
Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Chromatine/Épigénétique"
2242 produits trouvés pour "Chromatine/Épigénétique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Abrocitinib
CAS :<p>Abrocitinib (PF-04965842) (PF-04965842) is a potent, specific and orally-active JAK1 inhibitor (IC50s: 29/803 nM for JAK1/2).</p>Formule :C14H21N5O2SDegré de pureté :99.09% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.41AT-9283 HCl
CAS :<p>AT-9283, a multi-targeted kinase inhibitor, is used potentially for the treatment of multiple myeloma.</p>Formule :C19H24ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.89Daphnetin
CAS :<p>Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin), a natural coumarin derivative, is a protein kinase inhibitor with inhibitory for EGFR (IC50: 7.67 μM), PKA (IC50: 9.33 μM),</p>Formule :C9H6O4Degré de pureté :97.47% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.14HJ-PI01
CAS :<p>HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer.</p>Formule :C14H11NO2Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.24XAV-939
CAS :<p>XAV-939 (NVP-XAV939) shows the selective inhibition against Wnt/β-catenin-mediated transcription by tankyrase1/2 inhibition (IC50: 11/4 nM in cell-free assay).</p>Formule :C14H11F3N2OSDegré de pureté :97.47% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.31γ-Oryzanol
CAS :<p>γ-Oryzanol (Gamma-Oryzanol) is a natural nutrient extract isolated from rice bran oil that contains a mixture of sterols and ferulic acids, which may aid in the</p>Formule :C40H58O4Degré de pureté :mixture - mixtureCouleur et forme :White Or White Crystalline Powder OdourlessMasse moléculaire :602.93-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one
CAS :<p>3-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one is the first known micromolar inhibitors of the ATAD2 bromodomain.</p>Formule :C10H9NODegré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :159.18Ritlecitinib
CAS :<p>Ritlecitinib (PF-06651600) is an orally available, selective JAK3 inhibitor and does not affect the activity of JAK1/2.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C15H19N5ODegré de pureté :98.82% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34PI-1840
CAS :<p>PI-1840 is a reversible and selective chymotrypsin-like (CT-L) inhibitor, with little proteasome proteolytic effects on trypsin-like (T-L) and PGPH-L.</p>Formule :C22H26N4O3Degré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.47MT-DADMe-ImmA
CAS :<p>MT-DADMe-ImmA (MTDIA) is an inhibitor of human 5'-methylthioadenosine phosphorylase (MTAP, Ki: 90 pM).</p>Formule :C13H19N5OSDegré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.39AZ9482
CAS :<p>AZ9482, a potent PARP inhibitor with 2-piperazinyl-3-cyano-pyridine linkage, causes centrosome declustering in HeLa cells with an EC50 < 18 nM.</p>Formule :C26H22N6O2Degré de pureté :99.18% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.49SGC707
CAS :<p>SGC707 is a potent, selective, and cell-active allosteric inhibitor of PRMT3.</p>Formule :C16H18N4O2Degré de pureté :98.45% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.34BI-7273
CAS :<p>BI-7273 is an effective, specific, BRD9 BD Inhibitor, which can infiltrate cell.</p>Formule :C20H23N3O3Degré de pureté :97.37% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41Deucravacitinib
CAS :Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly selective, orally bioavailable, allosteric TYK2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C20H19D3N8O3Degré de pureté :98.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.46SMI-16a
CAS :<p>SMI-16a (PIM1/2 Kinase Inhibitor VI) , a cell-permeable thiazolidinedione compound, acts as an effective, ATP-competitive inhibitor against Pim-1/2 kinases (</p>Formule :C13H13NO3SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.31Rucaparib Phosphate
CAS :<p>Rucaparib Phosphate (PF-01367338 phosphate) is an inhibitor of PARP that is used in clinical therapy to sensitize cancer cells to chemotherapy.</p>Formule :C19H18FN3O·H3PO4Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.363-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one
CAS :<p>3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one is a inhibitor of BRD4 .</p>Formule :C9H10N2ODegré de pureté :99.3% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :162.19SHR0302
CAS :<p>SHR0302 (ARQ252) is a JAK inhibitor that binds JAK1 with stronger affinity than others (Selectivity for JAK1 is more than 10 times for JAK2, 77 times for JAK3,</p>Formule :C18H22N8O2SDegré de pureté :99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.48Tubacin
CAS :Tubacin is a highly potent and selective, reversible, cell-permeable HDAC6 inhibitor with an IC50 of 4 nM, approximately 350-fold selectivity over HDAC1.Formule :C41H43N3O7SDegré de pureté :97.62% - 98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.86Naphthol AS-E
CAS :<p>Naphthol AS-E (nAS-E) is an the KIX-KID interaction and CREB-mediated gene transcription inhibitor.</p>Formule :C17H12ClNO2Degré de pureté :99.33%Couleur et forme :Grey Solid PowderMasse moléculaire :297.74
