Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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Methylation Compound Library
<p>xnum methylation-related compounds that can be used for high-throughput and high-content screening.</p>Couleur et forme :Odour SolidSW2_110A
CAS :<p>SW2_110A: Cell-permeable, CBX8 ChD inhibitor, Kd 800 nM; 5x selective over other CBXs in vitro.</p>Formule :C42H60N6O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.96SMARCA2 degrader-17
CAS :<p>SMARCA2 degrader-17 is a degrader of SMARCA2, exhibiting synergistic antiproliferative effects with Adagrasib in cancer cells and capable of inhibiting tumor growth.</p>Formule :C47H58N10O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :891.09A-893
CAS :<p>A-893 is a cell-active inhibitor of Methyltransferase SMYD2 (IC 50 = 2.8 nM) .</p>Formule :C29H38Cl2N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.54PRMT3-IN-4
<p>PRMT3-IN-4 (intermediate 15) is an inhibitor of Protein arginine methyltransferase 3 (PRMT3) and serves as the active control for SGC707. It can be utilized in the synthesis of PROTACs targeting PRMT3 and is applicable in research related to leukemia.</p>Couleur et forme :Odour SolidFoenumoside B
CAS :<p>Foenumoside B, a triterpene saponin extracted from Lysimachia foenum-graecum, stimulates AMPK signaling, suppresses PPARγ-induced adipogenesis, and promotes</p>Formule :C60H96O25Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1217.39PROTAC BRD4 Degrader-8
<p>PROTAC BRD4 Degrader-8: BRD4 inhibitor with IC50s of 1.1/1.4 nM for BD1/BD2, degrades BRD4 in PC3 cells.</p>Couleur et forme :LiquidCBB1007 trihydrochloride (1379573-92-8 free base)
CAS :<p>CBB1007 trihydrochloride is a selective, reversible, and substrate competitive LSD1 inhibitor (IC50: 5.27 μM for hLSD1).</p>Formule :C27H37Cl3N8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :643.99PROTAC EED degrader-2
<p>PROTAC EED degrader-2 is a PROTAC targeting EED (pKD of 9.27),is a inhibitor of polycomb repressive complex 2 (PRC2) with pIC50 of 8.11.</p>Formule :C50H58FN11O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :960.13JAK-STAT Compound Library
<p>A unique collection of 252 JAK/STAT signaling targeted compounds for high throughput and high content screening;</p>Couleur et forme :Odour SolidCB1R/AMPK modulator 1
<p>Compound 38-S is an orally active CB1R/AMPK modulator with a K i of 0.81 nM and an IC50 of 3.9 nM for CB1R.</p>Formule :C25H22Cl2N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.45XF056-132
CAS :<p>XF056-132 is a potent WDR5 (WD40 repeat domain protein 5) PROTAC degrader [1] .</p>Formule :C51H57F4N9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.11PROTAC BRD4 Degrader-5
CAS :<p>PROTAC BRD4 Degrader-5 is a PROTAC that degrades BRD4 in HER2 positive and negative breast cancer cell lines.</p>Formule :C50H62ClN9O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.67Eldocasiran
CAS :<p>Eldocasiran, a micro-RNA-193a-3p analogue, exhibits anticancer properties. It is utilized in cancer research [1].</p>Formule :C423H529N161O305P42Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :14049.5GXH-II-052
<p>GXH-II-052: Potent BET inhibitor, binds BRD4/BRDT (Kd 0.6-28 nM), anti-proliferative, reduces c-Myc expression.</p>Formule :C62H76Cl2F2N14O11S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1366.39Vanicoside A
CAS :<p>Vanicoside A is a protein kinase C( PKC ) inhibitor from Polygonum pensylvanicum [1] .</p>Formule :C51H50O21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :998.93GSK040
CAS :<p>GSK040: Potent BET BD2 inhibitor, pIC50 8.3, 5000x selectivity over BD1, for oncology & immunology research.</p>Formule :C29H34N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.6PROTAC SMARCA2/4-degrader-29
CAS :<p>PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 (Compound I-279) serves as a degrader for the catalytic subunits SMARCA2 and SMARCA4 of the SWI/SNF complex. In A549 cells, this compound effectively degrades SMARCA2 with a DC50 value of less than 100 nM, and similarly degrades SMARCA4 in MV411 cells with a DC50 under 100 nM.</p>Formule :C44H51N11O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :797.95KB02-JQ1
CAS :<p>KB02-JQ1: potent BRD4-degrading PROTAC, stable, specific; doesn't affect BRD2/3, modifies DCAF16 for action.</p>Formule :C38H43Cl2N7O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :796.76EP300/CBP ligand 2
<p>EP300/CBP ligand 2 (compound S19) serves as a specific ligand for the bromodomain of CREB binding protein (CBP) and E1A-associated protein (EP300). It plays a critical role in PROTAC technology by acting as a target protein ligand. By linking to an E3 ubiquitin ligase ligand via the PROTAC Linker, it facilitates the synthesis of PROTAC molecules capable of targeted protein degradation. For instance, when EP300/CBP ligand 2 is connected to the conjugate (E3 ubiquitin enzyme ligand + Linker) Thalidomide-NH-C10-Boc, it results in the formation of the PROTAC molecule dCE-2.</p>Formule :C20H18N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.4
