Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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PROTAC BRD4 Degrader-13
CAS :<p>PROTAC BRD4 Degrader-13 targets VHL and BRD4, degrading BRD4 with DC50 of 0.025/6.0 nM in PC3 cells when linked to STEAP1/CLL1 antibodies.</p>Formule :C68H85F2N11O17P2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1492.55PRO-HD1
<p>PRO-HD1, a PROTAC (proteolysis-targeting chimera) HDAC6 degrader, effectively degrades HDAC6 in A549 cells and inhibits Jurkat cell proliferation with an IC50</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidPROTAC EED degrader-2
<p>PROTAC EED degrader-2 is a PROTAC targeting EED (pKD of 9.27),is a inhibitor of polycomb repressive complex 2 (PRC2) with pIC50 of 8.11.</p>Formule :C50H58FN11O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :960.13TYD-68
<p>TYD-68 is a potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader, with a DC50 value of 0.42 nM. This compound effectively inhibits IL-12 and IFN-α-induced phosphorylation of STAT4 and STAT1, thereby blocking TYK2-dependent signaling pathways. TYD-68 is applicable in psoriasis research.</p>Couleur et forme :Odour SolidBRD4 degrader AT1
CAS :<p>BRD4 degrader AT1 is a highly selective Brd4 degrader based on PROTAC technology, with a Kd of 44 nM for Brd4BD2 in cells.</p>Formule :C48H58ClN9O5S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :972.68BAY-184
CAS :<p>BAY-184,KAT6A/B inhibitor (IC50=71/83 nM). Suppresses ERα activity. Impedes breast cancer proliferation.</p>Formule :C23H20N2O4SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48HDAC6-IN-56
<p>HDAC6-IN-56 (compound 18d) is an inhibitor of HDAC6, with an IC50 of 1.3 nM. This compound can inhibit the S phase and induce apoptosis in HCT-116 colon cancer cells.</p>Formule :C25H27ClN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.14415PKC β pseudosubstrate
CAS :<p>Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C (IC50 ~ 0.5 μM).</p>Formule :C177H294N62O38S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3994.84HDAC-IN-26
CAS :<p>HDAC-IN-26 is a highly selective class I HDAC inhibitor with an EC 50 value of 4.7 nM.</p>Formule :C24H28FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.518MS049 2HCl (1502816-23-0(free base))
<p>MS049 inhibits PRMT4 (IC50=34nM) & PRMT6 (IC50=43nM), less so for PRMT1, PRMT3, PRMT8, not others.</p>Formule :C15H26Cl2N2ODegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.28Mersalyl
CAS :<p>Mersalyl is an organic mercurial diuretic.</p>Formule :C13H16HgNNaO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.854PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1
<p>Compound 15: Potent PROTAC, selectively degrades BRD4/BRD2, has low toxicity, and is built of a BET inhibitor, linker, and CRBN ligand.</p>Formule :C39H38N6O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :766.82PROTAC SMARCA2/4-degrader-26
<p>PROTAC SMARCA2/4-degrader-26 is a PROTAC targeting the SMARCA2/4 proteins. It is composed of the ligand for PROTAC targeting proteins, 2-(4-(3-Amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)acetic acid, an E3 ligase component (2S,4R)-4-Hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide, and a PROTAC linker (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid. The coupled complex of the E3 ubiquitin ligase ligand + Linker is referred to as (S,R,S)-AHPC.</p>Formule :C38H47N9O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :741.9(S,R,S)-AHPC-C5-COOH
CAS :<p>E3 ligase ligand-linker '(S,R,S)-AHPC-C5-COOH' for PROTACs, VH032 inhibits VHL/HIF-1α with 185 nM Kd, may aid anemia and ischemic disease research.</p>Formule :C29H42N4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.73PROTAC SMARCA2/4-degrader-27
CAS :<p>PROTAC SMARCA2/4-degrader-27 (PROTAC 2) serves as a targeted degrader, utilizing PROTAC technology to degrade both SMARCA2 and SMARCA4.</p>Formule :C49H58FN9O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :920.11CBB1007 trihydrochloride (1379573-92-8 free base)
CAS :<p>CBB1007 trihydrochloride is a selective, reversible, and substrate competitive LSD1 inhibitor (IC50: 5.27 μM for hLSD1).</p>Formule :C27H37Cl3N8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :643.99SIRT1/2/3-IN-1
CAS :<p>Potent SIRT1/2/3-IN-1 inhibits SIRT1/2/3 with IC50: 0.54, 0.25, 0.72 μM; used in cancer research.</p>Formule :C46H63N9O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :934.18MZP-55
CAS :<p>MZP-55 is a selective BRD3/4 degrader based on PROTAC technology(Brd4BD2 with Kd of 8 nM)</p>Formule :C57H70ClN7O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1080.73JAK3-IN-15
<p>JAK3-IN-15 (compound 22) is a JAK3 inhibitor that reduces the secretion of p-JAK3 induced by LPS. It is utilized in research for rheumatoid arthritis.</p>Couleur et forme :Odour SolidGSK3735967
CAS :<p>GSK3735967: DNMT1 inhibitor, IC50 40 nM, dicyanopyridine core, binds hemimethylated CpG, interacts with H4K20me3.</p>Formule :C25H31N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.62
