Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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ZL0590
CAS :ZL0590 is an effective and selective inhibitor of BD1-BRD4 (IC50 = 90 nM) with anti-inflammatory activities.Formule :C23H27F3N4O4SDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :512.55Ref: TM-T60072
1mg71,00€5mg152,00€10mg222,00€25mg401,00€50mg602,00€100mg887,00€1mL*10mM (DMSO)167,00€coumarin-SAHA
CAS :SAHA inhibits class I/II HDAC; c-SAHA, a fluorescent derivative, excites at 325 nm and emits at 400 nm.Formule :C18H22N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.383Echinomycin
CAS :Echinomycin (Quinomycin A) is a quinoxaline antibiotic and a DNA-intercalating peptide that inhibits hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) DNA binding activity.Formule :C51H64N12O12S2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1101.26Axl-IN-16
Axl-IN-16, a dual Axl/HIF inhibitor, promotes Flammulina velutipes fruiting body formation and suppresses hypoxia-inducible factor activity along with receptorFormule :C14H19ClO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.75Retreversine
CAS :Retreversine serves as an inactive control counterpart to Reversine, a pioneering class of ATP-competitive Aurora kinase inhibitor.Formule :C21H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.49SNIPER(BRD)-1
CAS :SNIPER(BRD)-1 has LCL-161, (+)-JQ1 linked; degrades BRD4, cIAP1/2, XIAP; IC50s: 6.8, 17, 49nM.Formule :C53H66ClN9O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.73NP213
CAS :NP213 is a rapidly acting synthetic antimicrobial peptide (AMP).Formule :C42H84N28O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1093.3Namoline
CAS :Namoline, a γ-pyrone, inhibits LSD1 with a 51 μM IC50, blocking cell growth and showing potential in prostate cancer studies.Formule :C10H3ClF3NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.58GSK J5
CAS :GSK J5: schistosome, helminth inhibitor; trematode insecticide; boosts schistosome death dose/time-wise.Formule :C24H27N5O2Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.5Ref: TM-T22821
1mg47,00€5mg126,00€10mg202,00€25mg449,00€50mg655,00€100mg934,00€500mg1.872,00€1mL*10mM (DMSO)117,00€Vanicoside A
CAS :Vanicoside A is a protein kinase C( PKC ) inhibitor from Polygonum pensylvanicum [1] .Formule :C51H50O21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :998.93HIF-1 α (556-574)
CAS :HIF-1 alpha (556-574) is a 19-mer fragment vital for gene expression in low oxygen; it binds VHL with critical proline 564 for stability.Formule :C101H150D2N20O34S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2254.6Go6976
CAS :Go6976 is a PKC inhibitor, widely used in research to probe PKC functions in health and disease.Formule :C24H18N4ODegré de pureté :95.89%Couleur et forme :Off-White To Yellow SolidMasse moléculaire :378.43Methylation Compound Library
xnum methylation-related compounds that can be used for high-throughput and high-content screening.Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L3510
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderdBET23
CAS :dBET23 is a BRD4 degrader.Formule :C43H45ClN8O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :885.38GSK040
CAS :GSK040: Potent BET BD2 inhibitor, pIC50 8.3, 5000x selectivity over BD1, for oncology & immunology research.Formule :C29H34N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.6SMD-3040 TFA
SMD-3040 TFA is a selective SMARCA2 degrader comprising SMARCA2/4 ligands, a linker, and VHL ligands, utilized in PROTAC drug synthesis.Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidSAMS
CAS :SAMS peptide is a specific substrate for the AMP-activated protein kinase (AMPK).Formule :C74H131N29O18S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1779.15PROTAC BRD4 Degrader-19
CAS :PROTAC BRD4 Degrader-19 (compound 176) is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) designed to specifically degrade the BRD4 protein, offering potential utilityFormule :C44H38N8O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :822.95GSK8573
CAS :GSK8573 is an inactive control compound for GSK2801. GSK8573 has binding activity to BRD9 (Kd of 1.04 μM).Formule :C20H21NO3Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.39CBP/p300-IN-14
CAS :CBP/p300-IN-14, patent WO2021213521A1's compound 27, inhibits CBP/EP300 with 3.3 nM IC50.Formule :C30H31F2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.622
