Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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SAR-20347
CAS :<p>SAR-20347 is an inhibitor of TYK2, JAK1/2/3 (IC50: 0.6/23/26/41 nM).</p>Formule :C21H18ClFN4O4Degré de pureté :98.99% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.84Dbet57
CAS :<p>dBET57: PROTAC-based BRD4BD1 degrader, DC50/5h at 500 nM, ineffective on BRD4BD2.</p>Formule :C34H31ClN8O5SDegré de pureté :99.36% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.18SGC2085 HCl
CAS :<p>SGC2085: potent, selective CARM1 inhibitor; IC50=50 nM; >100x selectivity vs other PRMTs; impacts cancer growth.</p>Formule :C19H24N2O2·HClDegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.87Glucosamine sulfate
CAS :<p>Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) was extracted from synthetic product;Store the product in sealed, cool and dry condition.</p>Formule :C6H13NO5·H2SO4Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :White CrystalMasse moléculaire :277.25Gandotinib
CAS :<p>LY2784544(Gandotinib (LY2784544)) is a potent JAK2 inhibitor (IC50: 3 nM), effective in JAK2V617F(Ki: 0.245 nM).</p>Formule :C23H25ClFN7ODegré de pureté :99.33% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.94Iso-H7 dihydrochloride
CAS :Iso-H7 dihydrochloride is a less potent inhibitor of phosphokinase C than H-7.Formule :C14H19Cl2N3O2SDegré de pureté :99.53%Couleur et forme :White Crystalline SolidMasse moléculaire :364.29GSK-J1
CAS :<p>GSK-J1 is a highly potent H3K27 histone demethylase inhibitor with IC50 of 28 nM and 53 nM in cell-free assays for JMJD3 (KDM6B) and UTX (KDM6A), respectively.</p>Formule :C22H23N5O2Degré de pureté :99.23% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45HJ-PI01
CAS :<p>HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer.</p>Formule :C14H11NO2Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.24YF-2
CAS :<p>YF-2 activates histone acetyltransferases (H3, CBP, PCAF, GCN5) across the blood-brain barrier; EC50s: 2.75-49.31 μM.</p>Formule :C20H22ClF3N2O3Degré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.85MAT2A inhibitor 4
CAS :MAT2A Inhibitor 4 acts as an inhibitor targeting the catalytic subunit of methionine S-adenosyltransferase-2 (MAT2A), offering potential utility in cancerFormule :C16H15ClFNDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.75SF2523
CAS :<p>SF2523 is a highly selective and potent inhibitor.</p>Formule :C19H17NO5SDegré de pureté :99.1% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.41JNJ-64619178
CAS :<p>JNJ-64619178: selective, oral, pseudo-irreversible PRMT5 inhibitor (IC50: 0.14 nM), effective in lung cancer.</p>Formule :C22H23BrN6O2Degré de pureté :98.44% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.36Tofacitinib Citrate
CAS :<p>Tofacitinib Citrate (CP-690550 citrate) is a a potent, cell-permeable inhibitor of JAK1/2/3 (IC50s: 1/20/112 nM).</p>Formule :C22H28N6O8Degré de pureté :99.19% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.49Chlorogenic Acid
CAS :<p>Chlorogenic acid is a natural phenol. Chlorogenic acid has anti-inflammatory, antitumor, and antimicrobial effects. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C16H18O9Degré de pureté :98.84% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.31DDP-38003 trihydrochloride
<p>DDP-38003 trihydrochloride is a novel, orally available histone lysine-specific demethylase 1A (KDM1A/LSD1) inhibitor with an IC50 of 84 nM.</p>Formule :C21H29Cl3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.84WHI-P154
CAS :<p>WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) is a potent JAK3 inhibitor.</p>Formule :C16H14BrN3O3Degré de pureté :98% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.2BRD4 Inhibitor-24
CAS :<p>BRD4 Inhibitor-24 is a BRD4 small molecule inhibitor with antitumor activity.</p>Formule :C13H14N2O4Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.26MK-3903
CAS :MK-3903 is a potent and selective AMPK activator (EC50: 8 nM).Formule :C27H19ClN2O3Degré de pureté :98.63% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.9Fedratinib
CAS :Fedratinib (TG-101348) (TG101348) is an ATP-competitive inhibitor of JAK2 (IC50: 3 nM) with significantly less potent activity against JAK3.Formule :C27H36N6O3SDegré de pureté :97.31% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.68BI 2536
CAS :<p>BI2536 is an effective Plk1 inhibitor (IC50: 0.83 nM). It has 4- and 11-fold greater selectivity than Plk2 and Plk3.</p>Formule :C28H39N7O3Degré de pureté :98% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.65
