Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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PROTAC BRD4 Degrader-15
CAS :<p>PROTAC BRD4 Degrader-15 targets von Hippel-Lindau and BRD4 with IC50s 7.2/8.1 nM and degrades BRD4 in cancer cells.</p>Formule :C57H62F2N10O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1149.3BI01826025
<p>BI01826025 (pArg-JQ1), a BRDT BD1 bromodomain PROTAC degrader, tests ClpC2's effect on ClpC1P1P2 protease.</p>Formule :C31H42ClN10O7PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :765.22N-Desmethyltamoxifen
CAS :<p>N-Desmethyltamoxifen, tamoxifen's main human metabolite, regulates AML cell ceramide metabolism and is a more potent PKC inhibitor than tamoxifen.</p>Formule :C25H27NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.49R8-T198wt
CAS :<p>Cell-permeable peptide blocking Pim-1 kinase, halts DU145 cell growth, causes G1 arrest and apoptosis, inert to RPWE-1 cells at 10-20 μM.</p>Formule :C111H211N59O26SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2820.33CPI-1328
CAS :<p>CPI-1328 is an EZH2 inhibitor with a K i value of 63 fM.</p>Formule :C28H36ClN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.12HDAC1/2-IN-3
CAS :<p>HDAC1/2-IN-3 is an inhibitor of both HDAC1 and HDAC2, demonstrating IC50 values of 0-5 nM and 5-10 nM, respectively.</p>Formule :C24H25N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.56Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH
CAS :<p>Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH (Compound 21b), an EZH2 degrader, is employed in lymphoma research [1].</p>Formule :C34H43N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.72Pep2m, myristoylated
CAS :<p>Myristoylated pep2m peptide; inhibits GluA2-NSF interaction, reducing AMPA receptor function and surface expression.</p>Formule :C63H118N18O14SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1383.8(R)-SKBG-1
CAS :<p>(R)-SKBG-1 is an inhibitor of the RNA-binding protein NONO, effectively downregulating androgen receptor expression by targeting both AR-FL mRNA and AR-V7 mRNA</p>Formule :C22H26ClN3O6SDegré de pureté :97.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.98SGC3027
<p>SGC3027 is an inhibitor of histone methyltransferase,also is a first potent, selective and cell active chemical probe for PRMT7.</p>Formule :C41H47ClN6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :787.37AUR1545
CAS :<p>AUR1545 is a selective KAT2A/KAT2B degradator exhibiting inhibitory activity against cancer models including AML, SCLC, and NEPC, and suppressing tumour growth in the NCI-H1048 xenograft model.</p>Formule :C41H50BrN9O5Degré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :828.8Protein Kinase C (19-31)
CAS :<p>Protein Kinase C (19-31), a PKC inhibitor derived from PKCa, has a serine at position 25 and tests PKC activity.</p>Formule :C67H118N26O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :1543.82Bisindolylmaleimide XI hydrochloride
CAS :<p>Bisindolylmaleimide XI hydrochloride is an orally active PKC inhibitor with inhibitory effects on PKCα, PKCβI, PKCβII, and PKCγ (IC50s of 9 nM, 28 nM, 31 nM, 37</p>Formule :C28H29ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.01AS2553627
CAS :<p>AS2553627 is a JAK inhibitor. AS2553627 prevents chronic rejection in rat cardiac allografts.</p>Formule :C18H19N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.38Fluorescein-NAD+
<p>Fluorescein NAD+ is a non-radioactive PARP assay substrate, enabling direct enzyme measurement by fluorescence. Comes as 81μg in 250μl water.</p>Couleur et forme :SolidSJ10542
CAS :<p>SJ10542: potent JAK2/3-targeting PG-PROTAC; DC50s: JAK2 - 14 nM, JAK3 - 11 nM, JAK2-fusion ALL - 24 nM; CRBN recruiter.</p>Formule :C41H46N12O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :818.95DAO-dBET1
<p>DAO-dBET1, a dual-action PROTAC incorporating the PROTAC degrader dBET1, effectively serves as a potent BRD4 degrader and exhibits a DC50 value of 277 nM in the presence of CoCl2. Additionally, DAO-dBET1 inhibits hypoxia and Cath-L activation with an IC50 value of 281 nM.</p>Couleur et forme :Odour SolidPROTAC BRD4-binding moiety 1
CAS :<p>BRD4-binding moiety 1 links to cereblon, forming a PROTAC that degrades BRD4 efficiently.</p>Formule :C23H21N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.43PROTAC SMARCA2/4-degrader-28
CAS :<p>PROTAC SMARCA2/4-degrader-28 (PROTAC 1) functions as a partial degrader of SMARCA2 and SMARCA4 through the PROTAC-based mechanism.</p>Formule :C54H68ClN9O11S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1118.75PARP1-IN-6
CAS :<p>PARP1-IN-6, a dual-function inhibitor, targets both tubulin and PARP-1, demonstrating inhibitory concentration (IC50) values of 0.94 μM for tubulin and 0.48 μM</p>Formule :C16H11FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.27
