Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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mTOR/HDAC-IN-1
CAS :<p>mTOR/HDAC-IN-1, a dual inhibitor for mTOR & HDAC1 with IC50s 0.49 & 0.91 nM, potential anti-cancer agent.</p>Formule :C23H23N11O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.5JPS036
CAS :<p>JPS036, a benzamide-based VHL E3-ligase PROTAC, potently degrades HDAC1/2, increasing gene expression and apoptosis in HCT116 cells.</p>Formule :C51H66FN7O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :940.18KAT6-IN-2
<p>KAT6-IN-2 is a potent inhibitor of KAT6, showing promise for use in cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidHD-TAC7
<p>HD-TAC7 is a PROTAC HDAC degrader; IC50s: HDAC1 (3.6μM), HDAC2 (4.2μM), HDAC3 (1.1μM); reduces NF-κB p65; researched for asthma, COPD.</p>Formule :C33H32FN7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.65MT1
CAS :<p>MT1, a bivalent chemical probe targeting BET bromodomains, demonstrates an IC50 value of 0.789 nM for BRD4(1).</p>Formule :C54H66Cl2N10O9S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1134.2XF056-132
CAS :<p>XF056-132 is a potent WDR5 (WD40 repeat domain protein 5) PROTAC degrader [1] .</p>Formule :C51H57F4N9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.11PROTAC SMARCA2/4-degrader-26
<p>PROTAC SMARCA2/4-degrader-26 is a PROTAC targeting the SMARCA2/4 proteins. It is composed of the ligand for PROTAC targeting proteins, 2-(4-(3-Amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)acetic acid, an E3 ligase component (2S,4R)-4-Hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide, and a PROTAC linker (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid. The coupled complex of the E3 ubiquitin ligase ligand + Linker is referred to as (S,R,S)-AHPC.</p>Formule :C38H47N9O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :741.9PROTAC BRD9-binding moiety 1
CAS :<p>PROTAC BRD9-binding moiety 1 that binds to BRD9, and used for inhibiting BRD9 activity, based on PROTAC.</p>Formule :C23H25N3O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.59(S,R,S)-AHPC-C5-COOH
CAS :<p>E3 ligase ligand-linker '(S,R,S)-AHPC-C5-COOH' for PROTACs, VH032 inhibits VHL/HIF-1α with 185 nM Kd, may aid anemia and ischemic disease research.</p>Formule :C29H42N4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.73PROTAC SMARCA2/4-degrader-27
CAS :<p>PROTAC SMARCA2/4-degrader-27 (PROTAC 2) serves as a targeted degrader, utilizing PROTAC technology to degrade both SMARCA2 and SMARCA4.</p>Formule :C49H58FN9O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :920.11Retreversine
CAS :<p>Retreversine serves as an inactive control counterpart to Reversine, a pioneering class of ATP-competitive Aurora kinase inhibitor.</p>Formule :C21H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.49CBP/p300-IN-14
CAS :<p>CBP/p300-IN-14, patent WO2021213521A1's compound 27, inhibits CBP/EP300 with 3.3 nM IC50.</p>Formule :C30H31F2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.622Ep300/CREBBP-IN-2
CAS :<p>Ep300/CREBBP-IN-2: Potent, oral Ep300 & CREBBP inhibitor; IC50s: 0.052μM & 0.148μM; cancer research.</p>Formule :C26H27F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.51SIRT1/2/3-IN-1
CAS :<p>Potent SIRT1/2/3-IN-1 inhibits SIRT1/2/3 with IC50: 0.54, 0.25, 0.72 μM; used in cancer research.</p>Formule :C46H63N9O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :934.18NF-κB/HIF-1α-IN-1
<p>NF-κB/HIF-1α-IN-1 (compound 9c) effectively inhibits the NF-κB activation pathway and demonstrates selective antifibrotic activity. This compound exhibits no significant cytotoxicity in NCI tumor cell lines. In rat models, NF-κB/HIF-1α-IN-1 successfully ameliorates liver fibrosis, suppresses the expression levels of NF-κB and HIF-1α, and induces Nrf2.</p>Formule :C24H27N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.21245MZP-55
CAS :<p>MZP-55 is a selective BRD3/4 degrader based on PROTAC technology(Brd4BD2 with Kd of 8 nM)</p>Formule :C57H70ClN7O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1080.73RJW100
CAS :<p>RJW100 is a potent LRH-1 & SF-1 agonist with pEC50 of 6.6 & 7.5, also activates miR-200c promoter.</p>Formule :C28H34ODegré de pureté :99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.57CD532 hydrochloride
<p>CD532 hydrochloride, potent Aurora A inhibitor (IC50=45 nM), hampers MYCN protein, changes AURKA's shape, aids cancer research.</p>Couleur et forme :SolidZIP
CAS :<p>Novel inhibitor for PKMζ, halts synaptic potentiation and reverses LTP with IC50 of 1-2.5 μM, erasing spatial memory.</p>Formule :C90H154N30O17Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1928.4
