Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Chromatine/Épigénétique"
2400 produits trouvés pour "Chromatine/Épigénétique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Baricitinib
CAS :<p>Baricitinib (INCB028050) is an orally JAK1 and JAK2 inhibitor. Baricitinib has anti-inflammatory and anti-tumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C16H17N7O2SDegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.42(Z)-LFM-A13
CAS :(Z)-LFM-A13(IC50=2.5 μM), a specific Bruton's tyrosine kinase (BTK), is more than 100-fold specificity than other protein kinases, such as JAK1, JAK2, HCK, EGFR, and IRK.Formule :C11H8Br2N2O2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360SGI-1027
CAS :<p>SGI-1027 (DNA Methyltransferase Inhibitor II) is an effective and selective inhibitor of DNA methyltransferase (DNMT).</p>Formule :C27H23N7ODegré de pureté :99.45% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.52GSK6853
CAS :GSK6853 is a potent, soluble, cell-active, and highly selective inhibitor of the BRPF1 bromodomain.Formule :C22H27N5O3Degré de pureté :98.71% - 99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.48Tranylcypromine hemisulfate
CAS :Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) is an inhibitor of monoamine oxidase (MAO) and lysine-specific demethylase 1 (LSD1) with a rapid onset ofFormule :C9H11N1H2SO4Degré de pureté :98% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.23RO495
CAS :<p>RO495 (CS-2667), a potent inhibitor of TYK2, inhibits TYK2 with IC50 of 1.5nM as tested in cell-based pharmacological assays</p>Formule :C17H14Cl2N6ODegré de pureté :97.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.24PFI-1
CAS :PFI-1 (PF-6405761), a specific BET (bromodomain-containing protein) inhibitor for BRD4, is with the IC50 of 0.22 μM in a cell-free assay.Formule :C16H17N3O4SDegré de pureté :98.74% - 99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.39Decernotinib
CAS :Decernotinib (VRT-831509)(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of 2.5 nM; IC50 is 50-170 nM in cellular assays.Formule :C18H19F3N6ODegré de pureté :99.28% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.38Veliparib
CAS :Veliparib (ABT-888) (ABT-888) is an orally bioavailable inhibitor of PARP (Kis: 5.2/2.9 nM for PARP1/2). It enhances apoptosis and autophagy.Formule :C13H16N4ODegré de pureté :98.66% - 99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29AZD1208
CAS :<p>AZD1208 is a novel, orally bioavailable, highly selective PIM kinase inhibitor with single nanomolar potency against all three PIM kinases.</p>Formule :C21H21N3O2SDegré de pureté :97.24% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.48Amodiaquine
CAS :<p>Amodiaquine is a synthetic aminoquinoline, used to treat malaria.</p>Formule :C20H22ClN3ODegré de pureté :99.78% - 99.99%Couleur et forme :Crystals From Absolute Ethanol SolidMasse moléculaire :355.862,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
CAS :<p>2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.</p>Formule :C16H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.2BI 2536
CAS :BI2536 is an effective Plk1 inhibitor (IC50: 0.83 nM). It has 4- and 11-fold greater selectivity than Plk2 and Plk3.Formule :C28H39N7O3Degré de pureté :98% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.65Fedratinib
CAS :Fedratinib (TG-101348) (TG101348) is an ATP-competitive inhibitor of JAK2 (IC50: 3 nM) with significantly less potent activity against JAK3.Formule :C27H36N6O3SDegré de pureté :97.31% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.68I-BET151
CAS :<p>I-BET151 (GSK1210151A) (GSK1210151A) is a specific BET inhibitor for BRD2/3/4 (IC50: 0.5/0.25/0.79 μM, in cell-free assays).</p>Formule :C23H21N5O3Degré de pureté :97.34% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.44TIQ-A
CAS :<p>TIQ-A blocks PARP1 to prevent excessive DNA damage response, implicated in ischemia, asthma, and atherosclerosis.</p>Formule :C11H7NOSDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :201.24GSK046
CAS :GSK046 (iBET-BD2), potent oral BET BD2 inhibitor; IC50: BRD2 (264 nM), BRD3 (98 nM), BRD4 (49 nM), BRDT (214 nM); immunomodulatory.Formule :C23H27FN2O4Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.47Belzutifan
CAS :<p>"Belzutifan (MK-6482) is an oral HIF-2α inhibitor for ccRCC, with enhanced potency (IC50: 9 nM)."</p>Formule :C17H12F3NO4SDegré de pureté :99.34% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.34KG-501
CAS :KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) is a cAMP response element-binding protein (CREB) inhibitor(IC50 : 6.89 μM).Formule :C17H13ClNO5PDegré de pureté :97.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.72DDP-38003 trihydrochloride
DDP-38003 trihydrochloride is a novel, orally available histone lysine-specific demethylase 1A (KDM1A/LSD1) inhibitor with an IC50 of 84 nM.Formule :C21H29Cl3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.84
