Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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JMJD7-IN-1
CAS :<p>JMJD7-IN-1 (Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester) is a potent JMJD7 inhibitor, with an IC50 of 6.62 μM.</p>Formule :C16H8Cl2N2O4Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.15PF-9366
CAS :<p>PF-9366 is a human methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) inhibitor (IC50: 420 nM; Kd: 170 nM).</p>Formule :C20H19ClN4Degré de pureté :97.28% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.84AG-270
CAS :<p>AG-270 is an allosteric and orally active inhibitor of MAT2A.</p>Formule :C30H27N5O2Degré de pureté :98.28% - 98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.57C-82
CAS :<p>C-82 is a specific CBP/β-catenin antagonist. It inhibits the binding between β-catenin and CBP and increases the binding between β-catenin and p300.</p>Formule :C33H34N6O4Degré de pureté :98.86% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.66Itacitinib
CAS :<p>Itacitinib (INCB039110) is an orally bioavailable inhibitor of Janus-associated kinase 1 (JAK1) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C26H23F4N9ODegré de pureté :96.4% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.51A-966492
CAS :A-96649 is a new-type and effective inhibitor. The Ki of A-966492 for PARP1 and PARP2 is 1 nM and 1.5 nM, respectively.Formule :C18H17FN4ODegré de pureté :98.53% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.35GSK503
CAS :<p>GSK-503, a potent EZH2 inhibitor, has potential antitumor activity.</p>Formule :C31H38N6O2Degré de pureté :98% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.67PFI-4
CAS :<p>PFI-4 is a potent and selective and cell-permeable BRPF1 bromodomain inhibitor.</p>Formule :C21H24N4O3Degré de pureté :99.53% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44NI-57
CAS :<p>NI-57 inhibits BRPF family proteins: BRPF1 (IC50=3.1nM), BRPF2 (IC50=46nM), BRPF3 (IC50=140nM).</p>Formule :C19H17N3O4SDegré de pureté :99.88% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42Menin-MLL inhibitor MI-2
CAS :<p>Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) is a potent menin-MLL interaction inhibitor with IC50 of 446 nM.</p>Formule :C18H25N5S2Degré de pureté :97.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.55Molibresib besylate
CAS :<p>Molibresib besylate (GSK 525762C) is a BET protein family inhibitor used in the study of refractory hematologic malignant diseases.</p>Formule :C28H28ClN5O5SDegré de pureté :99.64% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.07Oroxylin A
CAS :<p>Oroxylin A fights tumors, aids RAS therapy, promotes CaCo-2 cell apoptosis, blocks MCF-7 cell invasion and enhances leukemia treatment.</p>Formule :C16H12O5Degré de pureté :98.72% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.26Tofacitinib
CAS :<p>Tofacitinib (Tasocitinib) is an orally Janus kinase inhibitor. Tofacitinib is used for the treatment of rheumatoid arthritis. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C16H20N6ODegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37GSK126
CAS :<p>GSK126 (GSK2816126A) is a excellently specific EZH2 methyltransferase inhibitor ( IC50=9.9 nM).</p>Formule :C31H38N6O2Degré de pureté :98% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.67Seclidemstat
CAS :<p>Seclidemstat (SP-2577) is an effective LSD1 inhibitor, with a mean IC50 of 127 nM.</p>Formule :C20H23ClN4O4SDegré de pureté :98.28% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.94Veliparib dihydrochloride
CAS :<p>Veliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride) is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 5.2 nM and 2.9 nM in cell-free assays, respectively.</p>Formule :C13H18Cl2N4ODegré de pureté :98% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.21Remodelin
CAS :<p>Remodelin is an effective and specific inhibitor of the acetyl-transferase protein NAT10.</p>Formule :C15H14N4SDegré de pureté :99.39% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.363PT-2385
CAS :PT-2385 is a selective HIF-2α inhibitor (Kd<50 nM).Formule :C17H12F3NO4SDegré de pureté :98.91% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.34Venadaparib
CAS :<p>Venadaparib, a PARP inhibitor (IC50: 1.4/1.0 nM for PARP1/2), is orally active, selective, not affecting PARP-5, used in tumor studies.</p>Formule :C23H23FN4O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.45RN-1 dihydrochloride
CAS :<p>RN-1 dihydrochloride is an effective and selective irreversible inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1, IC50 = 70 nM).</p>Formule :C23H31Cl2N3O2Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.42
