Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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Ritlecitinib
CAS :<p>Ritlecitinib (PF-06651600) is an orally available, selective JAK3 inhibitor and does not affect the activity of JAK1/2.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C15H19N5ODegré de pureté :98.82% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34GSK-J1 sodium salt
CAS :<p>GSK-J1 sodium salt is a potent inhibitor of the H3K27 histone demethylases JMJD3 and UTX.</p>Formule :C22H22N5NaO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.4408Senaparib
CAS :<p>Senaparib (IMP4297) is a novel highly potent and selective oral PARP1/2 inhibitor with strong antitumor activity.</p>Formule :C24H20F2N6O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.45Aurora kinase inhibitor-3
CAS :<p>Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) is a potent inhibitor of Aurora A kinase (IC50 = 42 nM).1 It is selective for Aurora A over BMX, BTK,</p>Formule :C21H18F3N5ODegré de pureté :98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.4NSC 228155
CAS :<p>NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.</p>Formule :C11H6N4O4SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25PF-CBP1
CAS :<p>PF-CBP1 HCl is a highly selective inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein(CREBBP).</p>Formule :C29H36N4O3Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.62653-47
CAS :<p>653-47 enhances the effects of 666-15 on inhibiting CREB and is a mild CREB inhibitor itself (IC50: 26.3μM).</p>Formule :C20H19ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.83PF 477736
CAS :<p>PF 477736 (PF-736,PF-00477736) is a specifc, effective and ATP-competitive Chk1 inhibitor (Ki: 0.49 nM ) and also inhibits FGFR3, Aurora-A, VEGFR2, Flt3, Fms (</p>Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :97.58% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48Paris saponin VII
CAS :<p>Paris saponin VII (Dioscini) shows inhibitory effects on cell proliferation.</p>Formule :C51H82O21Degré de pureté :99.51% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1031.18CPI-637
CAS :<p>CPI-637 is a selective and cell-active benzodiazepinone CBP/EP300 bromodomain inhibitor.</p>Formule :C22H22N6ODegré de pureté :99.89% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.456-Bromo-3-methyl-1,4-dihydroquinazolin-2-one
CAS :<p>CHEMBRDG-BB 7118966 is an inhibitor of Bromodomain-containing protein 4 (human).</p>Formule :C9H9BrN2ODegré de pureté :99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.08Cerdulatinib
CAS :<p>Cerdulatinib (PRT2070) is an novel oral dual Syk/JAK inhibitor.</p>Formule :C20H27N7O3SDegré de pureté :98.74% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.54UNC1079
CAS :<p>UNC1079 is an selective L3MBTL3 domain inhibitor</p>Formule :C28H42N4O2Degré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.66EPZ015666
CAS :<p>EPZ015666 (GSK3235025) is an orally available inhibitor of PRMT5 enzymatic activity.</p>Formule :C20H25N5O3Degré de pureté :98% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44BI-9564
CAS :<p>BI-9564, a specific cell-permeable BRD9 BD inhibitor. The Kd for BRD9 is 5.9 nM, and IC50 for BET family is > 100 μM.</p>Formule :C20H23N3O3Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41PF-9363
CAS :<p>PF-9363 (CTX-3648) is a potent and high selective KAT6A/KAT6B inhibitor. PF-9363 can be used for the research of cancer.</p>Formule :C20H20N4O6SDegré de pureté :99.03% - 99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.46Anacardic Acid
CAS :<p>Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) is an effective inhibitor of p300 and p300/CBP-associated factor histone acetyltranferases.</p>Formule :C22H36O3Degré de pureté :97.47% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.52666-15
CAS :<p>666-15 is a selective CREB inhibitor with an IC50 of 81 nM. 666-15 can effectively inhibit the growth of breast cancer.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H31Cl2N3O5Degré de pureté :99.41% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.52KDM4D-IN-1
CAS :<p>KDM4D-IN-1 is a KDM4D inhibitor (IC50: 0.41±0.03 μM).</p>Formule :C11H7N5ODegré de pureté :99.51% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.21Nicotinamide riboside chloride
CAS :<p>NR, also SRT647, is a B3 vitamin form; precursor to NAD+.</p>Formule :C11H15ClN2O5Degré de pureté :98.92% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.7
