Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Chromatine/Épigénétique"
2245 produits trouvés pour "Chromatine/Épigénétique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
HJ-PI01
CAS :<p>HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer.</p>Formule :C14H11NO2Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.24Tubacin
CAS :Tubacin is a highly potent and selective, reversible, cell-permeable HDAC6 inhibitor with an IC50 of 4 nM, approximately 350-fold selectivity over HDAC1.Formule :C41H43N3O7SDegré de pureté :97.62% - 98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.86VX-11e
CAS :VX-11e (TCS ERK 11e) is a potent, selective, and orally bioavailable ERK(Extracellular Signal-Regulated Kinase) inhibitor; antitumor agent.Formule :C24H20Cl2FN5O2Degré de pureté :98.92% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.35JNJ-42041935
CAS :<p>JNJ-42041935 (HIF-PHD Inhibitor II) is a potent (pKi = 7.3-7.9), 2-oxoglutarate competitive, reversible, and selective inhibitor of PHD enzymes.</p>Formule :C12H6ClF3N4O3Degré de pureté :99.58% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.65BYK204165
CAS :<p>BYK204165 (RT-017290) is a potent PARP inhibitor (PARP1; IC50 = 44.67 nM for human recombinant PARP1 in an enzyme assay)</p>Formule :C15H12N2O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.27J-147
CAS :<p>J-147, a curcumin derivative, is an experimental drug with reported effects against both Alzheimer's disease and ageing in mouse models of accelerated aging.</p>Formule :C18H17F3N2O2Degré de pureté :99.61% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.33Alobresib
CAS :<p>Alobresib (Vorolanib) is an inhibitor of BET bromodomain,is an antineoplastic drug candidate.</p>Formule :C26H23N5O2Degré de pureté :97.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.49M1001
CAS :<p>M1001 is a HIF-2α agonist.</p>Formule :C17H17N3O2SDegré de pureté :98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.4UPF 1069
CAS :<p>UPF 1069 is a specific PARP2 inhibitor ( IC50: 0.3 μM). It is ~27-fold selective against PARP1.</p>Formule :C17H13NO3Degré de pureté :98.80% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.29Apabetalone
CAS :<p>Apabetalone (RVX000222) , an effective BET bromodomain inhibitor, has been investigated for the treatment of diabetes, atherosclerosis, and coronary artery</p>Formule :C20H22N2O5Degré de pureté :98.08% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.4Chlorogenic Acid
CAS :<p>Chlorogenic acid is a natural phenol. Chlorogenic acid has anti-inflammatory, antitumor, and antimicrobial effects. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C16H18O9Degré de pureté :98.84% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.31Ruxolitinib (S enantiomer)
CAS :<p>Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) is the S-enantiomer of Ruxolitinib. Ruxolitinib is the first potent, selective JAK1/2 inhibitor.</p>Formule :C17H18N6Degré de pureté :99.37% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36ML367
CAS :<p>ML367 inhibits ATAD5 stabilization with low micromolar activity, serving as a probe molecule.</p>Formule :C19H12F2N4Degré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.32GSK484 hydrochloride
CAS :<p>GSK484 hydrochloride (GTPL8577) is a reversible peptidyl-arginine deiminase 4 (PAD4) inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C27H32ClN5O3Degré de pureté :98.32% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.03Nicotinamide Hydrochloride
CAS :<p>Nicotinamide Hydrochloride, a vitamin B3 form, inhibits SIRT2 and melanoma growth, enhancing NAD+, ATP, ROS, and survival in melanoma mice.</p>Formule :C6H7ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.59Momelotinib HCl
CAS :<p>Momelotinib HCl is a JAK1/2 inhibitor, reducing anemia in myelofibrosis (MF) patients.</p>Formule :C23H24Cl2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.38BCI-121
CAS :<p>BCI-121 is a substrate-competitive SMYD3 inhibitor that inhibits the proliferation of the cancer cell.</p>Formule :C14H18BrN3O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.22JNJ-7706621
CAS :<p>JNJ-7706621 is a potent aurora kinase inhibitor, and also inhibits CDK1 and CDK2.</p>Formule :C15H12F2N6O3SDegré de pureté :99.1% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.36MK-3903
CAS :MK-3903 is a potent and selective AMPK activator (EC50: 8 nM).Formule :C27H19ClN2O3Degré de pureté :98.63% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.9SGC2085 HCl
CAS :<p>SGC2085: potent, selective CARM1 inhibitor; IC50=50 nM; >100x selectivity vs other PRMTs; impacts cancer growth.</p>Formule :C19H24N2O2·HClDegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.87
