Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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Bromodomain IN-2
CAS :<p>BD-IN-1: Bromodomain inhibitor, K D 67-970nM for BRD4, CBP, etc. Antiproliferative.</p>Formule :C16H17ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.77Zifcasiran
CAS :<p>Zifcasiran reduces HIF synthesis, has antitumor properties, useful in renal carcinoma studies.</p>Formule :C737H972F20N211O349P43S8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :20339.13HDAC-IN-89
<p>HDAC-IN-89 is an inhibitor of HDAC1 (IC50: 0.95 nM), HDAC2 (IC50: 0.86 nM), HDAC3 (IC50: 1.06 nM), and HDAC8 (IC50: 4.24 nM). It can disrupt the cell cycle and induce apoptosis. Additionally, HDAC-IN-89 exhibits antitumor activity.</p>Couleur et forme :Odour SolidSphingosine (d14:1)
CAS :<p>Sphingosine (d14:1) boosts N. rileyi fungus growth, inhibits PKC, and reduces CHO cell proliferation; found in various sea creatures.</p>Formule :C14H29NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.39HIF-PHD-IN-4
<p>HIF-PHD-IN-4 (Compound 13) is an orally active PHD2 inhibitor with an IC50 of 100 nM. At a dose of 2 mg/kg, it effectively enhances G-CSF-induced mobilization of hematopoietic stem cells in mice. HIF-PHD-IN-4 is suitable for research in the oncology field.</p>Couleur et forme :Odour SolidTDI-012804
<p>TDI-012804 is a TNKS2 inhibitor that selectively inhibits endogenous TNKS2 protein within cells. It enhances the expression of AXIN1 protein in Tnks1 heterozygous (Tnks1HET) and knockout (Tnks1KO) cells. TDI-012804 suppresses the proliferation of ApcQ1405X/Tnks1KO organoids with an EC50 of 59.1 nM and exhibits selective toxicity towards Tnks1KO AKP-G12D and AKP-G13D organoids.</p>Couleur et forme :Odour SolidProtein Kinase C (19-36)
CAS :Protein Kinase C (19-36) is a pseudosubstrate peptide inhibitor of protein kinase C (PKC), with an IC50 of 0.18 μM.Formule :C93H159N35O24Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2151.48PIM-IN-1
CAS :<p>PIM-IN-1 is a pan-PIM kinase inhibitor (KG-1, EC 50 = 61 nM; pS6, EC 50 = 71 nM).</p>Formule :C15H18ClFN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.78Lys-CoA TFA
<p>Lys-CoA TFA: p300 HAT inhibitor, IC50 50-500 nM, >100x selective vs PCAF, inhibits p300-dependent transcription.</p>Formule :C33H54F3N10O21P3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1108.82JAK1/TYK2-IN-1
CAS :<p>JAK1/TYK2-IN-1 is a dual inhibitor of TYK2 and JAK1 ( IC 50 = 29 and 41 nM respectively).</p>Formule :C18H20F3N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.401C8 Dihydroceramide
CAS :<p>C8 Dihydroceramide is a control for C8 Ceramide, a bioactive, cell-permeable, chemotherapeutic agent that boosts T cell responses and slightly activates PKC.</p>Formule :C26H53NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.70FTX-6058 hydrochloride
CAS :<p>FTX-6058 hydrochloride is a potent EED inhibitor, induces HbF, and aids sickle cell and β-thalassemia research.</p>Formule :C22H19ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.87PARP/EZH2-IN-1
CAS :<p>PARP/EZH2-IN-1: Dual PARP (IC50 6.87 nM) & EZH2 (IC50 36.51 nM) inhibitor, potential for BRCA-wild-type triple-negative breast cancer.</p>Formule :C43H41FN8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :768.85UNC6349 (Ket2)
<p>UNC6349 (Ket2), a ligand containing diethyllysine (Ket2), effectively binds to wild-type CBX5 with a dissociation constant (K D) of 3.2 μM [1].</p>Formule :C41H57N7O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :823.93Protein kinase C α peptide TFA
CAS :<p>Protein Kinase C (alpha) Peptide (TFA) is a PKC-α-associated peptide functioning as a lipid-dependent serine/threonine protein kinase.</p>Formule :C68H115F3N24O26SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1773.85C 21
CAS :<p>PRMT1 inhibitor, IC50=1.8μM; 5x more selective than PRMT6; >250x over PRMT3, CARM1.</p>Formule :C90H161ClN36O24Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2166.94SAH-EZH2
CAS :<p>EZH2/EPP inhibitor, Kd 320 nM. Reduces EZH2, H3K27me3; halts MLL-AF9 leukemia growth; drives monocyte-macrophage differentiation.</p>Formule :C155H256N48O40Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3432.05HDAC8-IN-6
<p>HDAC8-IN-6 (compound 3) is a potent inhibitor of HDAC8 with an IC50 of 5.1 μM and exhibits cytotoxicity.</p>Formule :C19H18IN3O2Masse moléculaire :447.04437GXH-II-052
<p>GXH-II-052: Potent BET inhibitor, binds BRD4/BRDT (Kd 0.6-28 nM), anti-proliferative, reduces c-Myc expression.</p>Formule :C62H76Cl2F2N14O11S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1366.39RBN012811
CAS :<p>RBN012811 is a PROTAC specifically targeting PARP14.</p>Formule :C40H49FN8O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :788.93
