
Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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Upadacitinib
CAS :<p>Upadacitinib (ABT-494), a selective JAK1 inhibitor, is researched for autoimmune diseases; IC50: 43 nM.</p>Formule :C17H19F3N6ODegré de pureté :98.96% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.37SC99
CAS :SC99 inhibits JAK2-STAT3, reducing STAT3 genes, platelet activity, and has anti-myeloma, anti-thrombotic effects.Formule :C15H8Cl2FN3ODegré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.15BMS-P5
CAS :<p>BMS-P5 is a specific and orally active Peptidylarginine Deiminase 4 (PAD4) inhibitor.</p>Formule :C27H33ClN6O2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.04JW 55
CAS :<p>JW 55 (JW55) is an effective and selective β-catenin signaling pathway inhibitor, works by inhibition of the PARP domain of tankyrase 1 and tankyrase 2 (TNKS1/2</p>Formule :C25H26N2O5Degré de pureté :99.31% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.48WDR5-0103
CAS :<p>WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) is an effective and specific WD repeat-containing protein 5 (WDR5) antagonist (Kd: 450 nM).</p>Formule :C21H25N3O4Degré de pureté :98% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44Benzamide
CAS :<p>Benzamide (Amid kyseliny benzoove), an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase, is a derivative of benzoic acid.</p>Formule :C7H7NODegré de pureté :99.66%Couleur et forme :Colorless Crystals Physical Description White Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :121.14Rucaparib
CAS :<p>Rucaparib (PF-01367338) is a orally PARP inhibitor and a H6PD inhibitor. Rucaparib exhibits antitumor activity against CRPC. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C19H18FN3ODegré de pureté :98.24% - 99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.361,5-Isoquinolinediol
CAS :<p>1,5-Isoquinolinediol, a PARP1 inhibitor (IC50: 0.39 μM), is used in DNA repair and cell death studies.</p>Formule :C9H7NO2Degré de pureté :98.29% - 99.35%Couleur et forme :Of White To White PowderMasse moléculaire :161.16FM-381
CAS :<p>FM381, a JAK3 inhibitor with 127 pM IC50, is 410-3600x more selective over JAK1/2/TYK2.</p>Formule :C24H24N6O2Degré de pureté :98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.49KG-501
CAS :<p>KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) is a cAMP response element-binding protein (CREB) inhibitor(IC50 : 6.89 μM).</p>Formule :C17H13ClNO5PDegré de pureté :97.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.72TP0463518
CAS :<p>TP-0463518 is a highly potent HIF prolyl hydroxylase (PHD) inhibitor (IC50s: 13 nM and 18 nM for human and rat PHD2, respectively).</p>Formule :C20H18ClN3O6Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.83TAK-632
CAS :<p>TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor.</p>Formule :C27H18F4N4O3SDegré de pureté :98% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.52666-15
CAS :<p>666-15 is a selective CREB inhibitor with an IC50 of 81 nM. 666-15 can effectively inhibit the growth of breast cancer.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H31Cl2N3O5Degré de pureté :99.41% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.52Tazemetostat hydrobromide
CAS :<p>Tazemetostat hydrobromide: potent, selective EZH2 inhibitor; blocks PRC2/wild-type EZH2 (Ki: 2.5 nM) & EZH1 (IC50: 392 nM).</p>Formule :C34H45BrN4O4Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.65ME0328
CAS :<p>ME0328 is a potent and selective PARP inhibitor with IC50 of 0.89 μM for PARP3, about 7-fold selectivity over PARP1.</p>Formule :C19H19N3O2Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.37Hinokitiol
CAS :<p>Hinokitiol prevents UVB-caused cell death, boosts antioxidant activity, and hinders breast cancer growth.</p>Formule :C10H12O2Degré de pureté :99.49% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.2CCT 137690
CAS :<p>CCT 137690 is a highly specific and oral-available aurora kinase inhibitor, for aurora A(IC50=15 nM ), B(IC50=25 nM) and C(IC50=19 nM).</p>Formule :C26H31BrN8ODegré de pureté :98.51% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.48KW-2449
CAS :<p>KW-2449 is a multiple-targeted inhibitor, mostly for Flt3, modestly effective to Bcr-Abl, FGFR1, and Aurora A; little inhibitory on PDGFRβ, IGF-1R, EGFR.</p>Formule :C20H20N4ODegré de pureté :98.43% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.4UNC0642
CAS :<p>UNC0642 is an effective and specific G9a/GLP inhibitor (IC50< 2.5 nM).</p>Formule :C29H44F2N6O2Degré de pureté :98.75% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.7BMS-911543
CAS :<p>BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.</p>Formule :C23H28N8ODegré de pureté :97.69% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52
