Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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GSK789
CAS :GSK789 is a selective inhibitor of the first bromodomains (BD1) of the bromo and extra terminal domain (BET) proteins.Formule :C26H33N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.57(3S,4R)-Tofacitinib
CAS :(3S,4R)-Tofacitinib is an less active enantiomer of Tofacitinib. Tofacitinib is a JAK3 inhibitor(IC50 : 1 nM).Formule :C16H20N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37HDAC1-IN-3
HDAC1-IN-3 is a potent inhibitor of Pf HDAC1.Formule :C22H24ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.92PARP1-IN-5
PARP1-IN-5 is a potent, selective, orally active, low-toxicity PARP-1 inhibitor with an IC50 value of 14.7 nM. PARP1-IN-5 can be used in cancer research.Formule :C25H24N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.53Tyk2-IN-15
CAS :Tyk2-IN-15 (Compound 97) is a selective inhibitor of tyrosine kinase 2 (Tyk2) with an IC50 value ≤ 10 nM for Tyk2-JH2. It is utilized in the research of inflammatory and autoimmune diseases [1].
Formule :C21H25F2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.47BRD-7880
CAS :BRD-7880 is a potent and highly specific inhibitor of aurora kinases B and C.Formule :C32H38N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.67GSK8814
CAS :GSK8814 is a selective and ATAD2/2B bromodomain chemical probe and inhibitor (binding constant pKd=8.1 and a pKi=8.9 in BROMOscan).Formule :C28H35F2N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.61BRD4 Inhibitor-17
BRD4 Inhibitor-17: Potent with 0.33 μM IC50; modulates gene expression, may counter arsenic toxicity.Formule :C16H16FN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.38Pim-1 kinase inhibitor 3
CAS :Pim-1 kinase inhibitor 3 (Compound H5) is a potent inhibitor of Pim-1 kinase, demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 35.13 nM [1].Formule :C20H25N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.43RL5a
CAS :RL5a (compound C23) is a novel inhibitor of SETD8.Formule :C17H19N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.35WW437
WW437 is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that exhibits potent anti-breast cancer activity both in vitro and in vivo.Formule :C23H27N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.49JAK1/TYK2-IN-4
CAS :JAK1/TYK2-IN-4 serves as a dual inhibitor targeting both JAK and TYK2, displaying IC50 values of 39 nM and 21 nM, respectively. It is also orally bioavailable [1].Formule :C17H23N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.41CM-414
CAS :CM-414: HDAC/PDE5 inhibitor, targeting Alzheimer’s, IC50s: PDE5 (60 nM), HDAC1/2/3/6. Reduces Aβ, pTau in mice, boosts cognition.Formule :C23H29N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.51(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene
CAS :(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene (alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene) serves as an inhibitor of protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1; histone H4 methylation assay with an IC50 of 11 μM). At concentrations of 10 and 100 μM, it also inhibits histone H4 methylation caused by PRMT8 but does not affect methylation of histone H3.1 induced by CARM1 or Set7/9.Formule :C14H11NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.24GNE-886
CAS :GNE-886 has a wide range of applications in life science related research.Formule :C28H30N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.59PARP7-IN-23
CAS :PARP7-IN-23 (compound 56) is a potent PARP7 inhibitor with an EC50 of 0.915 nM for pSTAT1 in NCI-H1373 cells, indicating its potential for cancer research.
Formule :C27H22F7N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.48415:0 PG sodium
CAS :15:0 PG sodium serves as an activator for the Protein Kinase C family and is an anionic phospholipid located in the membranes of mitochondria and microsomes. It plays a crucial role in the composition of pulmonary surfactants, especially within the membrane of the pulmonary lamellar bodies.Formule :C36H70NaO10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.90LSD1-IN-13 hydrochloride
CAS :LSD1-IN-13 hydrochloride (7e) is an oral LSD1 inhibitor (IC50: 24.43 nM), promoting differentiation in AML cell lines.Formule :C23H30ClN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.02JAK-IN-23
"JAK-IN-23: oral dual JAK/STAT & NF-κB inhibitor; JAK1 (IC50: 8.9 nM), JAK2 (15 nM), JAK3 (46.2 nM); for IBD research."Formule :C23H22Cl2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.35HIF-2α-IN-7
CAS :HIF-2α-IN-7 is a hypoxia inducible factor 2α (HIF-2α) inhibitor.Formule :C18H9F6NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.26
