Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Chromatine/Épigénétique"
2242 produits trouvés pour "Chromatine/Épigénétique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
PROTAC BRD4 Degrader-20
CAS :<p>PROTAC BRD4 Degrader-20 (compound 195) is a bifunctional degrader of BRD4 [1].</p>Formule :C55H58ClN9O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.69Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)
CAS :<p>Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) is a peptide derived from mouse JAK2, specifically composed of amino acids 475 to 491.</p>Formule :C88H138N20O34P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2082.1Lys-CoA TFA
<p>Lys-CoA TFA: p300 HAT inhibitor, IC50 50-500 nM, >100x selective vs PCAF, inhibits p300-dependent transcription.</p>Formule :C33H54F3N10O21P3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1108.82VPC-70063
CAS :<p>VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) is an inhibitor of c-Myc-MAX.</p>Formule :C16H12F6N2SDegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.34Biguanide
CAS :<p>Biguanide can reduce oxidative stress in rats with hyperglycemia.</p>Formule :C2H7N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :101.11BRD3067
CAS :<p>BRD3067, a Tubacin derivative, inhibits HDAC6 (IC50 15 nM) and acts as a negative control for Tubacin A, showing anticancer and anti-inflammatory effects.</p>Formule :C21H23N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.43HSP90/LSD1-IN-1
<p>HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) is a dual inhibitor of HSP90 and LSD1. This compound effectively inhibits the proliferation of prostate cancer cell lines PC-3 and DU145, with GI50 values of 0.24 μM and 0.30 μM, respectively.</p>Couleur et forme :Odour SolidMSC2504877
CAS :<p>MSC2504877 inhibits tankyrase, boosts CDK4/6 inhibitors, blocks Cyclin D2/E2 upregulation, and strengthens phospho-Rb suppression.</p>Formule :C17H18N2O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :282.34pan-BET/BD2-IN-1
<p>Pan-BET/BD2-IN-1 (compound 6b) is a selective BET protein inhibitor with BRDT-1Ki of 1.05 μM and BRD4-1Ki of 0.68 μM. It effectively inhibits the growth of MM.1S cancer cells with an IC50 value of 2.6 μM.</p>Couleur et forme :Odour SolidPOI ligand 1
<p>POI ligand 1 serves as a template for the non-selective HDAC inhibitor Vorinostat. It functions as a target protein ligand (PROTAC target protein ligand) in the creation of PROTAC HDAC degraders with anti-tumor properties. Additionally, POI ligand 1 is utilized in the synthesis of FF2049.</p>Formule :C14H21N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.335JWZ-7-7-Neg1
CAS :<p>JWZ-7-7-Neg1, a neighboring transcription chemical inducer (TCIP), serves as a negative control. It exhibits reduced binding capabilities to BRD4 or BCL6 compared to JWZ-7-7, resulting in lower cytotoxicity towards DLBCL cells.</p>Formule :C50H58Cl2N12O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1026.04BRD4 degrader AT1
CAS :<p>BRD4 degrader AT1 is a highly selective Brd4 degrader based on PROTAC technology, with a Kd of 44 nM for Brd4BD2 in cells.</p>Formule :C48H58ClN9O5S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :972.68Malantide
CAS :<p>Malantide, a synthetic dodecapeptide, boosts and measures PKA activity by undergoing PKA-induced phosphorylation.</p>Formule :C72H124N22O21Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1633.89CAY10591
CAS :<p>SIRT1 activated by CAY10591, mimics caloric restriction, extends lifespan, inhibits apoptosis, suppresses TNF-α, and promotes fat mobilization.</p>Formule :C20H25N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.44UNC6864 (Kei)
<p>UNC6864, an ethylisopropyllysine-containing ligand, exhibits binding affinity to wild-type CBX5, demonstrating a dissociation constant (K D) of 3.3 μM.</p>Formule :C42H59N7O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.96FTX-6058 hydrochloride
CAS :<p>FTX-6058 hydrochloride is a potent EED inhibitor, induces HbF, and aids sickle cell and β-thalassemia research.</p>Formule :C22H19ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.87PROTAC BRD4 Degrader-1
CAS :<p>PROTAC BRD4 Degrader-1 is an efficacious degrader of BRD4(BRD4 BD1,IC50 of 41.8 nM).</p>Formule :C40H37N9O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :771.78JAK1/TYK2-IN-1
CAS :<p>JAK1/TYK2-IN-1 is a dual inhibitor of TYK2 and JAK1 ( IC 50 = 29 and 41 nM respectively).</p>Formule :C18H20F3N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.401HDAC-IN-26
CAS :<p>HDAC-IN-26 is a highly selective class I HDAC inhibitor with an EC 50 value of 4.7 nM.</p>Formule :C24H28FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.518WDR5-MYC-IN-1
<p>WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) is an effective inhibitor of the WDR5-MYC interaction, demonstrating a Ki value of 1.0 µM and exhibiting antiproliferative activity.</p>Couleur et forme :Odour Solid
