Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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GSK3735967
CAS :GSK3735967: DNMT1 inhibitor, IC50 40 nM, dicyanopyridine core, binds hemimethylated CpG, interacts with H4K20me3.Formule :C25H31N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.62PROTAC BRD4 Degrader-13
CAS :PROTAC BRD4 Degrader-13 targets VHL and BRD4, degrading BRD4 with DC50 of 0.025/6.0 nM in PC3 cells when linked to STEAP1/CLL1 antibodies.Formule :C68H85F2N11O17P2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1492.55TNKS-2-IN-2
CAS :TNKS-2-IN-2 is a TNKS2 selective inhibitor (IC50: 22 nM) with potential anti-tumour activity for the study of colon cancer lung cancer and breast cancer.Formule :C26H23N3O6Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :473.48MZP-54
CAS :MZP-54 is a selective degrader of BRD3/4 based on PROTAC technology(Kd of 4 nM for Brd4BD2)Formule :C55H66ClN7O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1036.672-Methylquinazolin-4-ol
CAS :Compound 1769-24-0 is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TPL0186 and the CAS number is 1769-24-0.Formule :C9H8N2ODegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.17PROTAC EED degrader-2
PROTAC EED degrader-2 is a PROTAC targeting EED (pKD of 9.27),is a inhibitor of polycomb repressive complex 2 (PRC2) with pIC50 of 8.11.Formule :C50H58FN11O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :960.13PRO-HD1
PRO-HD1, a PROTAC (proteolysis-targeting chimera) HDAC6 degrader, effectively degrades HDAC6 in A549 cells and inhibits Jurkat cell proliferation with an IC50Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidSGC3027
SGC3027 is an inhibitor of histone methyltransferase,also is a first potent, selective and cell active chemical probe for PRMT7.Formule :C41H47ClN6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :787.37MS049 2HCl (1502816-23-0(free base))
MS049 inhibits PRMT4 (IC50=34nM) & PRMT6 (IC50=43nM), less so for PRMT1, PRMT3, PRMT8, not others.Formule :C15H26Cl2N2ODegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.28PKC β pseudosubstrate
CAS :Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C (IC50 ~ 0.5 μM).Formule :C177H294N62O38S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3994.84KB02-JQ1
CAS :KB02-JQ1: potent BRD4-degrading PROTAC, stable, specific; doesn't affect BRD2/3, modifies DCAF16 for action.Formule :C38H43Cl2N7O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :796.77α-Hydroxyglutaric Acid
CAS :α-Hydroxyglutaric Acid is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is T36624 and the CAS number is 2889-31-8.Formule :C5H8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :148.114BAY-184
CAS :BAY-184,KAT6A/B inhibitor (IC50=71/83 nM). Suppresses ERα activity. Impedes breast cancer proliferation.Formule :C23H20N2O4SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48JAK2-IN-10
CAS :JAK2-IN-10 (compound 5) is a potent inhibitor of JAK2v617f, with an IC50 value of ≤10 nM.Formule :C33H33D3FN9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.71TYD-68
TYD-68 is a potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader, with a DC50 value of 0.42 nM. This compound effectively inhibits IL-12 and IFN-α-induced phosphorylation of STAT4 and STAT1, thereby blocking TYK2-dependent signaling pathways. TYD-68 is applicable in psoriasis research.Couleur et forme :Odour SolidPF-03622905
CAS :PF-03622905: potent ATP-competitive PKC inhibitor, IC50: 5.6-74.1 nM for PKCα/βI/βII/γ/θ, high specificity for PKC.Formule :C24H35N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.59CPI-268456
CAS :CPI-268456 is a compound which has bioactive.Formule :C20H15Cl2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.26PROTAC BRD4-binding moiety 1
CAS :BRD4-binding moiety 1 links to cereblon, forming a PROTAC that degrades BRD4 efficiently.Formule :C23H21N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.43PROTAC BRD4 Degrader-11
PROTAC BRD4 Degrader-11 links VHL and BRD4 ligands, targeting BRD4 in PC3 cells with STEAP1/CLL1; DC50: 0.23/0.38 nM.Formule :C61H75F2N9O12S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1292.56A-893
CAS :A-893 is a cell-active inhibitor of Methyltransferase SMYD2 (IC 50 = 2.8 nM) .Formule :C29H38Cl2N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.54
