
Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Chromatine/Épigénétique"
2242 produits trouvés pour "Chromatine/Épigénétique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Nicotinamide Hydrochloride
CAS :<p>Nicotinamide Hydrochloride, a vitamin B3 form, inhibits SIRT2 and melanoma growth, enhancing NAD+, ATP, ROS, and survival in melanoma mice.</p>Formule :C6H7ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.59Chlorogenic Acid
CAS :<p>Chlorogenic acid is a natural phenol. Chlorogenic acid has anti-inflammatory, antitumor, and antimicrobial effects. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C16H18O9Degré de pureté :98.84% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.31Abrocitinib
CAS :<p>Abrocitinib (PF-04965842) (PF-04965842) is a potent, specific and orally-active JAK1 inhibitor (IC50s: 29/803 nM for JAK1/2).</p>Formule :C14H21N5O2SDegré de pureté :99.09% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.41PKC-iota inhibitor 1
CAS :<p>PKC-iota inhibitor 1 is an inhibitor of protein kinase C-iota (PKC-ι ; IC50 : 0.34 μM)</p>Formule :C21H22N6ODegré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.44Daphnetin
CAS :<p>Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin), a natural coumarin derivative, is a protein kinase inhibitor with inhibitory for EGFR (IC50: 7.67 μM), PKA (IC50: 9.33 μM),</p>Formule :C9H6O4Degré de pureté :97.47% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.14WM-8014
CAS :<p>WM-8014 (MOZ-IN-3) is an inhibitor of MOZ(IC50=55 nM), a member of histone acetyltransferases.</p>Formule :C20H17FN2O3SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.42XAV-939
CAS :<p>XAV-939 (NVP-XAV939) shows the selective inhibition against Wnt/β-catenin-mediated transcription by tankyrase1/2 inhibition (IC50: 11/4 nM in cell-free assay).</p>Formule :C14H11F3N2OSDegré de pureté :97.47% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.31BRD4 Inhibitor 30
CAS :4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-one: has anti-inflammatory, antibacterial, antifungal, and antitumor properties.Formule :C9H6FNOSDegré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :195.21Rucaparib Phosphate
CAS :<p>Rucaparib Phosphate (PF-01367338 phosphate) is an inhibitor of PARP that is used in clinical therapy to sensitize cancer cells to chemotherapy.</p>Formule :C19H18FN3O·H3PO4Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.36Ro 31-8220 Mesylate
CAS :<p>Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) is a pan-PKC inhibitor, and also shows potent inhibition against MSK1, MAPKAP-K1b, S6K1, and GSK3β.</p>Formule :C25H23N5O2S·CH4O3SDegré de pureté :98.79% - 99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.653-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one
CAS :<p>3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one is a inhibitor of BRD4 .</p>Formule :C9H10N2ODegré de pureté :99.3% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :162.19SHR0302
CAS :<p>SHR0302 (ARQ252) is a JAK inhibitor that binds JAK1 with stronger affinity than others (Selectivity for JAK1 is more than 10 times for JAK2, 77 times for JAK3,</p>Formule :C18H22N8O2SDegré de pureté :99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.48PF-06726304
CAS :<p>PF-06726304: potent EZH2 inhibitor, effective against tumors, Kis at 0.7 nM (wild-type) and 3.0 nM (Y641N mutant).</p>Formule :C22H21Cl2N3O3Degré de pureté :98.19% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.33Tubacin
CAS :Tubacin is a highly potent and selective, reversible, cell-permeable HDAC6 inhibitor with an IC50 of 4 nM, approximately 350-fold selectivity over HDAC1.Formule :C41H43N3O7SDegré de pureté :97.62% - 98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.86BYK204165
CAS :<p>BYK204165 (RT-017290) is a potent PARP inhibitor (PARP1; IC50 = 44.67 nM for human recombinant PARP1 in an enzyme assay)</p>Formule :C15H12N2O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.27J-147
CAS :<p>J-147, a curcumin derivative, is an experimental drug with reported effects against both Alzheimer's disease and ageing in mouse models of accelerated aging.</p>Formule :C18H17F3N2O2Degré de pureté :99.61% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.33Alobresib
CAS :<p>Alobresib (Vorolanib) is an inhibitor of BET bromodomain,is an antineoplastic drug candidate.</p>Formule :C26H23N5O2Degré de pureté :97.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.49IOX1
CAS :<p>IOX1, a broad-spectrum 2OG oxygenase inhibitor, IC50: KDM4A - 0.6uM, KDM3A - 0.1uM.</p>Formule :C10H7NO3Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :189.17Ruxolitinib (S enantiomer)
CAS :<p>Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) is the S-enantiomer of Ruxolitinib. Ruxolitinib is the first potent, selective JAK1/2 inhibitor.</p>Formule :C17H18N6Degré de pureté :99.37% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36ML367
CAS :<p>ML367 inhibits ATAD5 stabilization with low micromolar activity, serving as a probe molecule.</p>Formule :C19H12F2N4Degré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.32
