Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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BMS-911543
CAS :<p>BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.</p>Formule :C23H28N8ODegré de pureté :97.69% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52PARP1-IN-5 dihydrochloride
CAS :<p>PARP1-IN-5 dihydrochloride: oral, potent PARP-1 inhibitor (IC50=14.7 nM), for cancer research.</p>Formule :C25H26Cl2N2O5SDegré de pureté :98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.46GN44028
CAS :<p>GN44028 is a HIF-1 inhibitor with an IC50 of 14 nM, stopping HIF-1α activity but not mRNA or protein levels, or dimerization.</p>Formule :C18H15N3O2Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.33Fedratinib hydrochloride hydrate
CAS :<p>Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) is a potent, selective, ATP-competitive and orally active JAK2 inhibitor.</p>Formule :C27H40Cl2N6O4SDegré de pureté :98.96% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.61PF-06651600 malonate
CAS :<p>PF-06651600 is a potent and selective JAK3 inhibitor.</p>Formule :C18H23N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.41WHI-P97
CAS :<p>WHI-P97 is a rationally designed potent inhibitor of JAK-3.</p>Formule :C16H13Br2N3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.1JQ-1 (carboxylic acid)
CAS :<p>JQ-1 (carboxylic acid) is a cell-permeable BRD4 inhibitor with IC50s of 77 nM for BRD4(1) and 33 nM for BRD4(2)</p>Formule :C19H17ClN4O2SDegré de pureté :99.14% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.88Remodelin hydrobromide
CAS :<p>Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) is a novel potent and selective inhibitor of the acetyl-transferase protein NAT10.</p>Formule :C15H15BrN4SDegré de pureté :97.22% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.275Rucaparib tartrate
CAS :<p>Rucaparib tartrate: oral PARP-1/2/3 inhibitor, Ki=1.4 nM; also inhibits H6PD; for studying CRPC.</p>Formule :C23H24FN3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.457PFI-3
CAS :<p>PFI-3 is a selective chemical inhibitor for SMARCA (2/4) (Kd = 89 nM)and PBI (5) bromodomains which may result in the delay and prevention of breast cancer.</p>Formule :C19H19N3O2Degré de pureté :99.58% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.37PIN1 inhibitor API-1
CAS :<p>API-1 is a Pin1 inhibitor (IC50: 72.3 nM), enhancing anticancer miRNA biogenesis and inhibiting hepatocellular carcinoma.</p>Formule :C15H13F3N6O2Degré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.31,5-Isoquinolinediol
CAS :<p>1,5-Isoquinolinediol, a PARP1 inhibitor (IC50: 0.39 μM), is used in DNA repair and cell death studies.</p>Formule :C9H7NO2Degré de pureté :98.29% - 99.35%Couleur et forme :Of White To White PowderMasse moléculaire :161.16UNC 669
CAS :<p>UNC 669 is an effective and specific MBT (malignant brain tumor) inhibitor with IC50 of 4.2/3.1 uM for L3MBTL1/3.</p>Formule :C15H20BrN3ODegré de pureté :97.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.24UNC0646
CAS :<p>UNC0646 is a potent and selective inhibitor of the homologous protein lysine methyltransferases, G9a and GLP with low cellular toxicity.</p>Formule :C36H59N7O2Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.9Windorphen
CAS :<p>Windorphen is a Wnt inhibitor that selectively abrogates the Wnt signaling.</p>Formule :C17H15ClO3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.75666-15
CAS :<p>666-15 is a selective CREB inhibitor with an IC50 of 81 nM. 666-15 can effectively inhibit the growth of breast cancer.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H31Cl2N3O5Degré de pureté :99.41% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.52AG490
CAS :<p>AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.</p>Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.39%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.3DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt
CAS :<p>DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt (disodium 2-hydroxypentanedioate) is an α -hydroxyacid formed from the hydrolysis of (R) -5-oxy-2-tetrahydrofuran</p>Formule :C5H6Na2O5Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.08Filgotinib
CAS :<p>Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor. The IC50 values against JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2 are 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM, respectively.</p>Formule :C21H23N5O3SDegré de pureté :98.03% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5OG-L002
CAS :<p>OG-L002 is an effective and selective LSD1 inhibitor (IC50: 20 nM), showing 69- and 36-fold selectivity over MAO-A and MAO-B, respectively.</p>Formule :C15H15NODegré de pureté :97.05% - 98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.29
