Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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JAK-STAT Compound Library
<p>A unique collection of 252 JAK/STAT signaling targeted compounds for high throughput and high content screening;</p>Couleur et forme :Odour Solid3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol
CAS :<p>3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol is a compound that functions as a SIRT1 activator, effectively enhancing SIRT1 activity.</p>Formule :C30H52O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.742ACBI2
CAS :<p>ACBI2: potent, oral VHL PROTAC, EC50=7nM; degrades SMARCA2, DC50=1nM in RKO cells; for lung cancer research.</p>Formule :C56H68BrFN8O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1064.16Ep300/CREBBP-IN-8
CAS :<p>Ep300/CREBBP-IN-8, IC50: 0.014/0.018 μM, potent Ep300/CREBBP inhibitor, oral, for cancer research.</p>Formule :C25H27F2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.51LLY-284
CAS :<p>LLY-284, a less active PRMT5 inhibitor diastereomer of LLY-283, serves as its negative control.</p>Formule :C17H18N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.35Aclantate
CAS :<p>Aclantate is a nonsteroidal anti-inflammatory drug.</p>Formule :C15H14ClNO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.79DNMT1/HDAC-IN-1
<p>DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a), a potent dual inhibitor targeting both DNMT1 and HDAC, exhibits impressive inhibitory effects specifically on HDAC1 (HDAC1:IC50=0.05 μM), a major HDAC isoform that interacts with DNMT1 across multiple protein complexes involved in the transcriptional silencing of TSGs. This compound has been shown to remodel the tumor immune microenvironment and induce tumor regression, effectively reversing cancer-specific epigenetic abnormalities.</p>Couleur et forme :Odour SolidHDAC6-IN-53
<p>HDAC6-IN-53 (Compound W28) is an inhibitor targeting histone deacetylase 6 (HDAC6) with an IC50 of 19.65 nM. It reduces the idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) phenotype by inhibiting TGF-β1-induced collagen expression and demonstrates therapeutic efficacy in a bleomycin-induced mouse model of pulmonary fibrosis. HDAC6-IN-53 is applicable for research in idiopathic pulmonary fibrosis and related pulmonary fibrotic diseases.</p>Couleur et forme :Odour SolidSAMS
CAS :<p>SAMS peptide is a specific substrate for the AMP-activated protein kinase (AMPK).</p>Formule :C74H131N29O18S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1779.15Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)
CAS :<p>Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) is a peptide derived from mouse JAK2, specifically composed of amino acids 475 to 491.</p>Formule :C88H138N20O34P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2082.1PROTAC BRD4-DCAF1 degrader-1
CAS :<p>PROTACBRD4-DCAF1 degrader-1 (I-907) is a PROTAC degrader targeting BRD4-DCAF1, exhibiting a DC50 range of 10~100 nM.</p>Formule :C60H64Cl2F2N8O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1182.17Ep300/CREBBP-IN-3
CAS :<p>Ep300/CREBBP-IN-3 inhibits Ep300 & CREBBP (IC50: 0.056 & 0.095 μM respectively); potential for cancer research.</p>Formule :C26H25F4N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.50Malantide TFA
<p>Malantide TFA: synthetic dodecapeptide, PKA-specific with Km 15 μM, >90% PKI blockage, also PKC substrate, Km 16 μM.</p>Formule :C74H125F3N22O23Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1747.91Kiss2 peptide acetate
<p>Kiss2 peptide acetate is the acetate form of Kiss2 peptide, serving as a positive regulator of reproduction. It binds to its homologous receptor Kiss2R (GPR54) in COS-7 cells, activating the PKA and PKC signaling pathways through Gas and Gaq proteins. This activation enhances the activity of both cAMP response element-dependent luciferase (CRE-luc) and serum response element-dependent luciferase (SRE-luc).</p>Formule :C63H84N16O12·xC2H4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1257.44 (free base)PROTAC SMARCA2/4-degrader-28
CAS :<p>PROTAC SMARCA2/4-degrader-28 (PROTAC 1) functions as a partial degrader of SMARCA2 and SMARCA4 through the PROTAC-based mechanism.</p>Formule :C54H68ClN9O11S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1118.75Dot1L-IN-1 TFA
<p>Dot1L-IN-1 TFA: potent inhibitor, K i =2 pM, IC 50 <0.1 nM; reduces H3K79 dimethylation (IC 50 =3 nM) & HoxA9 promoter activity (IC 50 =17 nM).</p>Formule :C34H37ClF3N9O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.23PRMT5-IN-11
CAS :<p>PRMT5-IN-11 demonstrates potent structure-dependent inhibition against the protein methyltransferase PRMT5:MEP50 complex at submicromolar concentrations.</p>Formule :C13H17N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.31AUR1545
CAS :<p>AUR1545 is a selective KAT2A/KAT2B degradator exhibiting inhibitory activity against cancer models including AML, SCLC, and NEPC, and suppressing tumour growth in the NCI-H1048 xenograft model.</p>Formule :C41H50BrN9O5Degré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :828.8PROTAC BRD4 Degrader-12
CAS :<p>PROTAC BRD4 Degrader-12 targets BRD4 in PC3 cells; conjugates with STEAP1, CLL1; DC50: 0.39/0.24 nM.</p>Formule :C62H77F2N9O12S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1306.58JPS016
CAS :<p>JPS016: benzamide VHL E3-ligase PROTAC, degrades HDAC1/2, triggers apoptosis in HCT116 cells.</p>Formule :C48H63N7O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :898.12
