Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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MS436
CAS :MS436 is a selective, small-molecule inhibitor for the BRD4 bromodomains.Formule :C18H17N5O3SDegré de pureté :97.95% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42Ref: TM-T1854
2mg42,00€5mg62,00€10mg95,00€25mg172,00€50mg268,00€100mg429,00€200mg615,00€1mL*10mM (DMSO)69,00€SNS-314 Mesylate
CAS :SNS-314 Mesylate (SNS-314) is an effective and specific Aurora A/B/C inhibitor. SNS-314 is less inhibition of Trk A/B, Fms, Flt4, c-Raf, Axl, and DDR2.Formule :C18H15ClN6OS2·CH4O3SDegré de pureté :99.44% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.04BAY-598
CAS :BAY 598 is a potent and selective competitive inhibitor of SMYD2, exhibiting >100-fold selectivity over SMYD3, SUV420H1, and SUV420H2. Cost-effective and quality-assured.Formule :C22H20Cl2F2N6O3Degré de pureté :99.18% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.342',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine
CAS :2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine (Nsc291930) is a prodrug form of 5-azacytidine that may be rapidly absorbed orally.Formule :C14H18N4O8Degré de pureté :98.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.31Ref: TM-T7840
2mg38,00€5mg50,00€10mg75,00€25mg122,00€50mg177,00€100mg266,00€200mg385,00€1mL*10mM (DMSO)60,00€GSK046
CAS :GSK046 (iBET-BD2), potent oral BET BD2 inhibitor; IC50: BRD2 (264 nM), BRD3 (98 nM), BRD4 (49 nM), BRDT (214 nM); immunomodulatory.Formule :C23H27FN2O4Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.47Ref: TM-T8932
1mg57,00€5mg120,00€10mg200,00€25mg447,00€50mg715,00€100mg1.108,00€200mg1.485,00€1mL*10mM (DMSO)133,00€RO495
CAS :RO495 (CS-2667), a potent inhibitor of TYK2, inhibits TYK2 with IC50 of 1.5nM as tested in cell-based pharmacological assaysFormule :C17H14Cl2N6ODegré de pureté :97.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.24Ref: TM-T22416
1mg46,00€5mg86,00€10mg126,00€25mg235,00€50mg344,00€100mg465,00€200mg625,00€1mL*10mM (DMSO)94,00€GSK6853
CAS :GSK6853 is a potent, soluble, cell-active, and highly selective inhibitor of the BRPF1 bromodomain.Formule :C22H27N5O3Degré de pureté :98.71% - 99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.48(Z)-LFM-A13
CAS :(Z)-LFM-A13(IC50=2.5 μM), a specific Bruton's tyrosine kinase (BTK), is more than 100-fold specificity than other protein kinases, such as JAK1, JAK2, HCK, EGFR, and IRK.Formule :C11H8Br2N2O2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360Niraparib
CAS :Niraparib (MK-4827) inhibits PARP1/PARP2 (IC50: 3.8/2.1 nM), effective on BRCA mutant cancers, 330x less effective on PARP3, V-PARP, Tank1.Formule :C19H20N4ODegré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.39Ref: TM-T3231
5mg57,00€10mg84,00€25mg105,00€50mg137,00€100mg205,00€200mg304,00€500mg515,00€1mL*10mM (DMSO)63,00€AKBA
CAS :AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid), a natural component from frankincense, is a novel activator of Nrf2.
Formule :C32H48O5Degré de pureté :97.85% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.72MN-64
CAS :MN-64 is a tankyrases inhibitor, showed 6 nM potency against tankyrase 1, isoenzyme selectivity, and Wnt signaling inhibition.Formule :C18H16O2Degré de pureté :99.5% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.32SGC0946
CAS :SGC0946 is a highly effective and specific DOT1L methyltransferase inhibitor (IC50: 0.3 nM); selectively kill mixed lineage leukemia cells.Formule :C28H40BrN7O4Degré de pureté :98% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.57SMI-16a
CAS :SMI-16a (PIM1/2 Kinase Inhibitor VI) , a cell-permeable thiazolidinedione compound, acts as an effective, ATP-competitive inhibitor against Pim-1/2 kinases (Formule :C13H13NO3SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.31Ref: TM-T3989
1mg34,00€2mg46,00€5mg66,00€10mg93,00€25mg152,00€50mg222,00€100mg334,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€OF-1
CAS :OF-1 is a potent inhibitor of BRPF1B and BRPF2 bromodomain.Formule :C17H18BrN3O4SDegré de pureté :98.55% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.31Ref: TM-T2127
1mg35,00€5mg74,00€10mg123,00€25mg240,00€50mg385,00€100mg595,00€200mg833,00€1mL*10mM (DMSO)74,00€AT9283
CAS :AT9283 (J-504568) is an effective multi-targeted inhibitor of JAK2(IC50=1.2 nM) and JAK3(IC50=1.1 nM), Aurora A, Aurora B and Abl(T315I).
Formule :C19H23N7O2Degré de pureté :99.83% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.43SETDB1-TTD-IN-1
CAS :SETDB1-TTD-IN-1 is a potent and selective inhibitor of SET domain bifurcated protein 1 tandem tudor domain (SETDB1-TTD, Kd = 88 nM).Cost-effective and quality-assured.Formule :C28H31N5O2Degré de pureté :98.26% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.58JMJD7-IN-1
CAS :JMJD7-IN-1 (Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester) is a potent JMJD7 inhibitor, with an IC50 of 6.62 μM.
Formule :C16H8Cl2N2O4Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.15PF-9366
CAS :PF-9366 is a human methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) inhibitor (IC50: 420 nM; Kd: 170 nM).Formule :C20H19ClN4Degré de pureté :97.28% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.84Ref: TM-T5191
1mg46,00€5mg96,00€10mg130,00€25mg227,00€50mg321,00€100mg442,00€200mg642,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€AG-270
CAS :AG-270 is an allosteric and orally active inhibitor of MAT2A.Formule :C30H27N5O2Degré de pureté :98.28% - 98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.57Ref: TM-T9050
1mg110,00€2mgÀ demander5mg256,00€10mg378,00€25mg628,00€50mg882,00€100mg1.225,00€200mg1.673,00€C-82
CAS :C-82 is a specific CBP/β-catenin antagonist. It inhibits the binding between β-catenin and CBP and increases the binding between β-catenin and p300.Formule :C33H34N6O4Degré de pureté :98.86% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.66
