Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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AG490
CAS :<p>AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.</p>Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.39%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.3Pyridone 6
CAS :<p>Pyridone 6, a selective JAK1/2/3 and Tyk2 inhibitor with IC50s: JAK1=15 nM, JAK2=1 nM, JAK3 (Ki=5 nM), Tyk2=1 nM; weakly binds other kinases (130 nM-10 μM).</p>Formule :C18H16FN3ODegré de pureté :97.1% - 98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt
CAS :<p>DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt (disodium 2-hydroxypentanedioate) is an α -hydroxyacid formed from the hydrolysis of (R) -5-oxy-2-tetrahydrofuran</p>Formule :C5H6Na2O5Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.08BMS-911543
CAS :<p>BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.</p>Formule :C23H28N8ODegré de pureté :97.69% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52Phthalazinone pyrazole
CAS :<p>Phthalazinone pyrazole: a potent, selective oral Aurora-A kinase inhibitor, overexpressed in tumors with oncogenic activity.</p>Formule :C18H15N5ODegré de pureté :97.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.34Filgotinib
CAS :<p>Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor. The IC50 values against JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2 are 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM, respectively.</p>Formule :C21H23N5O3SDegré de pureté :98.03% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.51,5-Isoquinolinediol
CAS :<p>1,5-Isoquinolinediol, a PARP1 inhibitor (IC50: 0.39 μM), is used in DNA repair and cell death studies.</p>Formule :C9H7NO2Degré de pureté :98.29% - 99.35%Couleur et forme :Of White To White PowderMasse moléculaire :161.16OG-L002
CAS :<p>OG-L002 is an effective and selective LSD1 inhibitor (IC50: 20 nM), showing 69- and 36-fold selectivity over MAO-A and MAO-B, respectively.</p>Formule :C15H15NODegré de pureté :97.05% - 98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.29666-15
CAS :<p>666-15 is a selective CREB inhibitor with an IC50 of 81 nM. 666-15 can effectively inhibit the growth of breast cancer.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H31Cl2N3O5Degré de pureté :99.41% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.52WHI-P97
CAS :<p>WHI-P97 is a rationally designed potent inhibitor of JAK-3.</p>Formule :C16H13Br2N3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.12,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
CAS :<p>2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.</p>Formule :C16H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.2DR2313
CAS :<p>DR2313 is a competitive inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (IC50: 0.20 and 0.24 μM for PARP-1 and PARP-2 respectively). It also has neuroprotective.</p>Formule :C8H10N2OSDegré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.24Danusertib
CAS :<p>Danusertib (PHA-739358) is a small-molecule 3-aminopyrazole derivative with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C26H30N6O3Degré de pureté :97.88% - 98.79%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :474.55Upadacitinib
CAS :<p>Upadacitinib (ABT-494), a selective JAK1 inhibitor, is researched for autoimmune diseases; IC50: 43 nM.</p>Formule :C17H19F3N6ODegré de pureté :98.96% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.37MM-102 TFA
CAS :<p>MM-102 TFA is a potent WDR5/MLL inhibitor with IC50 of 2.4 nM; it disrupts MLL1-WDR5 interaction, impeding H3K4 HMT activity.</p>Formule :C37H50F5N7O6Degré de pureté :99.4% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :783.83I-BRD9
CAS :<p>I-BRD9 (GSK602) is the first selective cellular inhibitor for BRD9 with pIC50 of 7.3.</p>Formule :C22H22F3N3O3S2Degré de pureté :98.16% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.55SNS-314
CAS :<p>SNS-314 inhibits Aurora kinases A and B, blocking cell division in AK-overexpressing tumors.</p>Formule :C18H15ClN6OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.93G007-LK
CAS :<p>G007-LK is a selective inhibitor of TNKS1 and TNKS2, with IC50s of 46 nM and 25 nM, respectively.</p>Formule :C25H16ClN7O3SDegré de pureté :97.63% - 98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.96JQKD82
CAS :<p>JQKD82 is a selective inhibitor of KDM5 and increases H3K4me3. JQKD82 can be used in studies about the treatment of multiple myeloma.</p>Formule :C27H40N4O5Degré de pureté :100.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.63Curculigoside
CAS :<p>1.</p>Formule :C22H26O11Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.44
