytic effects. It also demonstrates promise in treating addiction to substances such as cocaine and morphine, distinguishing itself structurally from other kappa antagonists like norbinaltorphimine.</p>Formule :C28H39N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.63
