Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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ZL0590
CAS :<p>ZL0590 is an effective and selective inhibitor of BD1-BRD4 (IC50 = 90 nM) with anti-inflammatory activities.</p>Formule :C23H27F3N4O4SDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :512.55OKI-006
CAS :<p>OKI-006 is an oral HDAC inhibitor with potential for cancer research, derived from largazole.</p>Formule :C21H30N4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.62JHDM-IN-1
CAS :<p>JHDM-IN-1 inhibits JHDMs; IC50: 3.4 μM JMJD2C, 4.3 μM JMJD2A, 5.9 μM JMJD2E, 10 μM PHF8, 43 μM JMJD3.</p>Formule :C27H29N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.54GSK040
CAS :<p>GSK040: Potent BET BD2 inhibitor, pIC50 8.3, 5000x selectivity over BD1, for oncology & immunology research.</p>Formule :C29H34N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.6SMD-3040 TFA
<p>SMD-3040 TFA is a selective SMARCA2 degrader comprising SMARCA2/4 ligands, a linker, and VHL ligands, utilized in PROTAC drug synthesis.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidPROTAC BRD4 Degrader-19
CAS :<p>PROTAC BRD4 Degrader-19 (compound 176) is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) designed to specifically degrade the BRD4 protein, offering potential utility</p>Formule :C44H38N8O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :822.95C 21
CAS :<p>PRMT1 inhibitor, IC50=1.8μM; 5x more selective than PRMT6; >250x over PRMT3, CARM1.</p>Formule :C90H161ClN36O24Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2166.94GSK8573
CAS :<p>GSK8573 is an inactive control compound for GSK2801. GSK8573 has binding activity to BRD9 (Kd of 1.04 μM).</p>Formule :C20H21NO3Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.39BRD7-IN-1 free base
CAS :<p>BRD7-IN-1, a BI7273 derivative, transforms into PROTAC VZ185 (targets BRD7/9 with 4.5/1.8 nM DC50s) via a VHL linker.</p>Formule :C22H26N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.47dBAZ2
<p>dBAZ2 is a pioneering PROTAC degrader targeting BAZ2A and BAZ2B, with DC50 values of 180 nM for BAZ2A and 250 nM for BAZ2B.</p>Formule :C54H64FN11O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1030.29HDAC-IN-68 hydrochloride
<p>HDAC-IN-68 (hydrochloride) (Compound 29) is an HDACs inhibitor with an IC50 value of 0.04 μM and induces microtubule fragmentation by activating katanin, a microtubule-severing protein. It is applicable in cancer research.</p>Formule :C27H25ClN8O6Masse moléculaire :592.15856MNK/PIM-IN-1
CAS :<p>MNK/PIM-IN-1 is a novel dual inhibitor targeting both MNK and PIM pathways, characterized by its favorable pharmacokinetic profile.</p>Formule :C27H27FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.551TNKS-2-IN-2
CAS :<p>TNKS-2-IN-2 is a TNKS2 selective inhibitor (IC50: 22 nM) with potential anti-tumour activity for the study of colon cancer lung cancer and breast cancer.</p>Formule :C26H23N3O6Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :473.48LT-630
<p>LT-630 is an inhibitor of HDAC6. It alleviates liver damage by reducing oxidative stress injury.</p>Formule :C19H17FN4O3Masse moléculaire :368.128472-Methylquinazolin-4-ol
CAS :<p>Compound 1769-24-0 is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TPL0186 and the CAS number is 1769-24-0.</p>Formule :C9H8N2ODegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.17α-Hydroxyglutaric Acid
CAS :<p>α-Hydroxyglutaric Acid is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is T36624 and the CAS number is 2889-31-8.</p>Formule :C5H8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :148.114CD532 hydrochloride
<p>CD532 hydrochloride, potent Aurora A inhibitor (IC50=45 nM), hampers MYCN protein, changes AURKA's shape, aids cancer research.</p>Couleur et forme :SolidHistone H3K9me3 (1-15) TFA
<p>Histone H3K9me3 (1-15) (H3(1-15)K9me3) TFA is used as a substrate. This post-translational modification (PTM) of histone H3K9me3 is indicative of heterochromatin surrounding the centromere.</p>Formule :C66H124N25O21·xC2HF3O2RJW100
CAS :<p>RJW100 is a potent LRH-1 & SF-1 agonist with pEC50 of 6.6 & 7.5, also activates miR-200c promoter.</p>Formule :C28H34ODegré de pureté :99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.57DNMT1/HDAC-IN-1
<p>DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a), a potent dual inhibitor targeting both DNMT1 and HDAC, exhibits impressive inhibitory effects specifically on HDAC1 (HDAC1:IC50=0.05 μM), a major HDAC isoform that interacts with DNMT1 across multiple protein complexes involved in the transcriptional silencing of TSGs. This compound has been shown to remodel the tumor immune microenvironment and induce tumor regression, effectively reversing cancer-specific epigenetic abnormalities.</p>Couleur et forme :Odour Solid
